Определение токсичных цианидов

Меркуриметрическое титрование раствором ионов ртути (И) используют главным образом для определения хлорид-ионов. Хорошие результаты при этом получают даже при столь малых концентрациях, какие имеются, например, в питьевой воде. Бромид-, цианид- и роданид-ионы можно определять аналогично, а иодид-ионы следует титровать в присутствии этанола для повышения растворимости образовавшегося иодида ртути (П). Основной недостаток меркуриметрии — высокая токсичность соединений ртути. [c.207]

Если содержание токсичных цианид-ионов меньше 0,8 мг л, их определяют в отгоне одним из колориметрических методов (см. стр. 219 и 221), при более высоком содержании определение производят объемным способом (см. стр. 222). [c.217]

Определение токсичных цианидов [c.115]

Если содержание токсичных цианид-ионов меньше 0,8 мг/л, их дальше определяют в отгоне одним из колориметрических методов (см. разд. 28.2 и 28.3), при более высоком содержании цианидов конечное определение производят объемным методом (см. разд. 28.4). [c.117]

Таким образом, в первом случае определяются только токсичные цианиды, во втором — общее их содержание (содержание нетоксичных цианидов можно найти по разности). Кроме того, ниже (см. стр. 225 сл.) приводятся специальные методы определения гекса-цианоферратов(П) и гексацианоферратов(1П). [c.215]

Для определения магния в чугуне описаны фотометрические методы с эриохром черным Т [64, 1081]. По одному из них [64], магний определяют после отделения основной массы железа экстрагированием метилизобутилкетоном из 6 iV H I и осаждения А1, Ti, Сг, Са и остатков железа в виде оксалатов и маскирования тяжелых металлов цианидами. Метод не очень удобен, так как включает в себя несколько операций отделения и связан с применением токсичных цианидов. По другому методу [1081], тяжелые металлы отделяют осаждением в виде оксихинолинатов, затем следы металлов удаляют экстракцией их диэтилдитиокарбаминатов метод очень продолжительный и мало приемлем для массовых анализов. [c.209]

Дальнейшее определение осуществляют колориметрически при содержании токсичных цианид-ионов до 0,8 мг/л или объемным методом при содержании токсичных цианид-ионов выше 0,8 мг/л (см. далее) [c.413]

При анализе вод, не содержащих окислителей, восстановителей, аминов, окрашенных веществ, сульфидов и роданидов, определение токсичных цианидов можно проводить без предварительной перегонки. Гексацианоферрат-ионы допустимы в концентрациях, не превышающих 10 мг л. Если присутствуют окрашенные или тонкодисперсные вещества, не экстрагируемые бутиловым или амиловым спиртом, то и тогда можно анализировать пробу непосредственно, без отгонки, но с экстракцией продукта реакции (см. ниже). Наконец, если из мешающих веществ присутствуют только роданиды в концентрациях меньших, чем концентрации цианидов, то и тогда можно определять токсичные цианиды без отгонки, но необходимо вводить поправку на содержание роданидов, так как последние определяются количественно вместе с цианидами. Роданиды определяют отдельно методом, описанным на стр. 228. [c.219]

Вследствие большой токсичности цианидов требуется очень точное их определение и при самых малых концентрациях в воде. Выполнение этой задачи затрудняется тем, что, кроме простых цианидов (ионы N ), сточные воды содержат и комплексные цианиды, часть которых очень токсична, как, например, [ u( N)2r, [Си(СЫ)з]2 , [Zn( N)4] и т. п., часть же в таких малых концентрациях безвредна, например [Fe( N)e] ". Кроме того, в растворе обычно содержатся вещества, мешающие определению цианидов сульфиды, роданиды, цианаты, ксантогенаты и другие флотореагеиты, различные восстановители. [c.100]

Вследствие большой токсичности цианидов требуется очень точное их определение при самых малых концентрациях их в воде. Выполнение зтой задачи затрудняется тем, что кроме простых цианидов (СМ-) сточные воды содержат и комплексные цианиды, часть которых очень токсична, как, например, [Си(СМ)2] , [Си (СМ) з] 2—, [2п(СМ)4]2— и других, а часть в малых концентрациях безвредна, например [Ре(СК)б]4—. [c.238]

Определение токсичных окисляющихся активным хлором ) цианидов [c.241]

Высокая токсичность цианидов общеизвестна. Например, максимально допустимое содержание H N в воздухе при 8-часовом рабочем дне составляет 10 ppm, поэтому необходимы методы чувствительного определения цианидов в воздухе и стоках. В сточных водах цианиды могут находиться в виде H N, N и ряда ионов типа M( N)x, где цианиды связаны в комплексы с ионами металлов. Содержание всех форм цианидов оценивают как сумму цианидов или общее содержание ионов N . [c.72]

Сущность метода. Для раздельного определения токсичных и нетоксичных цианидов (окисляющихся и неокисляющихся активным хлором ) предлагается идти по одному из Следующих трех путей, [c.241]

Отобрав две порции анализируемой пробы, в одной из них определить суммарное содержание цианидов (см. разд. 7.16.2), другую порцию обработать раствором гипохлорита с целью окис ления токсичных цианидов и затем тем же способом провести определение цианидов —так будет найдено содержание неокис- ляемых активным хлором цианидов. Разность между результа--тами обоих определений покажет содержание токсичных ци анидов. [c.242]

Определить специальными методами содержание гексацианоферратов (П) и (1П) (см. разд. 7.16.4). Пересчитав результат определения на N-, вычесть его из результата определения суммарного содержания цианидов. Разность покажет содержание токсичных цианидов. [c.242]

Появление мути свидетельствует о конце титрования. Эгу реакцию можно использовать для косвенного определения ряда металлов, образующих с цианид—ионом прочные комплексы (никель, кобальт, медь, цинк), Метоц малоприменим из-за токсичности цианида. [c.110]

Все цианиды, простые и комплексные, могут быть разделены на сильно токсичные и на относительно очень мало токсичные. К первой группе принадлежат простые цианиды и синильная кислота, комплексные цианиды цинка, меди, никеля, кадмия, ко второй группе — гексацианоферраты(П), гексацианоферраты(1П) и, по-видимому, редко встречающиеся цианокобальтаты. В дальнейшем первая группа условно называется токсичные цианиды , а вторая — нетоксичные цианиды . Норма предельно допустимой концентрации токсичных цианидов очень мала, перед определением их рекомендуется проводить предварительное концентрирование. [c.215]

Цианид-ионы обладают чрезвычайно высокой токсичностью и могут попадать в организм различными путями. Для определения концентрации цианид-ионов используют цианид-селективный электрод 94-06 и электрод сравнения 90-01. [c.151]

В связи с высокой токсичностью цианплава для человека, все операции по анализу следует вести с особой осторожностью, в вытяжном шкафу с сильной тягой. Из всех испытаний, предусмотренных для цианплава стандартом, важнейшим является определение содержания цианидов. [c.166]

Примечание. Токсичные цианиды (простые и комплексные) можно также определять в присутствии гексацианоферратов и роданидов путем добавления к пробе 1 г 2п(СНзСОО)2-2НгО, 0,05 г К2СГ2О7, 1 мг-экв H I (после нейтрализации), отгонки H N и определения ее в растворе одним из описанных выше методов. [c.110]

По предложению одного из рецензентов из раздела, описывающего конкретные методики анализа, мы исключили методы, связанные с применением токсичных (и в связи с этим малодоступных в лабораториях) цианидо-в. Однако следует иметь в виду, что во многих случаях использование цианидов в целях маскирования мешающих определению магния элементов значительно упрощает анализ. Поэтому там, где это возможно, не следует отказываться от применения цианидов. Мы привели ссылки на все эти работы, и читатели по ним сами смогут разыскать методики анализа. [c.6]

При выборе маскирующих реагентов приходится учитывать и многие другие факторы, например доступность этих реагентов или токсичность. Цианид — прекрасный реагент для маскирования при некоторых определениях с дитизоном, однако для массового использования он мало удобен, так как обладает токсичными свойствами. Предпринимаются попытки заменить цианид например, для определения цинка дитизоиовым методом в присутствии других элементов вместо цианида применяли ацетат [462]. [c.160]

Цианид-ионов определение в сигаретном дыме. Определение обладающих высокой токсичностью цианид-ионов в сигаретном дыме проводится с целью изучения влияния курения на организм человека. Концентрацию цианид-ионов измеряют, нсполь-зуя цианид-селективный электрод 94-06 и электрод сравнения 90-01. [c.154]

Таким же точно способом определяют содержание железа в холостом опыте с одними реактивами. Некоторое количество железа обычно обнаруживается потому, что реактивы почти всегда несколько загрязнены солями железа. Результат определения железа в холостом опыте вычитают из результага определения железа в пробе. По найденному количеству железа рассчитывают содержание связанного с ним циана (1 Ре соответствует 6 СЫ ) и, вычитая последнее из общего содержания циана, найденного описанным выше способом, получают содержание токсичных цианидов в расчете на СЫ . [c.99]

Успешно используют для определения степени загрязнения почвы чрезвычайно токсичными цианидами термоинный детектор, чувствительный к соединениям азота и фосфора (см. раздел 4.1). Очень часто для идентификации и определения в почвах ЛОС применяют ЭЗД (см. раздел 4.2) в комбинации с ПИД или ФИД или детектором Холла (см. раздел 4.5), например, для обнаружения остаточных количеств пестицидов и ПХБ в почвах, воде и пищевых продуктах [59]. [c.488]

Метод ионной хроматографии положен в основу ряда стандартных методик определения токсичных веществ в воздухе рабочей зоны. Так, в США методом ИХ контролируют содержания в воздухе предприятий HF, НС1 и НВг, а также твердых и газообразных фторидов и хлоридов, паров HNO3, H N и цианидов, аммиака, диоксида серы, сульфаматов, фторацетата натрия, муравьиной кислоты, метиламина и токсичных соединений мышьяка. [c.176]

Понятие разлагающиеся под действием гипохлорита циа-1шды > совпадает с понятием токсичные цианиды . Комплексные цианиды железа и кобальта, т. е. цианиды, на которые гипохлорит натрия или кальция не оказывает разрушающего влияния, практически не являются ядами именно вследствие своей очень большой устойчивости. Раздельное определение этих двух групп имеет поэтому большое значение. Мы приводим ниже метод, который, по нашим опытам, дает более четкое разделение комплексные цианиды железа ни в какой мере не разлагаются и содержащийся в них цианид-ион не присоединяется к группе токсичных цианидов, а комплексные цианиды меди, относительно устойчивые и в то же время сильно токсичные, полностью разрушаются и включаются в группу токсичных цианидов. [c.115]

Цианид-ионов определение в тканях растений. Высокие концентрации цианида, присутствующего в виде цианоглюкозидов в растительных кормах, токсичны для животных. Для определения содержания цианид-ионов используют цианид-селективный электрод 94-06 и электрод сравнения 90-01. [c.155]

Определение цианидов. Цианидистые соединения встречаются в самых различных сточных водах цветной металлургии как в виде простых цианидов (СК ), так и в виде комплексных ионов с медью и цинком Си(СЫ) Си(СК) и 2п(СМ) ,не менее токсичных, чем ион N-. Наряду с этими очень токсичными цианидами, в сточных водах встречаются неядовитые в малых концентрациях цианоферраты Ре(СМ)ц и Ре(СЫ)2 . Цианиды обнаруживаются в сточных водах гальванических цехов и в водах обогатительных фабрик, где их применяют в качестве флотореагентов. В этих сточных водах постоянно находятся вещества, в той или иной мере мешающие определению цианидов сульфиды, роданиды, цианаты, цианоферраты, ксантогенаты и др. [c.276]

Однако все эти методы связаны с использованием токсичного реагента — цианида,— поэтому более приемлемы методы определения и отделения без его применения. Лучшим и наиболее удобным методом комплексонометрического определения мапшя можно считать титрование его после оса>5,"дения мешающих элементов в виде диэтилдитиокарбаминатов [57]. Метод включен в ГОСТ 11746-66. [c.211]