ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Описание методик из "Анализ воды" По прошествии двух минут смесь экстрагируют 1 мл гексана. Приготовленные таким способом растворы содержат, соответственно, 500, 100, 50 и 20 мкг/мл каждого эталонного вещества и 100 мкг/мл внутреннего стандарта в гексане. [c.133] Идентификация фенолов в пробах неизвестного состава основана на сравнении их масс-спектров и времен удерживания с аналогичными параметрами компонентов стандартных растворов. Вещество только в том случае считается обнаруженным, если наиболее интенсивные ионы присутствуют в четко определенном временном окне и относительные интенсивности соответствуют наблюдаемым в стандартных спектрах. [c.136] Пример анализа пробы воды, в которую было введено до 50 ppt фенолов, показан на рис. 6.1. Хроматограмма демонстрирует сложный состав экстракта поверхностной воды. Фенолы могут быть идентифицированы с помощью ионных хроматограмм, как показано на рис. 6.2 (селективное детектирование диметилфенолов и этилфенолов с использованием ионов с m/z 107 и 122). Пики на обеих ионных хроматограммах с одинаковыми временами удерживания соответствуют различным алкилфенолам. На рис. 6.3 приведены ионные хроматограммы, используемые для определения дихлорфенолов (ионы с m/z 162 и 164) и трихлорфенолов (ионы с m/z 196 и 198). [c.136] Количественное определение проводилось методом внутреннего стандарта по ионным хроматограммам при использовании калибровочных графиков, построенных по результатам анализа четырех градуировочных растворов. [c.136] Уровни выхода и пределы детектирования приведены в табл. 6.1. [c.136] Пример разделения 19 фенольных соединений приведен на рис. 6.4. Пики в пробах неизвестного состава идентифицируют путем сравнения времен удерживания и УФ-спектров с аналогичными характеристиками эталонных веществ. [c.142] Вернуться к основной статье