ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Конденсация Дарзана из "Карбанионы в органическом синтезе" Реакция проводится в атмосфере азота в растворе простых эфиров. Продукт выделяют после промывания реакционной смеси холодной разбавленной кислотой и отгонки растворителя. [c.111] Для изучения кинетики этого процесса была использована аналогичная реакция, протекающая с высоким выходом продукта. [c.112] Электронодонорные заместители в молекуле галогеннроизвод-ного препятствуют этой реакции в приведенном выше примере и, таким образом, оправдывают ее выбор для кинетических исследований, так как реакция практически не сопровождается побочными процессами. [c.113] Окисление полученного таким образом продукта приводит к образованию дикарбоновой кислоты, диэфир которой может быть циклизован по Дикману (см. стр. 138) в кетон (XXXIV), используемый в качестве исходного вещества для синтеза пиненов. Другой пример приведен на стр. 65. [c.114] Вернуться к основной статье