Кислородсодержащие гетероциклические соединения

Кислородсодержащие гетероциклические соединения имеют атом кислорода в цикле. [c.434]

АНТИБИОТИКИ — КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.705]

КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.85]

Интересным следствием этой реакции является то, что при замене в реакции восстановления палладия на платину не происходит раскрытия диоксанового кольца и образуются исходный 2-фенил-5-окси-1,3-диоксан и этиловый эфир соответствующей кислоты [144]. Каталитическое гидрирование в присутствии никеля не приводит к восстановлению ароматического ядра в таких соединениях, как 2-фенил-1,3-диоксан, хотя при этих условиях соединения, подобные фенилацетату, бензилацетату и бензиловому спирту, дают циклогексильные производные. В случае фенильных производных кислородсодержащих гетероциклических соединений в результате гидрирования получаются ароматические углеводороды, простые эфиры, оксиэфиры и гликоли [145]. [c.40]

Кислородсодержащие гетероциклические соединения [c.46]

Другие кислородсодержащие гетероциклические соединения— пирон, бензо- -пирон (хромон), флавон [c.48]

Эти названия происходят от наименований кислородсодержащих гетероциклических соединений пирана (с шестичленным кольцом) и фурана (с пятичленным кольцом), стр. 427 и 412. По старой терминологии пира-нозные полуацетальные формы моносахаридов называли б-окисными, а фураноз-ные — у окисными формами. [c.228]

Если потребность в дифенолах отсутствует, то при нагревании за счет дегидратации можно получить исходные вещества. С помощью этих методов из смесей углеводородов выводятся кислородсодержащие гетероциклические соединения, причем к чистоте исходного сырья не предъявляют особых требований [9]. Недостатками методов оказывается необходимость работы при высоких температурах (до 400—450 °С), большой расход щелочи, которую трудно утилизировать, сильная коррозия аппаратуры, технические трудности при работе с расплавами щелочи. [c.297]

Антибиотики, являющиеся кислородсодержащими гетероциклическими соединениями, весьма разнообразны они представляют различные кислородсодержащие гетероциклы и подразделяются на группы с пятичленным [c.705]

Предположение о возможности промежуточного образования кислородсодержащего гетероциклического соединения с последующим превращением его в азот-или серу-содержащие гетероциклические соединения при синтезе последних по реакции Чичибабина (из ацетилена или альдегидов с аммиаком и с сероводородом) изложено в работе Ю. К. Юрьева, ЖОХ. 6. 972 (1936).—Ярил , ред. [c.354]

РАСЩЕПЛЕНИЕ ФУРАНОВОГО ЦИКЛА, СИНТЕЗ НЕКОТОРЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АЗОТ- И КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ [c.43]

Известны многочисленные методы синтеза гетероциклических аминов, включающие на последней стадии внутримолекулярное взаимодействие нуклеофильного центра (атома кислорода) и электрофильного центра (нитрильной группы), приводящие к аминопроизводным фурана, пирана, оксазолов и другим классам кислородсодержащих гетероциклических соединений, их гидрированным аналогам и конденсированным с ними системам [1, 6, 7, 340-344] [c.56]

При конденсации диеновых углеводородов с альдегидами образуется большое количество разнообразных кислородсодержащих гетероциклических соединений, заметная доля которых приходится на пирановые и фурановые производные. [c.49]

Превращение глюкозамина в З-амино-2-пирон свидетельствует о возможности применения углеводов в синтезе шестичленных кислородсодержащих гетероциклических соединений [84]. [c.216]

В отличие от приведенных выше примеров циклизации в данном случае получено кислородсодержащее гетероциклическое соединение. [c.357]

Кислородсодержащие гетероциклические соединения (1,3-бензоксидиоксаны) Учебное пособие для студентов и аспирантов,- Уфа Уфимский нефтяной институт, 1979,- 86 с. [c.21]

Пятичленное кислородсодержащее гетероциклическое соединение называется фураном (стр. 497), шестичленное—пираном. Отсюда пятичленные монозы называются фуранозами, а шестичленные — пиранозами. [c.261]

Большое значение имеет способность эфирных и гидроксильных атомов кислорода, являющихся акцепторами электронов, образовывать водородные связи с подходящими партнерами (разд. 1.1.1), например спиртами, кислотами, фенолами, первичными и вторичными аминами. Благодаря этому перечисленные соединения лучше удерживаются по сравнению с соединениями, не образующими водородных связей. С другой стороны, атомы водорода гидроксильных групп спиртов и углеводов, выступающих в роли неподвижных фаз, могут образовывать водородные связи с атомами-акцепторами таких анализируемых соединений, как простые и сложные эфиры, кетоны, альдегиды, третичные амины, азот- и кислородсодержащие гетероциклические соединения. [c.141]

В 1936 г. Ю. К. Юрьев [14, 15] открыл и в дальнейшем широко изучил каталитическую реакцию перехода пятичленных кислородсодержащих гетероциклических соединений в соответствующие сераорганические соединения. Оказалось, что тетрагидрофуран, а также некоторые его простейшие гомологи (такие, как а-метил-, а-этил-, а-пропил-, а-бутилфуранидины и др.) при пропускании их паров в смеси с сероводородом над окисью алюминия при 350° с большей или меньшей степенью легкости (в зависимости от замещающего радикала) превращаются соответственно в тиофан и а-алкил-тиофаны с выходом 60—70% от теоретического. Авторы получали а-алкилфу-ранидины, исходя из фурфурола по схеме II. [c.10]

В ряду ненасыщенных перфторированных соединений связь С-Р чрезвычайно прочна. Вместе с тем стали появляться факты, в соответствии с которыми группа СРз в составе ненасыщенной фторуглеродной цепи перфторированных алифатических соединений участвует в образовании новых химических связей. Это обстоятельство впервые было обнаружено в работах Л.С. Германа с сотрудниками [204-206]. Они показали, что при соблюдении определенных условий — наличия в молекуле фрагментов, способных к генерации вторичных ионов карбения и мощного электрофильного катализатора 8Ьр5, — группа СР3 в остове насыщенного перфторированного алифатического соединения может выступать в роли функциональной группы, вовлекаясь в реакции электрофильного перфторалкилирования. Эта особенность использована для разработки методологии синтеза перфторированных кислородсодержащих гетероциклических соединений, исходя из кетонов, р-дикетонов, а-окисей олефинов. Эти реакции осуществляются с участием концевой группы СР3 и атома кислорода карбонильной группы на другом конце молекулы, когда формирующая цикл цепь содержит пять атомов углерода [206, 207]. Так, при нагревании пер-фтор-4-метилпентан-2-она в среде 8Ьр5 с высоким выходом образуется пер-фтор-2,4-диметилоксолан 126. [c.256]

Таким образом, по размерам окисного кольца все моносахариды могут быть разбиты на два класса. Соединения, имеющие шестичлен-ное 6-окисное кольцо, являются производными шестичленного кислородсодержащего гетероциклического соединения пирана и носят название пираноз. Пятичленные у-окисные моносахариды являются производными фурана и называются фуранозами. Далее, различают по названиям соответствующего моносахарида глюкопиранозу, глюкофуранозу, рибо- [c.38]

Кислородсодержащие гетероциклические соединения, относящиеся к С6-СЗ группе в осноБе структуры которых лежит конденсированная система бензольного кольца с а-пироновым, составляет больщую группу природных веществ — 5,6-бензо-а-пиронов, называемых кумаринами. Производные бензо-а-пирона щироко распространены в мире растений, и в настоящее время тасло изолированных при-родт.тх кумаринов значительно превышает 200 соединений. Наиболее богатыми по содержанию кумаринов являются семейства зонтичных (яснотковых), рутовых и бобовых [I]. [c.56]

Комиссаренко Н.Ф. Исследование биологически активньгх природных кислородсодержащих гетероциклических соединений. Автореф. дис. докт. фармац. наук.- Харьков 1979. - 49 с. ДСП. [c.40]

У[етоды синтеза кислородсодержащих гетероциклических соединений с использованием реакции внутримолекулярньгх циклизаций, осуществляемые в среде пятифтористой сурьмы [c.256]

Эти превращения пятичлениых (а также и шестичленных) кислородсодержащих гетероциклических соединений в циклы с иными гетероатомами, установившие генетическую связь между различными рядами гетероциклических соединений, имеют принципиальное значение и заслуживают гораздо большего внимания, чем им уделено в этой статье американскими авторами, старательно избегающими ие только обсуждения работ советских ученых, но и ссылок на них. Литературу см. в сноске на стр. 164.—Прим. ред. [c.131]

Кислородсодержащие гетероциклические соединения, имеющие ОН-группу при окисном цикле, характеризуются способностью к замещению ОН-группы метоксигруппой при взаимодействии с метиловым цпиртом, содержащим несколько процентов хлористого водорода [c.736]

Вещества, приведенные в табл. I—XV, расположены в соответствии с природой активного метиленового соединения. Эфиры малоновой кислоты предшествуют эфирам циануксусной кислоты, за которыми следуют эфиры монокарбоновых кислот и люнонитрилы. Табл. XVI—XX дают обзор некоторых других методов алкилирования. В пределах каждой аблицы соединения расположены в порядке возрастания числа атомов углерода, причем сначала помещены моноалкильные производные, а затем диалкильные. Среди моноалкильных производных сначала приведены производные с ациклическими группами, за которыми следуют соединения с предельными карбоциклическими, ароматическими и, наконец, гетероциклическими заместителями. Алкильные производные с нормальной цепью углеродных атомов помещены выше производных с разветвленной цепью, причем в последнем случае замещающие группы расположены в порядке увеличения степени разветвления затем следуют производные с непредельными заместителями. Моноциклические производные предшествуют бициклическим первыми приводятся изомеры с наименьшими кольцами. Кислородсодержащие гетероциклические соединения расположены прежде гетероциклов, содержащих серу. Далее расположены азотсодержащие гетероциклы, а за ними соединения, содержащие два или большее число гетероатомов. [c.176]

Кислородсодержащие гетероциклические соединения, имею-цие ОН-группу при окисном цикле, характеризуются способностью замещению ОН-группы метоксигрупиой при взаимодействии с ме-илевым спиртом, содержащим несколько процентов хлористого во-юрода [c.635]

Впрочем, следует заметить, что с формальной точки зрения к кислородсодержащим гетероциклическим соединениям могут быть отнесены гризеофульвин, усниновая кислота и геодин, химия которых уже изложена в дополнениях к гл. I. [c.287]

Особое место среди простых эфиров занимают некоторые кислородсодержащие гетероциклические соединения (оксиды, тетрагидропира-ны и др.). Среди этих соединений находятся такие ценные душистые вещества, как амброксид, розеноксид, жасмин-9 и др. Увеличение количества углеродных атомов в молекуле ведет сначала к усилению запаха, после достижения определенного предела при дальнейшем увеличении количества атомов углерода сила запаха ослабевает. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология