Детекторы

Хроматограмма представляет собой график завнснмости величины сигнала детектора от времени. Работа детектора основана на измерении разности теплопроводности газа—носителя и компонентов смеси, которая обусловливает разность потенциалов. Эта разность усиливается, передается на записывающее устройство и фиксируется в виде ппка. Появлению каждого пика на хроматограмме соответствует определенное время, называемое временем удерживания туд и равное времени от момента ввода пробы в хроматограф до появления максимума пика ть Т2, тз соответственно. Чем больше сорбционная способность, тем больше время удерживания. [c.39]

Более быстро действует полусферическое устройство, внутри которого помещен заряд, окруженный жидкостью, подавляющей взрыв. По сигналу детектора заряд воспламеняется от электрической искры, полусфера разрывается и содержащаяся в ней жидкость выбрасывается со скоростью 200 м/с. Такая же скорость выбрасывания достигается в быстродействующих предохранительных баллонах, срабатывающих также от взрывного заряда. Начавшийся взрыв подавляется мелкодисперсными частицами жидкости, образующимися в результате ее испарения. [c.288]

Анализ осуществляли на газовом хроматографе со стеклянной колонкой н стеклянным вводом. Детектор — пламенно-ионизационный. Колонку заполняли апиезоном К (20%) на кизельгуре. Скорость газа-носителя (азота) [c.189]

По другой методике определение фенола методом газо-жидкостной хроматографии проводят на колонке длиной 110 см. Насадка состоит из двух слоев апиезон Ь на хлориде натрия и полиэтиленгликоль на хлориде натрия. Условия анализа температура термостата 128°С, температура испарителя 180 С, скорость газа-носителя (азота) 30 мл мин, давление на входе в колонку 0,2 ат, внутренний эталон — дециловый спирт. Детектор — пламенно-ионизационный время определения 40 мин. Точность определения 5 отн. %. [c.189]

Сравнительный метод тепловой десорбции прост и высокопроизводителен. Он не требует калибровки детектора, точного измерения скорости и состава газовой смеси, температуры адсорбции и т. п. [c.85]

Схема установки изображена на рис. 54. Газ-носитель водород через регулятор расхода I типа РРГ-1А поступает в сатураторы 2 со скоростью 2—3 мл мин, где при 10—12° С он насыщается парами изооктана и поступает в реактор 4 с анализируемым катализатором. Из реактора продукты реакции отводятся в пробоотборный кран 6 и далее в хроматографическую колонку 7 или в линию сброса. Колонка заполнена частицами термоизоляционного кирпича размером 0,3—0,4 мм, пропитанными 15%-ным раствором хинолина, и имеет кран для обратной продувки. После колонки газ-носитель и продукты реакции пропускают через детектор по теплопроводности 8. Температура в реакторе и сатураторе поддерживается электропечью 5 и термостатом 3. [c.160]

В некоторых случаях используется интегральный метод детектирования, когда детектор регистрирует суммарное воздействие или свойство всех выходящих компонентов (например, их общий объем). [c.548]

Последовательность сигналов детектора, записанная на ленте или зафиксированная иным способом при прохождении анализируемой смеси веществ через хроматографическую колонку, образует хроматограмму. При интегральном детектировании, когда детектор фиксирует общее количество вышедших из колонки компонентов, хроматограмма представляет ряд ступеней, при дифференциальном детектировании—ряд полос или пиков. При данном режиме работы колонки время выхода пика является однозначной характеристикой выходящего компонента. Предварительная [c.548]

Газовая хроматография применяется также и для препаративных целей—для получения чистых веш,еств. При этом применяются колонки большого диаметра (несколько сантиметров), довольно большие пробы (до десятков граммов) и автоматическая смена приемников выходящих фракций, управляемая сигналами детектора колонки. [c.551]

Так как детектор измеряет концентрацию данного компонент в газе, то от скорости изменения его концентрации в неподвижной фазе в уравнении (1а) следует перейти к скорости из- [c.553]

Домашние детекторы дыма могут содержать радиоактивные материалы. [c.300]

Когда ионизирующее излучение попадает в детектор счетчика или зонд, образуются ионы и в трубке возникает электрический ток. Большинство счетчиков регистрируют радиацию щелчками или измерительным прибором, фиксирующим число распадов в минуту. Эта единица измерения показывает интенсивность радиации. [c.318]

Рис. У.9. Помещение экрана между детектором и источником радиации.

С помощью учителя поместите источник излучения на таком расстоянии от детектора (обычно около 5 см), чтобы показания счетчика заняли почти всю шкалу прибора. [c.320]

Этот процесс используется в некоторых типах детекторов дыма. [c.326]

Так как мы не можем видеть, слышать, обонять, чувствовать на ощупь или на вкус радиоактивность, для ее обнаружения нужны специальные детекторные устройства. Мы уже знакомы со счетчиком радиации. Устройство этого и некоторых другах детекторов рассмотрено в следующем разделе. [c.330]

Устройства, называемые сцинтилляционными счетчиками, воспринимают радиацию в виде сьета, испускаемого возбужденными атомами твердых тел. Сцинтилляционный детектор изображен на рис. V.15. На пути излучения расположен иодид натрия (Nal), испускающий свет при попадании на него излучения. Детекторы на основе твердых тел, регистрирующие движение электронов, проходящих через кремний или другие полупроводники, являются самыми чувствительными на сегодняшний день. [c.331]

Ранее при изучении этой главы вы узнали, что радиация засвечивает фотопленку. Люди, работающие с радиацией, имеют при себе детектор радиации, показывающий полученную ими дозу излучения. Если она превышает некоторый предел, установленный правилами безопасности, то человек сразу переводится на друг/ю работу, при которой облучение минимально. [c.331]

Б.6. ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА ТРЕКОВЫЙ ДЕТЕКТОР ЗАРЯЖЕННЫХ ЧАСТИЦ (ПУЗЫРЬКОВАЯ КАМЕРА ) [c.332]

Этот получаемый искусственно радиоизотоп (период полураспада -450 лет) находит применение в домашних детекторах дыма. Почему источник альфа-частиц с относительно большим периодом полураспада наилучшим образом подходит для таких целей [c.336]

Анализ деароматизированного бензина нроводили на газожидкостном хро.матографе Цвет-4 с линейным программированием температуры, на капиллярной колонке длиной 100 мм, диаметром О,.5 мм, неподвижная фаза — сква-лан, детектор — пламенно-ионизационный. Начальная температура анализа 50°, скорость подъема температуры 1°/мин. [c.203]

При транспортированип углеводородов по трубопроводам потери возникают в резервуарных парках, на насосных станциях и линейной части трубопроводов вследствие утечек и испарения. Для снижения попадания углеводородов в окружающую среду применяют изоляционные покрытия от коррозии (битумные и битумно-резиновые мастики, пленочные полимерные материалы), используют электрохимические методы защиты, проводят систематический контроль за состоянием трубопроводов с помощью специальных детекторов утечек используют гасители гидравлических ударов для предохранения трубопровода от гидравлических ударов, приводящих к авариям внедряют средства автоматизации и телемеханизации. [c.69]

Сигма 1, хромато-масс-спектрометр МХ-1307М. Чувствительность определения зависит от вида соединения и типа детектора и составляет величину 0,1—3 мг/м . [c.27]

В качестве подавляющей жидкости чаще всего применяют воду и различные галоидные соединения, например хлорбромметан. Система питания играет роль связующего звена между детектором и подавляющим устройством. [c.288]

Для этого использовали медную колонку длиной 300 см. Насадка — ди-этиленгликольсукцинат на стеклянных шариках размером 0,010—0,025 мм. Условия анализа температура в термостате 150 °С, скорость газа-носителя (азота) 50 мл мин, давление на входе 1,9 ат. Проба — 50—60%-ный раствор дифенилолпропана в метаноле (0,001 мл). Детектор — пламенно-ионизационный, время определения 7—8 мин. Определяемый минимум 0,001% фенола точность определения 6 отн. % при содержании фенола в дифенилолпропане 75 частей на 1 млн. [c.189]

Кислотность катализатора определяют по количеству адсорбированного им аммиака из потока гелия при 200—260 °С. Выбор аммиака в качестве адсорбата обусловлен небольшим размером его молекулы, устойчивостью при высоких температурах, простотой его дозировки в поток газа-носителя, подходящей константной диссоциации (р/( = 4,75), позволяющей определять не только сильные кислотные, но и слабые центры. При анализе используют высокотемпературный хроматограф марки Вилли-Гиде с детектором по теплопроводности и температурой термостатирования 260 С. Хроматограф снабжен системой блокировки для отключения его в случае неконтролируемого повышения температуры выше установленной. Схема установки показана на рис. 44. Гелий из баллона проходит систему очистки, состоящую из кварцевой колонки с окисью меди 5 для очистки от водорода и углеводородов при 600—700°С, колонки с никельхромовым катализатором 7 для очистки от кислорода, колонки с аскаритом 9 для поглощения двуокиси углерода и осушительных колонок с окисью [c.133]

Поворачивают краи-дозатор 6 в вертикальное положение и отбирают 0,01 мл катализата. Его вводят в поток газа-носителя гелия, непрерывно проходящего через кран в детектор прибора. В печи 5 жидкая проба мгновенно испаряется и в паровой фазе поступает в колонку фрактометра. [c.163]

Более чувствительным является дифференциальный метод, когда сравнивается некоторое свойство (обычно физическое) потока газа, выходящего из колонки, с таким же свойством потока чистого газа-носителя. Для этой цели применяют дифференциальный детектор. Такой детектор, регистрирующий изменение теплопроводности газа, называется катаромет.ром. Он состоит из двух камер с нагретыми металлическими нитями через одну из этих камер (сравнительную) протекает чистый газ-носитель, а через другую (измерительную)—газ, выходящий из колонки. Нагреваемые нити включены в мост Уитстона. Если первоначально через сравнительную и измерительную камеры пропускать чистый газ-носитель и при этом сбалансировать мост, а затем через измерительную камеру пропускать газ-носитель, содержащий определяемый компонент с иной теплопроводностью, то баланс моста нарушится и возникнет разность потенциалов. Эту разность потенциалов усиливают и записывают на ленте самописца (8, на рис. 1). Более чувствительными дифференциальными детекторами являются ионизационные, измеряющие ток, проходящий через ионизированный газ между двумя электродами, к которым приложено постоянное напряжение. Ионизация выходящего из колонки газа производится либо в водородном пламени, либо посредством облучения р-лучами. [c.548]

Для того чтобы иояиление этой порция газа-носителя мог зафиксировать детектор, обычно вместе с пробой вводят немного другого практически неадсор-оирующегося газа, например гелия, если газ-носитель азот. [c.558]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Основы современного электрохимического анализа (2003) -- [ c.0 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.201 ]

Хроматографическое разделение энантиомеров (1991) -- [ c.52 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.201 ]

Лабораторная техника химического анализа (1981) -- [ c.196 , c.198 ]

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) -- [ c.0 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.0 ]

Газо-жидкостная хроматография (1966) -- [ c.0 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.195 , c.217 ]

Практическое руководство по жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.17 , c.208 ]

Курс газовой хроматографии (1967) -- [ c.0 , c.26 , c.163 , c.179 , c.312 , c.322 ]

Курс газовой хроматографии Издание 2 (1974) -- [ c.164 , c.178 , c.280 , c.290 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.0 ]

Автоматический анализ газов и жидкостей на химических предприятниях (1976) -- [ c.0 ]

Химический анализ (1979) -- [ c.519 , c.560 ]

Газо-жидкостная хроматография (1966) -- [ c.0 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.17 , c.251 , c.266 , c.373 ]

Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам Часть 2 (1982) -- [ c.152 ]

Современное состояние жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1979) -- [ c.0 ]

Инструментальные методы химического анализа (1989) -- [ c.0 ]

Аналитическая лазерная спектроскопия (1982) -- [ c.108 , c.111 , c.338 , c.341 , c.367 , c.519 , c.527 ]

Применение длинноволновой ИК спектроскопии в химии (1970) -- [ c.42 ]

Хроматография неорганических веществ (1986) -- [ c.78 , c.131 ]

Современное состояние жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.0 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.33 , c.37 , c.39 , c.44 ]

Высокоэффективная газовая хроматография (1993) -- [ c.0 , c.138 , c.139 , c.140 , c.176 , c.219 ]

Газовая хроматография в биохимии (1964) -- [ c.0 , c.52 , c.69 ]

Адсорбционная газовая и жидкостная хроматография (1979) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Кн 3 Издание 2 (1977) -- [ c.319 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 , c.52 , c.162 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.8 , c.59 ]

Жидкостная хроматография при высоких давлениях (1980) -- [ c.61 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.402 , c.403 ]

Физическая Биохимия (1980) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология