ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Анализ по методу разгонки углеводородов из "Газовый анализ" Как видно из табл. 21, природные горючие газы содержат в себе обычно четыре и больше газообразных углеводородов предельного ряда. Кроме того, в состав природных газовых смесей входят пары высших углеводородов, находящихся при комнатной температуре в жидком состоянии. Анализ такой сложной горючей смеси методами общего газового анализа совершенно невыполним. Поэтому для определения углеводородных газов применяют специальные методы анализа а) разделение сложной смеси газов на отдельные фракции, пользуясь различием в температурах кипения, а также в упругостях насыщения паров угле- одородов при низких температурах б) разгонка с помощью высокопроизводительных ректификационных колонок в) разделение углеводородов методом хроматографии г) анализ с помощью масс-спектрометра. [c.259] В интервале температур от —155 до —140° этан, откачивая его из системы до тех пор, пока давление, регистрируемое по манометру, снова не упадет до нуля. Так как при —155°, а также при —140° пропан имеет очень незначительную упругость пара, то отогнанный в этих температурных условиях этан получается достаточной степени чистоты. Отгонку пропана производят в пределах от —135 до —120°, бутана — от —120 до —100°. В остатке получают пентан и высшие углеводороды алифатического ряда (гексан, гептан и др.) в сжиженном состоянии. Чистоту изолированных углеводородов проверяют сжиганием. [c.260] Объем газообразного этана можно также определить, перекачав его ртутным насосом 18 в газовую бюретку 1. Отгонку пропана производят в аналогичных с разгонкой этана условиях в пределах от 135 до —120°. Бутан отгоняется в температурном интервале от, —120° до —100°. Чистоту каледого из отогнанных углеводородов проверяют методом сжигания. [c.263] Низкотемпературная ректификация при атмосферном давлении получила щирокое распространение, особенно при исследовании состава промышленных углеводородных газов. [c.263] Существует целый ряд конструкций аппаратов для низкотемпературной ректификации. Разберем из них несколько вариантов, наиболее часто применяемых в лабораториях. [c.263] Из группы приборов для низкотемпературного разделения следует указать на ректификационную микроколонку, сконструированную в Институте ХИМГАЗ [9]. Она предназначена для ректификации сравнительно небольших (до 1 л) количеств газа, состояш,его из углеводородов С1 — С4. Микроколонка 1 (рис. 119)—стеклянная трубка (высота 370 мм, внутренний диаметр — 3,5 мм), заполненная насадкой из проволочной спирали. Колонка заключена в дьюаровскую муфту, в верхней своей части расширенную в форме стакана, куда вставляется холодильник для жидкого азота. Приемниками газа служат цилиндрические газометры 2—5 емкостью 200—300 мл. [c.267] Скорость отбора отдельных фракций 5 мл/мин при переходе от одной фракции к другой скорость отбора газа снижается до 2 мл/мин. [c.267] Вернуться к основной статье