Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Фурановый цикл реагирует как диеновое соединение, но двойные связи цикла восстанавливаются значительно труднее обычной этиленовой связи, хотя легче, чем бензольные связи. Образование тех или иных продуктов при гидрировании фурана и его производных зависит от применяемых условий и катализатора. В мягких условиях гидрирование может проводиться ступенчато, с образованием продуктов восстановления одной из двойных связей ядра и далее—до тетрагидрофурановых производных. В более жестких условиях происходит разрыв фуранового цикла, что приводит к образованию спиртов, диолов и других веществ алифатического ряда. Последней стадией гидрирования является образование соответствующего насыщенного углеводорода.

ПОИСК





Кислородсодержащие гетероциклические соединения

из "Скелетные катализаторы, их свойства и применение в органической химии"

Фурановый цикл реагирует как диеновое соединение, но двойные связи цикла восстанавливаются значительно труднее обычной этиленовой связи, хотя легче, чем бензольные связи. Образование тех или иных продуктов при гидрировании фурана и его производных зависит от применяемых условий и катализатора. В мягких условиях гидрирование может проводиться ступенчато, с образованием продуктов восстановления одной из двойных связей ядра и далее—до тетрагидрофурановых производных. В более жестких условиях происходит разрыв фуранового цикла, что приводит к образованию спиртов, диолов и других веществ алифатического ряда. Последней стадией гидрирования является образование соответствующего насыщенного углеводорода. [c.46]
Благодаря легкости получения тетрагидрофурилового спирта и возможности превращения его в другие продукты, он может приобрести большое значение в химической промышленности. [c.48]
Подробнее каталитическое гидрирование фурана и его производных разобрано в обзорной статье А. А. Пономарева. и В. В. Зеленковой З. [c.48]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте