ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение токсичных цианидов из "Определение органических загрязнений питьевых, природных и сточных вод" Перед отгонкой синильной кислоты в пробу вводят соль цин- ка для связывания гексацианоферрат-ионов и предупреждения их разложения во время перегонки и бихромат калия для окисления комплексного цианида меди(1) и выделения из него цианидных групп в виде синильной кислоты. Родапиды в дистиллят не переходят. [c.115] Для отгонки синильной кислоты из токсичных цианидов может применяться прибор, изображенный на рис. 8.1. Раствор би-хромата калия и ацетата цинка приготовляют растворением в 500 мл дистиллированной воды 50 г ацетата цинка 2п(С2НзС 2)2- 2НгО и 2,5 г бихромата калия. [c.115] Ход определения. В отдельной колбе к 100 мл анализируемой воды прибавляют 2 капли раствора метилового оранжевого и титруют 0,1 н. раствором хлористоводородной кислоты до перехода окраски из желтой в красную. Объем израсходованной иа титрование кислоты записывают. Затем отбирают 250 мл пробы, которая должна содержать не более 25 мг/л всех цианид-ионов, включая цианогруппы гексацианоферратов (иначе берут меньший объем пробы и разбавляют дистиллированной водой до 250 мл), переносят в перегонную колбу и приливают 10 мл раствора бихромата калия и ацетата цинка. При этом может выделиться осадок гидроокиси цинка, на который не следует обращать внимания. Приливают 0,1 н. хлористоводородную кислоту в объеме, необходимом для нейтрализации пробы (руководствуясь результатом, полученным при титровании 100 мл пробы), перемешивают и добавляют избыток в 10 мл. [c.115] Вернуться к основной статье