ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Диалкилдисульфиды из "Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений" Диалкилдисульфиды представляют собой бесцветные жидкости, кипящие выше, чем соответствующие моносульфиды диметил- и диэтилдисульфиды кипят при 112 и 153°, а соответствующие моносульфиды — при 38 и 92°. Дисульфиды обладают значительно более неприятным запахом, чем моносульфиды, однако не таким отталкивающим, как меркаптаны. Строение дисульфидов может быть выражено формулой С Н2 +1—8—8—С Н2 +1 [64]- Большинство реакций дисульфидов основано на легкости расщепления связи —8—8— при гидролизе, при действии химических или биологических восстанавливающих агентов, а также при реакциях с галоидными алкилами, магнийорганическими соединениями или хлорной ртутью. [c.23] При пропускании хлора во взвесь диметилдисульфида в воде при температуре ниже 6° происходит окислительное расщепление и образуется хлорангидрид метансульфокис-лоты СНзЗОгС [67]. Это хороший метод получения хлоран-гидридов сульфокислот, несмотря на то, что могут образовываться вещества с более высокой температурой кипения. В случае ароматических дисульфидов подобное расщепление происходит в ледяной уксусной кислоте в присутствии воды при дальнейшем протекании реакции образуются соответствующие сульфониевые кислоты. [c.24] Осадок из автоклава при перегонке в токе азота давал диэтилсульфид, охарактеризованный получением меркурихлорида (см. стр. 18). [c.24] Поведение простых дисульфидов в этой реакции было изучено гораздо менее подробно. [c.25] Вернуться к основной статье