Описание методик

Фракционный состав нефтяных смесей определяется обычна простой перегонкой с дефлегмацией или ректификацией разгонку легких фракций проводят при низких температурах и повышенных давлениях, средних фракций —при атмосферном давлении и тяжелых фракций —в вакууме. Для разгонки используют специальные аппараты Энглера, Богданова, Гадаскина, АРН-2 и др. (описание методик разгонки приведено на стр. 21). [c.18]

По описанной методике проведены [32] эксперименты с 38% остатком кувейтской нефти, содержащим 6,3% асфальтенов, 40 г/т ванадия, 9 г/т никеля. Опыты проводились при 93, 204 и 315 °С. Гель-хроматограммы наружной жидкости (рис. 1.13) показывают, что в зависимости [c.38]

Ниже дается краткое описание методики работы по этому способу [14]. [c.493]

Описание методик испытания на наиболее распространенных испытательных двигателях см. [12, 23]. [c.492]

Описанная методика принята в качестве стандартной при контроле производства алюмосиликатного шарикового катализатора крекинга . [c.39]

Для прогнозирования допустимых сроков хранения провели корреляцию между результатами, получаемыми по описанной методике и при натурном хранении топлив в стальных бочках. Например, образец топлива РТ в результате хранения в неотапливаемом хранилище при средней за период хранения температуре 15 °С вышел за установленные пределы по термоокислительной стабильности (W= 10°С/ч) за 6 мес. Исходное топливо имело т, равный 2,5 сут. [c.170]

Современные термостабильные реактивные топлива при испытании по описанной методике имеют т > 20 су г для топлива РТ и т > 30 сут для топлива Т-6. [c.170]

В основе описанной методики дискриминационного планирования лежит допущение о нормальном распределении результатов измерений. Поэтому в качестве значений наблюдаемых переменных целесообразно применять средние из многократно воспроизведенных измерений в точках х , поскольку в силу центральной предельной теоремы при достаточно большом числе повторений арифметическое среднее имеет распределение, близкое к нормальному. [c.172]

Б важных для технических расчетов областях температуры и давления. Описание методики дано в работе [49]. [c.110]

Преобразуем формулу по описанной методике. Исключим из нее знак импликации, воспользовавшись теоремой А- В А /В, тогда получим [c.143]

Некоторое уточнение описанной методики требуется применительно к системам, имеющим две жидкие фазы. Поскольку бинарные трехфазные системы при постоянном давлении нон-вариантны, методика определения свойств бинарного гетероазеотропа чрезвычайно упрощается. Для этого достаточно загрузить компоненты в днстилляционную колбу в произвольном соотношении, но так, чтобы при кипении имелись две жидкие фазы, и в процессе дистилляции фиксировать температуру от- [c.108]

Разделительным элементом между рабочей частью тензиметра и измерительной системой в описанной методике является ртуть, которая при высоких температурах начинает сама заметно испаряться. Это может внести ошибку в значение ДНП исследуемого вещества, поскольку пары ртути из левого колена нулевого манометра остаются в замкнутом малом объеме рабочей части тензиметра, а из правого колена попадают в значительно больший объем измерительной системы, где могут конденсироваться. [c.169]

Опыт по фракционированию адсорбционного слоя, проведенный с нефтью СКВ. 378, дал следующие результаты. По описанной методике определения адсорбции асфальтенов адсорбент (кварцевый песок) помещали в нефть. Затем нефть с адсорбента удаляли вазелиновым маслом. Адсорбент с адсорбционным слоем очищали от вазелинового масла экстракцией горячим н-гексаном в аппарате Сокслета. Адсорбционный слой снимали с адсорбента горячей спиртобензольной смесью и фракционировали. Коэффициент светопоглощения адсорбционного слоя составлял 6480. Экстракция изопропиловым спиртом показала отсутствие масляных фракций при экстракции гексаном выделено 22% смол, имеющих коэффициент светопоглощения 900. Оставшиеся 78% асфальтенов имели коэффициент светопоглощения 8070. Учитывая аддитивность оптической плотности, для всего адсорбционного слоя это составит 6493, что в пределах ошибки измерения совпадает с экспериментально измеренным значением 6480. Из этого следует, что часть смол остается на адсорбенте вместе с асфальтенами адсорбционного слоя. Разделение смол и асфальтенов адсорбционного слоя возможно только после снятия его с адсорбента. Причем коэффициент светопоглощения асфальтенов адсорбционного слоя (8070) даже после дополнительной очистки от смол остается значительно меньше, чем у асфальтенов объемной нефти (12460) (см. табл. 18). [c.62]

Алкилирование угля под действием катализаторов Фриделя — Крафтса промотирует образование растворимых продуктов. В настоящее время этот метод не является экономически целесообразным, однако полученная информация проясняет некоторые положения, Экстракты, выделенные из угля в результате его алкилирования по описанной методике, представляют собой черные блестящие твердые вещества, которые не перегоняются и, вероятно, все еще имеют высокую молекулярную массу. По свойствам они близки к экстрактам, полученным прн ацилировании тех же углей хлор-ангидридами карбоновых кислот в присутствии хлористого алюминия. [c.307]

В главе 4 приведены результаты моделирования обменных реакций, полученные с помощью описанной методики. [c.64]

Содержание меркаптановой серы и сероводорода определяют по ГОСТ 17323-71 потенциометрическим титрованием навески топлива аммиакатом нитрата серебра. Описание методики определения содержания меркаптановой серы дано выше применительно к автомобильным бензинам (см. гл. 2). [c.143]

С использованием описанной методики в работе [139] был проведен численный эксперимент. В качестве модели бралась условная пятиатомная молекула (число внутренних степеней свободы s = 9). Величина энергии диссоциации fo составляла 100 ккал/моль. [c.198]

Описанная методика исследования углеводородного состава крекинг-бензина вызвала к жизни ряд способов удаления непредельных углеводородов из него. [c.505]

Описанная методика использовалась для изучения растворимости девонской мухановской нефти в воде при различных условиях. При соотношении нефть — вода I 200 растворимость нефти составляет 16,8 мг/л. В минерализованной воде растворимость уменьшается. Для соотношения 1 200 и плотности воды 1,15 растворимость равна 6,5 мг/л, т. е. уменьшается почти в 3 раза при тех же условиях по сравнению с пресной водой. [c.58]

По описанной методике были рассчитаны кинетические характеристики реакций гидрирования этилена, пропилена и бутилена, рассматривавшихся как параллельно протекающие реакции. [c.19]

Для описания методики расчета макрокинетических характеристик введем обозначения [c.51]

Углеводородная часть, выделенная описанным выше методом, подвергалась дальше адсорбционно-хроматографическому анализу при помощи силикагеля марки АСК по стандартной, ранее описанной методике [61]. Навеска углеводородной смеси 10 г, количество силикагеля 100 г (около 200 мл), последовательность и количество вытеснителей петролейный эфир 200 мл, бензол 100 мл, спирто-бензольная смесь (отношение 1 1) 100 мл. При постоянной скорости вытекания жидкости с низа колонки отбирали равными порциями (15 мл) раствор углеводородов в вымывающих жидкостях. После отгонки растворителей определяли количество, свойства и элементарный состав углеводородных фракций и вычисляли по этим данным соотношение в исходной смеси различных групп углеводородов и их структурную характеристику. [c.204]

V. Определение Хг и Х1 по результатам измерения температур в трубе с зернистым слоем, охлаждаемой снаружи, при параллельном и встречном направлении потоков тепла и газа. Схема зксперимента показана на рис. IV. 4, в., В торце цилиндрического аппарата помещен электронагреватель, создающий равномерный тепловой поток. Стенки аппарата охлаждаются интенсивным потоком воды. В зернистом слое создается двухмерное температурное поле. Каждый опыт проводят при двух направлениях потока газа, имеющего одинаковую скорость. Ниже ар иведено аналитическое описание методики, разработанной в [23]. [c.115]

Методики проведения свободно радикальной полимеризации. Полимеризацию в лабораторных условиях проводят путем слабого нагревания небольших количеств мономера (самого мономера или его раствора в подходящем растворителе), обычно в присутствии добавленного инициатора, до тех пор, пока реакция не закончится или не пройдет до желаемой сте пени. Имеются детальные описания методики [36, 127] главное внимание должно быть обращено на то, чтобы для реакции брались достаточно малые количества образцов и чтобы поддерживалась достаточно низкая степень полимеризации, чтобы было возможно контролировать температуру реакции. Желательно также по возможности исключить из системы жислород, так как он часто ингибитирует полимеризацию и дюжот вызвать обесцвечивание или другие нежелательные изменения свойств продуктов реакции. [c.119]

Однако при воспроизведении описанной методики авторами этой книги методом ИК-спектроскопии был обнаружен только один димер, а именно 4-ме-тил-2,4-бис-(4 -окспфенил)-пентен-1. Продукт содержит при.меси и его не удается очистить даже многократной перекристаллизацией. [c.193]

Остается еще упомянуть о бензиновых фракциях до 150° исследование их проще всего достигается перегонкой с колонной при обыкновенном давлении. Переломы кривых, выражающих количественный выход и уд веса фракций, в с-лучае бензина обнаруживаются очень легко уже после второй перегонки Общеизвестное исследование Марковникова, касающееся алгшеронских газолинов заключает в себе описание методики работы и анализа фракций к нему и отсылаем заинтересюванных. [c.53]

В отступление от описанной методики некоторые исследователи предлагают испарять 50 ом бензина, а также сушить чатпки не при 140 , а при 110°, доводя смолы длительным нросушиванием до по- "тоянного веса. Однако, если количество смол в бензине не превышает ПО мг на 100 мл, то просушивание в течение часа нри 140" дает те же результаты, что и просушивание при более низкой температуре до постоянного веса. Расхождения получаются. тишь прн очень большом содержании смол (обыкновенно при определении по-т( нциатьпых смол), где нри более высокой температуре получаются больш ие значения (очевидно происходит окисление смол при сушке). [c.172]

На основе описанных методик представляется возможным определить характеристики продольного и поперечного перемешивания газового потока и твердых частиц. Однако при этом нам не удалось использовать опубликованные в литературе решения нестационарных уравнений или из-за некорректности решения или из-за использования не соответствуюпщх эксперименту краевых и начальных условий. Ниже будут рассмотрены полученные нами решения и выполненные на их основе расчеты коэффициентов перемешивания. [c.117]

Важным резервом повышения эффективности труда инженерных и научных работников исследовательских и производственных химичС ских лабораторий является наличие квалифицированных техников, лаборантов и препараторов. В современных условиях лаборантам не достаточно правильно выполнять лишь простейшие операции — взвешивание, приготовление растворов и т. п. от них требуется также умение самостоятельно осуществлять синтезы по описанным методикам, выбирать оптимальный путь очистки полученных продуктов и надежно их идентифицировать, они призваны выполнять основную часть вспомогательных работ при проведении научных исследований. [c.3]

В книге описаны лабораторные работы по анализу иефтей и нефтепродуктов и синтезу углеводородов. РГаряду с описанием методик излагаются теоретические основы, на которых базируются методы изужшия химического состава нефтяного сырья и химические превращения углеводородов нефти. Дается обзор различных методов исследования нефтяных фракций и приводятся обобщенные сведения по химизму п])оцессов переработки нефти. Приведены новые материалы по методам исследования иефтей и нефтепродуктов и синтезу углеводородов на основе нефтяного сырья. [c.2]

Л РИ РАСЧЕТЕ размерных цепей по описанной методике /лдля каждого из составляющих звеньев цепи учитывается способ его изготовления. Каждому методу изготовления детали свойственны свои законы распределения отклонений размера, а следовательно, и свои коэффициенты относительной асимметрии и относительного рассеивания, а также свое поле рассеивания размеров. Коэффициент относительной асимметрии учитывается при определении центра группирования замыкающего звена, коэффициент относительного рассеивания — при определении поля рассеивания замыкающего звена. Для учета фактических законов распределения отклонений размеров деталей компрессоров при расчете и назначении допусков под руководством автора экспериментально определена на четырех компрессоростроительных заводах точность изготовления основных деталей поршневых компрессоров (заводы Компрессор , [c.46]

В соответствии с описанной методикой сформируем новое отношение Q -= Р1Пр2Прз, которое в соответствии с формулой (3.10) будет иметь вид [c.170]

Таким образом, граничная задача первого уровня 1,4 размерностью 16 вариантов маршрутов исходных технологических потоков декомпозирована на 4 задачи, каждая из которых имеет размерность меньшую, чем исходная граничная задача. Размерности этих граничных задач равны 4, 7, 6 и 7 вариантов маршрутов. В результате декомпозиции граничной задачи 1,4 число совокупностей маршрутов исходных технологических потоков, которые необходимо рассмотреть для решения этой задачи, сократилось со 180 (задача 1,4 ) до 21 (четыре задачи второго уровня декомпозиции). Для данной ИПЗ размерность граничной задачи, образованной в соответствии с ранее описанной методикой ( 2 главы VI), содержащей все варианты маршрутов исходных потоков, составила бы 34 варианта маршрутов. В рассматриваемом случае любая граничная задача второго уровня декомпозиции легко может быть решена простым перебором содержащихся в ней вариантов искомой технологической схемы ТС, [c.264]

Методика определения наличия и состава трекхкомпонентных азеотропов в принципе аналогична описанной методике исследования азеотропизма в бинаряьих системам. Различие заключается в том, что трехкомпонентные смеси при ректификации разделяются на большее число фракций, чем бинарные. Это, однако, может вызвать некоторое усложнение только при определении свойств седловидного и отрицательного азеотропов. Наличие и свойства положительных тройных азеотропов, с которыми наиболее часто приходится сталкиваться на пр актике, устанавливаются так же, как для бинарньих положительных азеотропов. Разумеется, температура ввер ху колонки должна Б этом случае сравниваться с темиература ми кипения не чистых компонентов, а образуемых И МИ бинарных азеотропов. [c.108]

Сведения о приготовлении расгворо . применяемых в объемном анализе, см. стр. 17-Количества и концентрации реактивов, приводимые при описании методики определелпя, относятся к количеству ОЛ н. рабочего раствора, равному 20 —30 мл. В случае работы с другими количествами или концентрациями рабочего раствора (например, при пользовании микробюреткой) количества веществ соответственно изменяются. [c.303]

Описанная методика может быть использована для определения содержания фторидов и хлоридов с помощью фторид- и хлоридселективных электродов соответственно. Для создания постоянной нонной силы целесообразно использовать ацетатный буферный раствор (при определении фторид-ионов) или 1 М раствор нитрата калия (при определении хлорид-ионов). [c.125]

На рис. 3.3 приведен характерный вид зависимостей рассчитываемых величин от числа траекторий. Как видно из рисунка, величины средних энергий изменения внутренней, колебательной и вращательной энергий молекулы сильно зависят от числа рассчитанных траекторий и от того, на каком столкновении (активирующем или дезактивирующем) заканчивается усреднение. Поэтому при интерпретации результатов целесообразно использовать величины < Д > и < Д >,имеющие лучшую сходимость по числу траекторий (см. рис. 3.3). На основании описанной методики было проведено моделирование для систем СН4—Аг, С04—Аг, 31Н4—Аг, Ср4-Аг. Результаты расчетов приведены в главе 4. [c.71]

Камеру заполняют исследуемой взрывчатой воздушной смесью наиболее взрывоопасного (для данного горючего) состава. Цепь со включенным в нее прибором считается искробезопаоной если при силе тока, в 2,5 раза больше рабочей, вероятность поджигания не превосходит 10-3. На основании эмпирической проверки установлены ориентировочные значения предельных параметров. Так, для метано-воздушных смесей безопасными считаются цепи переменного тока частотой 50 Гц при индуктивности 0,1 Г, для которых при напряжении 10 В сила тока не превосходит 65 мА. Однако для официального разрешения на использование новой серии нскробе-зопасных приборов их предварительно подвергают контрольной проверке по описанной методике. [c.92]

По описанной методике составлена профамма расчета безретурбентных спирально-цилиндрических вертикальных печей (БСЦВ) для нафева коррозионных водных растворов. Разработанная программа была использована для выбора оптимальных размеров при проектировании БСЦВ и оптимального режима ее работы. Печь построена и успешно эксплуатируется на Кременчугском НПЗ. [c.102]

Следует отметить, что при использовании описанной методики расчета на получаемое значение величины не сказывает влияния характер зависимости Р = (Р , Р ), который может отразиться только на значении величины "К , вычисляемой непосредственно из уравнения (б). Отдельные расчеты показали, что для условий эксперимента при замене среднеарифметического значения величины Р на среднелогари ческое рассчктанная величина К существенно не изменятся. [c.18]

Сами авторы не придавали большого значения полученным им данным по кинетике крекинга, ссылаясь на последующие работы специально по кинетике крекинга. Поэтому данные Нейгауза и Марека по кинетике крекинга н.-бутана следует изъять из обращения и использовать вместо пих данные последующей, более точной работы Поля и Марека (105) (описание методики см. выше). [c.86]

ДиметиЬбутены и 2-метилпентены образуются под действием сходных катализаторов. Катализаторами реакции являются гомогенные элементоорганические соединения, которые, насколько известно, в продажу не поступают. Учитывая, что получение 2,3-диметилбутенов с помощью этих катализаторов проводится в крупном масштабе, мы считаем целесооб-разньа дать описание методики их получения. Тонкоизмель-ченньЕй безводаый N 12 (13 г ) суспендируют в 200 мл хлорбензола и насыщают раствор бутадиеном. N 12 восстанавливают 2 молями триэтилалюминия, поддерживая все время в смеси избыток бутадиена. Избыточное количество от- [c.105]

Для устранения указанных недостатков и упрощения описанной методики было установлено, что для определения группового состава нефтяных битумов можно использовать люмпнесцирую-щую способность углеводородов, составляющих тяжелые фракции нефти. [c.188]

Некоторые наиболее перспективные растворы проверяли при 70 °С. По описанной методике можно одновременно исследо1вать несколько очистных растворов и получать воспроизводимые результаты. В качестве очистных растворов были испытаны различные органические растворители, продукты переработки нефти, кислоты, щелочи и специальные моющие вещества. Результаты испытания приведены в табл. 4. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология