Диалкилдисульфиды

Диалкилдисульфиды образуются при окислении соответствующих тиолов (см. выше). Обратная реакция протекает под действием восстановителей. [c.92]

Диалкилдисульфиды обнаруживают при действии сероводорода при этом выделяется сера [c.192]

Таким же образом реагируют диалкилдисульфиды, которые можно рассматривать как промежуточные продукты, образующиеся при действии хлорной воды на сульфогидраты. Диалкилсульфиды превра-и аются при этом в сульфохлориды и хлористые алкилы [c.382]

При действии мягких окислителей, а также при длительном воздействии воздуха тиоспирты окисляются до диалкилдисульфидов [c.155]

О применении метода ЯМР в анализе дисульфидов и полисульфидов сообщили Мартин и Пирс [7]. Они регистрировали спектры резонанса на ядрах водорода при а-углеродных атомах. В результате были получены следующие значения химических сдвигов для диалкилдисульфидов [c.365]

Диметилдисульфид по характеру фрагментации отличается от других диалкилдисульфидов. Его М+ легко теряет одну и две группы СНз либо частицу SH. Элиминирование H2S из иона [М—СНз]+ приводит к максимальному пику иона [c.271]

Только меркаптиды ртута выделяют при этом металлическую ртуть и диалкилдисульфид [c.500]

Наконец, с помощью надкислот диалкилдисульфиды, включая аллильные производные, можно легко превратить в тио-сульфинаты, причем надуксусная и надбензойная кислоты дают лучшие результаты. Время реакции обычно 30 мин, а темпера тура 25° С [c.247]

Трифенилфосфин количественно восстанавливает ароматические дисульфиды в тиолы в водно-метанольном растворе, содержащем хлорную кислоту, при комнатной температуре [6]. Алифатические дисульфиды этим методом за 4 ч при комнатной температуре восстанавливаются лишь на 20—30%, а при кипячении в течение нескольких часов в водном метаноле — на 80—90%. Некоторые диалкилдисульфиды и дибензилдисульфид не восстанавливаются трифенилфосфином в бензоле даже при повышенной температуре. [c.574]

Трибутилфосфин, обладающий более сильными основными свойствами и большей нуклеофильностью, оказывается более эффективным реагентом для восстановления диалкилдисульфидов, чем трифенилфосфин. [c.574]

Смеси диалкилсульфидов и диалкилдисульфидов можно анализировать, сначала устанавливая суммарное содержание обоих компонентов бромированием, затем определить отдельно дисульфид восстановлением по Сиггиа и Шталю (см. с. 570). По разности результатов обоих определений находят искомое содержание диалкилсульфида. [c.577]

АНАЛИЗ СМЕСЕЙ ДИАЛКИЛДИСУЛЬФИДОВ И ТИОЛОВ [c.577]

Тиолы н алкилсульфиды способны окисляться. При этом тиолы образуют диалкилдисульфиды (они могут обратно восстанавливаться в тнолы) или сульфокислоты (при более энергичных окислителях) [c.198]

Смеси диалкилдисульфидов и тиолов можно анализировать, определяя сначала содержание свободного тиола любым методом, описанным в гл. 18, затем проводя восстановление отдельной части пробы и устанавливая обш,ее содержание тиолов. Содержание дисульфида получают по разности результатов обоих определений. Для восстановления рекомендуется применять боргидрид натрия, так как точность анализа с ним выше, чем восстановления но Джоунсу, и результат, получаемый по разности, имеет меньшую погрешность. [c.577]

АНАЛИЗ СМЕСЕЙ ДИАЛКИЛСУЛЬФИДОВ И ДИАЛКИЛДИСУЛЬФИДОВ [c.590]

Ход анализа смесей диалкилсульфидов и диалкилдисульфидов описан в гл. 19. [c.590]

Диалкилдисульфиды представляют собой почти нерастворимые в воде жидкости, обладающие отвратительным запахом. При действии восстановителей, например сульфида натрия N328, они легко и гладко восстанавливаются до меркаптанов. (Эта реакция находит практическое применение при кращении некоторыми сернистыми красителями ди-сульфидного строения см. стр. 739—743) [c.155]

Изучены противоизносные свойства сульфидов и дисульфидов в зависимости от строения их молекул [90, с. 249]. Показано, что высокими противоизносными свойствами обладают дибензилтетра-сульфнд и дибензилсульфид. Для использования в качестве противоизносных присадок получены [91] симметричные и несимметричные дисульфиды реакцией меркаптидов с серой и алкилгало-генидами в спиртовой среде. Установлено, что диалкилдисульфиды [c.108]

Максимум первой полосы поглощения циклоалкилдисульфидов,. содержащих (—8—8—)-группу, также лежит в более длинноволновой области, чем у диалкилдисульфидов. Так, в спектре 1,2-дитиациклопентана максимум приходится на длину волны 328 нм, у 1,2-дитиациклогексана (1,2-дитиана) — на 290 нм, а у диэтил-дисульфида — на 25 нм (табл. 12). [c.193]

Полоса поглощения диаллилдисульфида начинается там же, где у диалкилдисульфидов, т. е. около 320 нм (рис. 6), но в отличие от последних имеет перегиб на 240 нм, тогда как С—5—5—С-группа имеет максимум на длине волны 253 нм, а (—С = С—)-группа— около 180 нм. [c.195]

С,Н53Н НйО —> (С,Н53)оНй + НаО При нагревании они распадаются на ртуть и диалкилдисульфид (СоН З), Нй - > СзН-,3 - ЗС Н, Нй. Меркаптиды свинца окрашены в желтый цвет [c.154]

Идентифицированы алифатические меркаптаны с числом атомов углерода от 1 до 14 и циклоалканмеркаптаны с числом углеродных атомов от 5 до И. Полученные результаты показали, что в газоконденсатах содержатся практически все возможные изомеры легких меркаптанов, а среди тяжелых преобладают меркаптаны нормального строения. Среди изомеров алифатических меркаптанов наиболее вероятно присутствие соединений с алкильным разветвлением в положении 2 по отношению к атому серы. В исследованных газоконденсатах идентифицировано 38 алканмеркаптанов и 28 диалкилдисульфи-дов, из которых 17 симметричных нормального строения. Идентифицированы диалкилдисульфиды с числом углеродных атомов от 2 до 10. [c.234]

По хим. св-вам Д. сходен с диалкилдисульфидами (см. Дисульфиды органические), но в отличие от них неустойчив, разлагается выше 112°С на этиловый эфир этилксантоге-новой к-ты, 0,0-диэтнловый эфир монотиоуголъной к-ты, S2, СО, S. При нагр. с 25-50%-НОЙ H2SO4 отщепляет S . При действии металлич. К (или Na) в эфире или спиртовых р-ров КОН, KSH разлагается на этилксантогенат К (или Na), СО2, S,, HjS. Легко расщепляется в р-рителях аминами и NH3 [c.111]

Хим. св-ва Т.о. обусловлены легкостью расщепления связи S—8 под действием нуклеоф. и электроф. реагентов. Гидролиз Т.О., катализируемый к-тами,-удобный препаративный метод синтеза тнолов, при щелочном гидролизе образуются диалкилдисульфиды, напр. [c.579]

При окислении Т.о. в зависимости от окислителя м.б. получены алкансульфокислоты, алкансульфонилгалогениды или диалкилдисульфиды, напр. [c.579]

Специфическим образом под действием ЭУ распадаются диалкилпероксиды и диалкилдисульфиды. Для диалкилперокси-дов (КООК ) характерно образование ионов [К]", [К ]", [КО]", [КЮ]", [ЕООН]" и [КЮОН]", а для диалкилдисульфидов (К88К ) -последовательное элиминирование молекул алкенов, К-Н и Е1-Н. [c.141]

Можно предположить, что реакция двух эквивалентов литийорганического соединения с дисульфурдихлоридом может дать диалкилдисульфид, но последующее разложение дисульфида фазд. 12.2) происходит слишком быстро [2]. [c.137]

Метилмеркаптид ртути — бесцветен, тогда как Не8 — черного цвета (природная Н 8 — красная). Алкилсульфиды мгновенно окисляются многими окислителями (Н2О2, О3, НКОг, 2) до диалкилдисульфидов [c.516]

Для диалкилдисульфидов (R и R aHs или аллил) характерна последовательность реакций, включающая выброс олефинов и приводящая к иону [H2Sa] + mjz 66) [c.271]

Наиболее легко реагируют первичные диалкилдисульфиды, труднее — вторичные, а третичные диалкилдисульфиды, как правило, не реагируют совсем, хотя несимметричный этил-трег-бутилдисульфид дает соответствующий тиосульфинат. Выход тиосульфинатов колеблется в пределах 20—65% [c.247]

Окисление дисульфидов [I]. Простые диалкилдисульфиды окисляются Т. б. при —78° вначале с образованием смеси тиол-сульфинатов и тиолсульфонатов в отношении приблизительРю 10 1. После 5—6-дневного стояния при комнатной температуре отношение продуктов становится равным примерно 1 10 с преобладанием тиолсульфоната. Окисление может быть вызвано [c.559]

Курс органической химии (1970) -- [ c.283 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.243 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.15 , c.23 , c.24 , c.97 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.176 , c.197 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.329 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.219 ]

Противоизносные присадки к маслам (1972) -- [ c.58 , c.117 , c.119 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология