Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аморфные полимеры

    Что выражает термомеханическая кривая аморфных полимеров  [c.385]

    Физические состояния. Для аморфных полимеров различают три физических состояния стеклообразное, высокоэластическое и вязкотекучее. Физические состояния полимеров связаны взаимными обратимыми переходами, которые происходят в определенных интервалах температур  [c.374]

    В качестве растворителей для полимеризации обычно применяют насыщенные углеводороды, например гексан, гептан и др. они служат одновременно осадителями для образовавшегося полипропилена. В системах, где полипропилен растворяется, образуется главным образом аморфный полимер [46]. [c.297]


    Важная проблема растворимости в основе решается для полимеров так же, как и для обычных растворов. Как правило, линейные аморфные полимеры растворимы лучше кристаллических. Большая величина молекул высокомолекулярных веществ и гибкость их цепей, а также малая скорость диффузии приводят к тому, что процесс растворения протекает своеобразно. Первой стадией растворения аморфного полимера является набухание молекулы растворителя проникают в объем полимера и раздвигают полимерные цепи. Одновременно лишь небольшое число полимерных молекул переходит в жидкий растворитель, образуя раствор малой концентрации. Процесс набухания протекает до полного использования растворителя с образованием гомогенного раствора. Это имеет место, однако, лишь при наличии неограниченной взаимной растворимости жидкого растворителя и аморфного полимера. [c.257]

    В каких физических состояниях могут находиться аморфные полимеры  [c.385]

    Одновременно в кристаллизующемся материале присутствует аморфная фаза, построенная из полимерных глобул, не закристаллизованных пачек , различных дефектов, присущих кристаллическим структурам (например, области поворота пачек в лентах ), В аморфных полимерах вторичная структура характеризуется жидкостной и газокристаллической ориентацией макромолекул внутри пачек . В свою очередь, пачки образуют фибриллярные структуры, различные по форме и размерам. [c.65]

    Поливинилацетали являются аморфными полимерами. Свойства их зависят от молекулярного веса поливинилового спирта, степени ацеталирования и природы альдегида.. Чем больше молекулярный вес полимера, тем выше температура размягчения, морозостойкость и прочность ацеталя. Чем выше степень ацеталирования, тем ниже температура размягчения и прочность под имера, больше его пластичность и растворимость й ароматических и других слабополярных растворителях. С повышением степени ацеталирования водостойкость и диэлектрические свойства поливинилацеталя улучшаются. Чем выше молекулярный вес альдегида, тем ниже [c.42]

    В табл. 1 представлены опытные и расчетные данные для наиболее типичных аморфных полимеров. Поликристал-лические ориентированные полимеры в области Т>30 К и е<5 хорошо описываются модифицированной моделью Максвелла типа (4), 4.3,1. При вытяжке пленок и волокон за счет ориентации молекул полимера заметно повышается качество изделия, в частности улучшаются прочностные характеристики. Свойства полученных изделий зависят от технологических условий — скорости растяжения, температуры, степепи вытяжки. На рис. 1 приведена зависимость теплопроводности восьми сортов волокон вулканизованных каучуков от е. [c.186]


    Различают межструктурное и внутриструктурное набухание. При межструктурном набухании молекулы растворителя, диффундируя внутрь аморфного полимера, занимают имеющееся в нем свободное пространство прежде всего между элементами надмолекулярных структур. Если полимер и растворитель близки по природе, молекулы растворителя пррцикают и внутрь надмолекуг [c.313]

    Иными словами, если в аморфном полимере вероятность нахождения центров тяжести соседних макромолекул максимальна только на расстояниях, соизмеримых с размером этих частиц, то в кристаллических полимерах эти максимумы вероятности наблюдаются и на расстояниях, в целое число раз превышающих размеры частиц (рис. 3.2) кристаллическое состояние характеризуется трансляционной пространственной симметрией . [c.125]

Рис. 3.8. Температурная зависимость удельного объема уд аморфных полимеров Рис. 3.8. <a href="/info/623315">Температурная зависимость</a> удельного объема уд аморфных полимеров
    Температурная зависимость механических свойств аморфных полимеров выше может быть описана так называемой функцией приведения ат- Эта величина представляет собой отношение времени релаксации при некоторой температуре Т ко времени релаксации при температуре Т> Т > Т , т.е. [c.139]

    При Тс наибольшая ньютоновская вязкость аморфных полимеров близка к некоторой стабильной величине т] Ю 2 Па с. Повышение гидростатического давления Р обусловливает снижение fe расплавов полимеров и ведет к возрастанию т о (табл. 4.2). [c.190]

    В процессе образования шейки и однородной вытяжки происходит интенсивное побеление многих (прозрачных) полимеров. Природа данного явления связана с пустотами, которые образуются либо в связанном виде внутри трещин серебра (разд. 9.2, гл. 9) или полос сдвига, либо в несвязанном виде распределены в деформируемых элементах объема. Несвязанные пустоты имеются в частично-кристаллических (ПЭ, ПП) и в аморфных полимерах (ПВХ), а также в эластомерах при криогенных температурах (полибутадиеновый каучук и [c.309]

    Вычислить значение функции приведения а-р в уравнении ВЛФ для следующих аморфных полимеров поливинилхлорид при 7= 135 С вторичный ацетат целлюлозы при Т = 205 °С  [c.208]

    Температура стеклования - температура, выше которой начинает размораживаться сегментальная подвижность в аморфном полимере. Вязкость полимера в стеклообразном состоянии достигает 10 Па с. [c.406]

    Для аморфных полимеров (ПК, ПИБ, натуральный каучук) предел линейности деформации увеличивается вблизи Гс от [c.280]

    За исключением ПК, у неориентированных аморфных полимеров в процессе вынужденной эластичности при растяжении не зафиксирован рост числа разорванных цепей. Данное поведение является результатом различий морфологии цеией. В отсутствие кристаллитов большие осевые усилия, вызывающие разрыв цепей, могут быть получены лишь при наличии трения между проскальзывающими сегментами цепей. Расчетная объемная концентрация разрывов цепей (из-за большого числа проскальзывающих сегментов) намного меньше, чем в частично кристаллических полимерах. Кроме того (ввиду отсутствия эффекта выравнивания микрофибриллярной подструктуры), макроскопическое ослабление материала при растяжении происходит прежде, чем достигаются значения напряжений и деформаций, достаточные для равномерного распределения разрывов цепей. [c.309]

    Ниже приведены температуры стеклования и текучести (в (У) стандартных образцов некоторых аморфных полимеров  [c.44]

    В. И. Касаточкина, который рассматривает графитацию как гомогенный процесс. Положения о фазовых состояниях гомогенной системы были развиты В. А. Каргиным и Г. Л. Слонимским [96] по отношению к полимерам. Под фазой они понимают гомогенную систему, находящуюся в термодинамическом равновесии. Гомогенная система, в которой нет поверхностей раздела между ее частями, может быть химически неоднородной. Понятие фаза не отождествляется с понятием агрегатное состояние . Так, твердые стеклообразные тела термодинамически являются жидкими фазами к твердым фазам относятся только кристаллические тела. Гомогенность понимается без учета неоднородностей, обусловленных молекулярным строением тела, и аморфный полимер считается гомогенным телом, а микрокристаллический полимер, в котором имеются неупорядоченные области, — гетерогенным. При этом авторы утверждают, что внутренние напряжения в полимере отражаются на форме кристаллов и ограничивают их рост. Пластинчатые и игольчатые формы вызывают меньше напряжений и потому быстрее растут. Развивающаяся кристаллизация приводит к минимуму внутренних напряжений и к наилучшим условиям для их релаксации, т. е. к уменьшению внутренней энергии. [c.203]

    Ориентированные аморфные полимеры становятся более эластичными, что дает возможность получать пленки и нити даже из [c.48]

    При достаточно высоких температурах, превышающих некоторое условное значение, называемое часто температурой текучести 7т, интенсивность сегментального движения в аморфных полимерах настолько высока, что не связанные в сетку макромолекулы способны под действием внешних механических нагрузок к значительным перемещениям друг относительно друга. Физическое со--етояние полимера, соответствующее таким температурам, называют вязкотекучим, поскольку для него характерны большие необратимые деформации (течение). [c.39]


    Молекулярный подход к описанию эластомеров не исключает необходимости учета возникающих в ряде случаев различных надмолекулярных образований [6]. Надмолекулярная структура полимеров, в том числе эластомеров, проявляется, как известно, в трех разновидностях в виде определенного рода упорядоченностей и морфологически обусловленных неоднородностей в аморфном полимере в виде кристаллических образований и, наконец, в виде сегрегированных областей микроскопических либо субмикроско-пических размеров (доменов), возникающих в эластомерных композициях, а также в блок-сополимерах, а в некоторых случаях и в статистических сополимерах вследствие несовместимости компонентов либо участков цепи, различающихся по химической природе. Наличие и конкретная роль того или иного типа надмолекулярных образований зависит от химической природы и молекулярной структуры эластомеров, а также от условий их получения, переработки и эксплуатации. [c.42]

    Существенное влияние на процесс переноса веществ в полимерах оказывают наличие кристаллических областеЁ в полимере и структура аморфных областей. Проницаемость кристаллизующихся полимеров меньше, чем соответствующих аморфных полимеров. [c.44]

    Отмеченная специфика существенно нлияет на термо-физические свойства. Для аморфных полимеров предложены уравнения состояния типа [32] [c.184]

    В. Теплоемкость. Теплоемкость характеризует подвижность повторяющихся элементов макромолекулы и ее изменений при фазовых (кристаллизация, плавление) или физических (стеклование) переходах. Застеклованные аморфные полимеры имеют, как правило, линейную зависимость от (Т). Вблизи Tg наблюдается положительный скачок АСр= (11,3- -12,2)Дж/(моль-К). Весьма полезны эмпирические соотношения [32] СрТ = 115 кДж/кг и ЛxTg== 0,llЗ. При плавлении кристаллических полимеров Ср сильно возрастает, а затем резко снижается до значения, превышающего теплоемкость твердого полимера. Для расплавов справедлива линейная зависимость [c.185]

    С. Теплопроводность. Для аморфных полимеров характерен размытый максимум вблизи Tg (рис. 1). Для кристаллических полимеров теплопроводность существенно выше в стеклообразном состоянии, чем в высокоэластическом. Однако с нагревом значение X уме 1ьшается в соответствии с авнснмостью [33] [c.185]

    Значительный интерес представляют кристаллические полимеры пропилена, полученные Г. Натта [16]. Процесс идет в условиях, разработанных К. Циглером, и с теми же катализаторами. Полимеризацией амиленов, гексенов и гептенов в присутствии А1(СНз)д и Ti l4r. Натта [17] также получил кристаллические и аморфные полимеры.  [c.597]

    При пропускании ацетилена над Си. Си.,0, СыО, СщС. 2 и другими катализаторами образуется твердый аморфный полимер, называемый купрвном (см. также стр. 352). Одновременно образуется купреновая смола—зеленоватая жидкость, состоящая из ароматических углеводородов с примесью олефиновых и парафиновых углеводородов. [c.603]

    Если в стеклообразной совокупности цепей нет регулярного упорядочения или коллоидной структуры, то говорят об аморфном состоянии. Не так давно природа неупорядоченного или аморфного состояния твердых полимеров вызывала оживленную дискуссию и тш ательно исследовалась. Примерно до 1960 г. преобладало представление о том, что в таких изотропных, некристаллических полимерах, как большинство каучуков, стеклообразных полимеров (ПС ПВХ, ПММА, ПК) или частично кристаллических полимеров (ПХТФЭ, ПТФЭ, ПЭТФ), цепные молекулы имеют случайное распределение и что модель статистического клубка, или спагетти , правильно отражает структуры этих полимеров. В последующие годы в связи с развитием рентгенографии аморфных полимеров все большее признание приобретала концепция ближнего порядка цепных молекул. Эта концепция со всей очевидностью следует из сравнения сегментального объема и плотности аморфной фазы, из электронно-микроскопических наблюдений структурных элементов, калориметрических исследований, закономерности кинетики кристаллизации и изучения ориентации полимерного клубка. После 1970 г. в дополнение к световому и малоугловому [c.26]

    С другой стороны, о существовании субмикротрещин в нагруженных полимерах известно уже давно, с тех пор как ленинградская школа [17, 18, 27, 28] применила для их изучения методы рассеяния рентгеновских лучей. Подобные субмикротрещины были обнаружены в ПЭ, ПП, ПВХ, ПВБ, ПММА и ПА-6. Авторы данных работ отметили две существенные особенности образования субмикротрещин [28]. Во-первых, субмикроскоиические трещины имеют конечные размеры, причем их поперечные размеры практически не зависят от продолжительности действия нагружения, величины напряжения и температуры (табл. 8.3). Во-вторых, поперечный размер субмикротрещин определяется структурой полимера. Для ориентированных кристаллических полимеров поперечный размер субмикротрещин совпадает с диаметром микрофибрилл для неориентированных аморфных полимеров, имеющих глобулярную структуру, данный размер совпадает с диаметром глобул [28]. [c.254]

    Выше температуры текучести аморфный полимер ведет себя как жидкость. Отдельные макромолекулы совершают не только колебательные движения, вызванные свободным вращением сегментов, но и поступательные движения, скользя oтнo итejn,-но друг друга. При понижении температуры до температуры текучести происходит равномер-1юе уменьшение объема полимера, характерное для жидкого состояния— сближение молекул и [c.39]


Смотреть страницы где упоминается термин Аморфные полимеры: [c.312]    [c.42]    [c.387]    [c.185]    [c.392]    [c.36]    [c.49]    [c.302]    [c.49]    [c.34]    [c.38]    [c.38]    [c.39]    [c.41]    [c.43]    [c.45]    [c.45]    [c.47]   
Смотреть главы в:

Химия синтетических полимеров -> Аморфные полимеры

Конструкционные материалы в нефтяной, нефтехимической и газовой промышленности -> Аморфные полимеры

Физика полимеров -> Аморфные полимеры

Электронная микроскопия в физико-химических исследованиях -> Аморфные полимеры

Курс химии Часть 1 -> Аморфные полимеры

Технология пластических масс в изделия -> Аморфные полимеры

Физико-химия полимеров 1978 -> Аморфные полимеры

Теплофизические методы исследования полимеров -> Аморфные полимеры


Технология резины (1967) -- [ c.82 , c.84 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.197 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.44 , c.111 ]

Технология производства химических волокон (1980) -- [ c.20 ]

Физика полимеров (1990) -- [ c.0 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.38 , c.89 ]

Физикохимия полимеров Издание второе (1966) -- [ c.197 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.97 ]

Структура и прочность полимеров Издание третье (1978) -- [ c.57 , c.64 , c.68 , c.118 , c.145 , c.164 , c.178 , c.210 , c.234 , c.239 , c.244 ]

Процессы структурирования эластомеров (1978) -- [ c.38 , c.40 , c.44 , c.47 , c.109 ]

Физическая химия наполненных полимеров (1977) -- [ c.0 ]

Введение в физику полимеров (1978) -- [ c.62 , c.277 ]

Реология полимеров (1966) -- [ c.30 , c.65 ]

Механические свойства твёрдых полимеров (1975) -- [ c.125 , c.137 ]

Физическая химия полимеров (1977) -- [ c.166 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 , c.234 , c.321 , c.518 , c.520 , c.523 , c.524 , c.547 , c.551 , c.555 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.234 , c.321 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 , c.234 , c.321 , c.518 , c.520 , c.523 , c.524 , c.547 , c.551 , c.555 ]

Успехи спектроскопии (1963) -- [ c.247 , c.325 ]

Свойства и химическое строение полимеров (1976) -- [ c.27 , c.29 , c.234 , c.265 , c.322 ]

Технология резины (1964) -- [ c.82 , c.84 ]

Пластические массы (1961) -- [ c.58 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.0 ]

Полимерные смеси и композиты (1979) -- [ c.0 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.95 ]

Свойства и химическое строение полимеров (1976) -- [ c.27 , c.29 , c.234 , c.265 , c.322 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.231 ]

Химия и радиоматериалы (1970) -- [ c.59 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.172 ]

Физико-химия полиарилатов (1963) -- [ c.31 ]

Основы технологии переработки пластических масс (1983) -- [ c.5 , c.6 , c.9 ]

Разрушение твердых полимеров (1971) -- [ c.20 , c.21 ]

Физическая и коллоидная химия (1964) -- [ c.351 ]

Физико-химические основы процессов формирования химических волокон (1978) -- [ c.15 , c.267 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.212 ]

Физико-химические основы производства искусственных и синтетических волокон (1972) -- [ c.178 ]

Структура и механические свойства полимеров Изд 2 (1972) -- [ c.29 , c.30 , c.32 , c.36 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.43 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.37 ]

Неорганические полимеры (1965) -- [ c.20 , c.21 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Акустические параметры, зависимость от структуры полимеров аморфных

Аморфно-кристаллическая структура полимера

Аморфно-кристаллическое состояние полимеров

Аморфное и кристаллическое строение полимеров

Аморфное равновесие в системах полимер растворител

Аморфное состояние полимеров

Аморфное состояние полимеров механические свойства

Аморфное состояние. Стекла и полимеры в аморфном состоянии

Аморфные и аморфно-кристаллические полимеры

Аморфные области в кристаллическом полимере

Аморфные полимеры деформационные свойства

Аморфные полимеры нагревание при формовании

Аморфные полимеры надмолекулярная

Аморфные полимеры надмолекулярная структура

Аморфные полимеры ориентация

Аморфные полимеры особенности строения

Аморфные полимеры переработка формованием

Аморфные полимеры плотность

Аморфные полимеры растворение

Аморфные полимеры релаксационная карта

Аморфные полимеры релаксационные переходы

Аморфные полимеры релаксационный спектр

Аморфные полимеры совместимые смеси

Аморфные полимеры структура

Аморфные полимеры температура плавления

Аморфные полимеры термомеханическая кривая

Аморфные твердые вещества полимеры

Аморфные тела и синтетические полимеры

Ближний порядок в аморфном состоянии гибкоцепных полимеров

Важнейшие свойства ориентированных аморфных полимеров

Влияние границы раздела с наполнителем на надмолекулярную структуру линейных и пространственных аморфных полимеров

Влияние температуры на состояния линейных аморфных полимеров

Высокомолекулярные вещества соединеиия также Полимеры аморфное состояние

Высокоэластическое состояние аморфных полимеров

Выявление в структуре ориентированных аморфно-кристаллических полимеров областей концентрации напряжений

Вязкость аморфных полимеров

Вязкотекучее состояние аморфных полимеров

Вязкоупругие свойства аморфных полимеров

Глава (I Надмолекулярная структура аморфно-кристаллических полимеров в ориентированном состоянии Фибриллярная структура

Деформационные свойства аморфных полимеров, наполненных дисперсными наполнителями

Деформационные состояния линейных аморфных полимеров

Деформация и прочность аморфных твердых полимеров

Диаграммы состояния системы аморфный полимер растворитель

Диффузия в стеклообразных аморфных полимерах

Естественная степень вытяжки полимеров аморфных

Значения параметров уравнения (3.6) для некоторых полимеров в аморфном состоянии при

Значения поверхностных термодинамических характеристик расплавов некоторых сополимеров на границе раздела с воздухом . Значения параметров уравнений (3.13)—(3.15) для гомологических рядов полимеров в аморфном состоянии при

Значения проницаемости аморфных полимеров при 300 К по отношению к благородным газам и водороду

ИССЛЕДОВАНИЕ СОСТОЯНИЙ ПОЛИМЕРОВ МЕТОДОМ ТЕРМОМЕХАНИЧЕСКОГО АНАЛИЗА Линейные аморфные полимеры

Изучение механических свойств кристаллических и аморфных полимеров методом динамометрии

К вопросу о трех физических состояниях аморфно-жидких линейных полимеров (совместно с Т.Н. Соголовой)

Коэффициент молекулярной упаковки аморфных и аморфно-кристаллических полимеров

Коэффициент упаковки аморфных полимеров

Кристаллизация и стеклование полимеров. Физические состояния аморфных полимеров

Кристаллические и аморфные полимеры

Кристаллическое и аморфное состояния полимеров

Кристалличность и аморфность полимеров

Кристалло-аморфные полимеры

Кристаллы присутствие аморфного полимер

Литье под давлением аморфных полимеров

Модели строения аморфного полимера

Молекулярная подвижность в -аморфных полимерах

Мольные объемы высокоэластических аморфных полимеров

Мольные объемы стеклообразных аморфных полимеров

Морфология аморфных полимеров

Морфология полимеров аморфные области

НАПОЛНЕНИЕ АМОРФНЫХ ЛИНЕЙНЫХ И СЕТЧАТЫХ ПОЛИМЕРОВ

Надмолекулярная организация аморфных полимеров

Надмолекулярная структура полимеров в неориентированном состоянии Основные определения и классификация надмолекулярных образоваОсновные статистические характеристики изолированных макромолеСтруктура аморфных полимеров и расплавов кристаллизующихся полимеров

Неверов, 10. В. Жердев. Электронно-микроскопическое исследование характера разрушения надмолекулярных структур в аморфных полимерах при облучении их т-излучением Со

Неверов. Влияние ориентации аморфных полимеров на их радиационную стойкость

О деформации аморфно-жидких линейных полимеров (совместно с Г. Л. Слонимским)

О механических свойствах аморфных полимеров

Определение полос кристалличности и полос, связанных с аморфным полимером

Определение релаксационных свойств аморфных полимеров

Особенности литья под давлением аморфных полимеров (ориентационные эффекты)

Особенности поведения аморфных и кристаллических полимеров при их переработке в пленки

Оценка влияния температуры на деформационные свойства аморфных и кристаллических полимеров

Пластификация аморфных полимеров

Плотность упаковки макромолекул в аморфных наполненных полимерах

Полимеры аморфно-кристаллические

Полимеры аморфность

Полимеры аморфные кинетика расширения

Полимеры аморфные линейные состояние

Полимеры аморфные расширение

Полимеры аморфные свойства

Полимеры аморфные сжатие

Полимеры аморфные, температура стеклования

Полимеры атактические аморфные

Полимеры глобулярные, аморфные

Полимеры кристаллические аморфно исталлические

Полимеры линейные аморфные

Полимеры монолитные, аморфные

Процессы ориентации в аморфных полимерах

Равновесие в системе полимер растворитель аморфное

Различия в спектрах кристаллических и аморфных полимеров

Разрушение аморфных полимеров

Распад однофазного раствора полимера на аморфные фазы по механизму зародышеобразования

Растворимость аморфных полимеров

Расширение )и сжатие аморфных полимеров Кинетика расширения аморфных полимеров

Релаксационные переходы в аморфных полимерах. Общие закономерности

Рентгенограммы аморфны полимеров

Рентгенографические методы исследования аморфных полимеров

Сорбция гидрированных мономеров аморфными полимерами в стеклообразном состоянии (совместно с Т. В. Гатовской)

Сорбция низкомолекулярных веществ аморфными полимерами в высокоэластическом состоянии (совместно с Т. В. Гатовской)

Состояния аморфных полимеров при больших напряжениях

Стеклование аморфных полимеров

Стеклование полимеров. Три физических состояния аморфных линейных полимеров

Стеклообразное состояние аморфных полимеров

Стеклообразное, высокоэластическое и вязкотекучее состояние аморфных полимеров

Структура гибкоцепных полимеров в аморфном состоянии

Схема прочностных состояний аморфных полимеров

ТЕМПЕРАТУРА ТЕКУЧЕСТИ АМОРФНЫХ ПОЛИМЕРОВ

Текстура полимеров аморфная

Текстурные особенности аморфных и кристаллических полимеров

Температурно-временная эквивалентность вязкоупругого поведения аморфных полимеров и уравнение Вильямса — Лэндела — Ферри в области стеклования

Теоретические и реальные прочность и упругость кристаллических и аморфных полимеров

Теплоемкость полимеров аморфных

Теплопроводность аморфных полимеров

Теплопроводность полимеров кристаллических и аморфны

Тер механическая кривая аморфных линейных полимеров

Термодинамика растворения кристаллических и высокоориентированных аморфных полимеров

Термокинетические эффекты при стекловании и подсостояния аморфных полимеров

Термомеханическая кривая аморфных линейных полимеров

Термомеханические кривые аморфно-кристаллических полимеров

Термомеханический метод кривые аморфных полимеров

Три физических состояния аморфных линейных полимеров. Термомеханическая кривая

Три физических состояния аморфных полимеро

Три физических состояния аморфных полимеров

Удельный объем аморфного полимера

Удельный объем аморфного полимера зависимость от температуры

Характеристика аморфного состояния полимеров



© 2025 chem21.info Реклама на сайте