ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Дихлорбензолы из "Химия и технология галогенорганических соединений" При жидкофазном хлорировании бензола (или хлорбензола) с использованием катализатора хлорида марганца при отсутствии в реакционной среде железа получается дихлорбензол с более высоким содержанием орто-изомера, чем при использовании обычных коммерческих катализаторов (я/о=1,4 1 и более). Поскольку содержание железа не должно быть более 2 млн , предпочтителен реактор, выполненный из стекла или никеля. В качестве катализатора применяют МпС . Одно из преимуществ процесса — невысокая чувствительность к влаге, что снимает необходимость тщательной осушки реагентов. Температура хлорирования 27—74 °С. Соотношение изомеров дихлорбензола (га/о) в продукте хлорирования можно довести до 0,8. [c.136] Дихлорбензолы можно получать окислительным хлорированием бензола или хлорбензола при 285—295 °С в присутствии катализатора, состоящего из СиСЬ, Li l, РЬО в соотношении 1 (0,5-г-0,7) (0,02-i-0,04) на алюмосиликатном носителе. Установлено, что для предупреждения коррозии о-дихдорбензол должен содержать не более 100 млн воды. Производство о- и rt-дихлорбензолов в 1981 г. составило в США 56 тыс. т, в ФРГ — 34 тыс. т, а в Японии — 25 тыс. т. [c.137] Хлоранилины являются исходными веществами для синтеза хлорарилформамидов — акарицидов против резистентных к фос-форорганическим препаратам популяций клещей (Пат. 3255247, США, 1964). [c.138] Мощность по п-дихлорбензолу в 1987 г. в США составила 58,89 тыс. т, а потребность в 1986, 1987, 1991 г. (оценка), соответственно 33,5, 34,9 и 38,8 тыс. т. Структура потребления, % специальные дезодоранты —34 1,2,4-трихлорбензол — 9 поли-фениленсульфидные смолы —27 экспорт —30 [240 244 311, А6, с. 354]. [c.138] Для предотвращения слеживания /г-дихлорбензола применяют добавки силиконового масла (Заявка 1340037, Яп., 1983). [c.138] Разработан способ получения п-хлорстирола из л-дихлор-бензола с помощью реакции Гриньяра, являющийся первым в мировой промышленной практике. Мономер пригоден для получения ионообменных мембран, макромолекулярных функциональных мембран, фоточувствительных полимеров, фармацевтических и сельскохозяйственных препаратов [270]. [c.138] Вернуться к основной статье