ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы АЦЕТИЛЕНИДЫ МЕТАЛЛОВ Получение из "Карбанионы в органическом синтезе" Обьшно для этого ацетилен пропускают через эфирный раствор этилмагнийбромида. При этом образуется нерастворимый в эфире ацетилендимагнийбромид В гMg = MgB г и эквивалентное количество этана. Иногда в качестве растворителя вместо эфира используют бензол или тетрагидрофуран, в которых растворим образующийся ацетиленид. Последний в растворе или в виде масла взаимодействует с электрофильными реагентами подобно реактивам Гриньяра. [c.59] Ацетиленмономагнийбромид можно получить, постепенно добавляя этилмагнийбромид к эквивалентному количеству ацетилена в тетрагидрофуране при комнатной температуре. Однако этот реактив практически не имеет преимуществ перед ацетиленидом натрия, который легко получить при взаимодействии эквимолекулярных количеств амида натрия и ацетилена (или моноалкилацетилена). Ацетиленид натрия получают в виде белой суспензии в жидком аммиаке, иногда слегка окрашенной из-за наличия соединений железа, применяемых для образования основания (см. стр. 183). Ацетилен — более сильная кислота, чем аммиак, поэтому при пропускании его через раствор натрия в жидком аммиаке (см. стр. 184) выделяется водород и образуется ацетиленид. Небольшое количество натрия остается непрореагировавшим и может вызывать побочные реакции. [c.59] Вернуться к основной статье