ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Детекторы из "Определение органических загрязнений питьевых, природных и сточных вод" Аппаратуру для газовой хроматографии поставляют в разнообразном выполнении многочисленные фирмы. В зависимости от стоимости приборы снабжены различными приставками для повышения их удобства в работе, точности измерений, селективности или широты использования. [c.101] Большое значение для анализа воды имеет выбор наиболее подходящего детектора. Пламенно-ионизационный детектор благодаря своему универсальному применению — он реагирует на любое органическое вещество — и высокой чувствительности используется чаще всего. [c.101] Щелочной пламенно-ионизационный детектор применяется преимущественно при определении фосфорных соединений, В пламя вносят чашечку с сульфатом рубидия или другой щелочной солью. При соблюдении требуемых условий определения, главным образом подводе водорода, прибор реагирует на фосфорорганиче-ские соединения в 10 000 раз сильнее, чем на соединения, не содержащие фосфора. [c.101] Целесообразно в избирательной газовой хроматографии использовать аппарат из двух колонок, к одной колонке присоединить универсальный пламенно-ионизационный детектор, к другой — избирательный детектор. Путем сравнения обеих хроматограмм можно определить, какие пики на пламенно-иоиизациоином детекторе отвечают галоген- или фосфорсодержащему веществу. При этом значительно облегчается и количественное определение. [c.102] Для определения площадей пиков на полученных хроматограммах применяют чаще всего механические или электронные интеграторы. [c.102] Примеры применения газовой хроматографии для определения фенолов, углеводородов и пестицидов приведены в специальной части этой книги. [c.102] Серу в серусодержащих соединениях всех типов переводят сжиганием в SO2, абсорбируют раствором KI в разбавленной уксусной кислоте и автоматически титруют иодом, полученным электролитически. В качестве индикаторного электрода служит платиновая проволока. [c.102] Восстановление фосфорорганических соединений до РНз протекает в кварцевой трубке в токе водорода при 950 °С. Образующийся РНз определяют (как и НС1) кулонометрически с помощью раствора соли серебра. Образовавшийся хлористый водород или сероводород предварительно поглощают окисью алюминия. В последнее время был описан метод определения азотсодержащих соединений при восстановлении их в токе Нг над никелевым катализатором по количеству образующегося NH3. [c.102] Таким способом, азот можно определить еще в количестве 0,5 нанограмма. [c.103] Вернуться к основной статье