ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Аморфные полимеры из "Химия синтетических полимеров" Вязкость полимеров в области температуры стеклования достигает величины порядка 10 пуаз, при температуре текучести она снижается до 10 пуаз. [c.40] В стеклообразном состоянии под воздействием внешнего усилия в полимере появляется упругая (гуковская) деформация. При этом изменяются расстояния между макромолекулами с сохранением их взаимного положения, одновременно происходит гакже изменение внутренней энергии полимера. При снятии напряжения деформация мгновенно исчезает вследствие изменения внутренней энергии. [c.40] Высокоэластическая деформация, имеющая малую скорост , при температуре ниже Т , становится преобладающим видом деформаций при температуре выше Высокоэластическая деформация заключается в изменении равновесной конформации линейных макромолекул. Величина де([)ормации при одинаковой Fiarpv -ке определяется д.пиной п гибкостью макромолекул. [c.40] Высокоэластическая деформация, как и упругая, обратима, однако ее полное развитие несколько отстает от момента приложения нагрузки, а исчезновение происходит не одновременно со снятием напряжения. Это явление обусловлено релаксационным характером высокоэластической деформации. Макромолекулярные цепи не успевают изменить свою форму мгновенно с изменением нагрузки. Поэтому, в отличие от упругой деформации, высокоэластическая зависит от длительности приложения нагрузки и частоты смены зпакопере.менного напряжения. При одинаковой температуре материал, эластичный в случае редкой смены напряжения, кажется жестким при частой смене напряжения. [c.41] Пластическая деформация заметно проявляется при температуре выше температуры и становится преобладающим видом деформаций выше температуры текучести Т,. Пластические деформации не сопровождаются изменением внутренней энергии твердого тела, поэтому не исчезают и после снятия напряжения. При пластических деформациях происходит скольжение макромолекул относительно друг друга и порядок их взаимного расположения существенно изменяется. [c.41] На графике зависимости температура—деформация Т,. вы )ажается как интервал резкого подъема кривой. При этом наблюдается так называемое течение полимера. Кривые температура-деформация , построенные по результатам измерений иа термоди намических весах, называют обычно термомеханиче-с КИМ и кривыми. [c.43] По мере увеличения числа поперечных связей возрастает температура стеклования и уменьшается текучесть сополимера. При большом содержании звеньев сшивающего компонента сополимер утрачивает способность переходить в высокоэластическое и пластическое состояние (рис. 12). [c.45] На рис. 13 показано постепенное повышение температуры стеклования сополимера стирола и дивинилбензола по мере увеличения в сополимере содержания звеньев дивинилбензола. Сополимеры, содержащие более 25% звеньев дивинилбензола, не переходят и высокоэластическое состояние. [c.45] Температуру стеклования и температуру текучести можно изменить также путем введения в исходный мономер длинных замещающих радикалов, затрудняющих сближение отдельн1)1 участков макромолекулярных цепей друг с другом. [c.47] ОТ величины спиртового радикала в замещающей эфирной группе. [c.47] И температура текучести полимера. Присутствие пластификатора одновременно способствует возрастанию хладотекучести полимера при температурах ниже температур . его стеклования и повы-1 ( нию эластичности. [c.48] В последнее время практикуют радиальное растягивание образца, частично выпрямляя таким путем макромолекулы, расположенные в различных направлениях. Не снимая растягивающего усилия, полимер охлаждают ниже температуры (ТО стеклования, благодаря чему полимер сохраняет приобретенное орие 1тирован1 ое состояние. [c.48] Вернуться к основной статье