Дихлорбензолы

В химической промышленности США для обогрева применяются следующие жидкие теплоносители горячая вода, ртуть, дифенил-ди-фепилоксид (даутерм А), о-дихлорбензол (даутерм Е), расплавленные солевые смеси и минеральные масла. Физические свойства этих материалов даны в табл. 48. [c.128]

Монохлорбензол а-Хлортолуол о-Дн хлорбензол л -Дихлорбензол 1,2,4-Трихлорбензол [c.28]

Применение. Хлорбензол применяют для производства полупродуктов, красителей и в фармацевтической промышленности. В последнее время из него получают и ди-(п-хлорфенил)-трихлорметил-метан (ДДТ). Пара- и о-дихлорбензолы также используют в качестве инсектицидов (но в меньшем масштабе) и при производстве красителей (нитрохлорбензолы). [c.288]

Экспериментально установлено, что молекула бензола — плоская, атомы углерода образуют правильный шестичленный цикл ( ССС = 120°). Длина связи С—С в бензоле, промежуточная между длинами ординарной и двойной связей (см. табл. 9), формула Кекуле с чередующимися и разными по длине связями С—С и С=С не отвечает опыту. Гипотетический бензол Кекуле должен был бы так же активно присоединять молекулы галогенов по месту двойных связей, как непредельные углеводороды, что не наблюдается. Для бензола, напротив, характерны реакции замещения водорода на галоген. Но и здесь факты противоречат формуле Кекуле. В соответствии с ней возможно два о-дихлорбензола [c.115]

Режим хлорирования зависит от потребности в моно- и дихлорбензоле. Расход хлора подбирают так, чтобы в условиях теплообмена, характерных для каждого реактора, не была превышена оптимальная температура хлорирования. [c.287]

Пропилен Толуол о-Ксилол Хлористый метил Хлороформ Хлористый этил Хлористый винил о-Дихлорбензол Диметиловый эфир [c.67]

Следует отметить, что, как и можно было ожидать, диэтиловый эфир и этилацетат имеют низкую экстракционную способность. Менее понятны плохие характеристики хлорбензола и о-дихлорбензола. Эти растворители часто используют в тех случаях, когда существует опасность побочных реакций с хлороформом или дихлор мета ном. Вовсе не обязательно исключать, растворитель с низкой константой экстракции как неподходящий, однако его применение означает, что в любой данный момент во время реакции лишь небольшая часть теоретически возможного количества ионных пар присутствует в органической фазе, и, следовательно, реакция будет идти в таких растворителях медленнее. Впрочем при использовании более крупных, более липофильных катионов (см. следующий раздел),, этот эффект в некоторой степени нейтрализуется. [c.26]

Рис. 104. Зависимость содержания моно- и дихлорбензолов в продуктах реакции от степени конверсии (в газовой фазе).

Мэвити с сотрудниками провел подробные исследования действия органических добавок на подавление процессов крекинга при изомеризации [22]. Так, например, оптимальным количеством бензола как ингибитора изомеризации н-пентана является 0,25—0,5% объемн. Для этой цели можно применять также нафтены и функциональные производные ароматических углеводородов, однако они ведут себя часто совершенно различно. Так, например, хлорбензол очень действенный ингибитор, в то время как о-дихлорбензол не влияет на подавление крекинга. [c.519]

Диметиловый эфир Л4-Дихлорбензол Бромбензол Анилин Хлорбензол Двуокись серы Йодистый этил Октиловый спирт Метиловый спирт Этиловый спирт Фенол [c.63]

Дихлорбензолы СбН4С1г, побочно образуюнщеся при производстве хлорбензола, представляют собой смесь 40% орто-, 55% пара-и 5% йга-изомера. Из нее кристаллизацией выделяют л-дихлор-бензол (т. пл. 53 °С), который служит инсектицидом. Остаток от кристаллизации и является техническим о-дихлорбензолом, применяемы в качестве растворителя. [c.137]

Можно привести много примеров, когда вещества с близкими дипольными моментам образуют системы с большими отклонениями от идеальных, и наоборот, — компоненты с сильно отличающимися дипольными моментами образуют смеси, близкие к идеальным. В частности, сильно отличающимися от идеальных являются системы (в скобках указаны значения дипольных мо ментов э.с.е. при 20°) этанол (1,70) — этилацетат (1,86), этанол (1,70)—вода (1,85), этилацетат (1,86)— вода (1,85), бромистый этил (1,83)—вода (1,85), бромистый этил (1,83)—этанол (1,70) и др., компоненты которых имеют мало отличающиеся дипольные моменты. Примером систем, близких к идеальным, но образованных компонентами с разными дипольными моментами, являются о-дихлорбензол (2,24) — четыреххлористый углерод (0), бензол (0) — хлорбензол (1,56) и др. [c.64]

При выборе органического растворителя можно руководствоваться некоторыми общими указаниями. Для экстракции неорганических солей из воды пригодны соединения с умеренной растворимостью в воде и небольшой молекулярной массой. Для некоторых солей и слабо растворяющихся в воде органических растворителей можно составить ряд в направлении уменьшающейся экстракционной способности хлороформ, о-дихлорбензол, бензол, толуол, че-тыреххлористый углерод, циклогексан, н-гексан. Для солей, образующих комплексы, и растворителей типа доноров (кетоны, эфиры) составить такой ряд для всех металлов невозможно. Известно, например, что для Ре , Аи и Оа существует следующая последовательность (начиная с высшей) метилизопропилкетон, метилизобутилкетон, фурфурол, этилацетат, этиловый эфир, изопентиловый спирт, изоамилацетат, р-хлорэтиловый эфир, изопропиловый эфир, углеводороды. Для других металлов будет совсем иная последовательность. Некоторые задачи были рассмотрены в 3 и 4. [c.425]

Почему иара-дихлорбензол-неполярное соединение [c.597]

Остаток из первой колонны (ди- и трихлорбензолы) перегоняют Б небольшой колонне, отделяя часть п-дихлорбензола. Из остатка дистиллята, состоящего из о-, п-, ди- и 1,2,4-трихлорбензолов, выделяют о-дихлорбензол кристаллизацией при —30 °С с последующим фильтрованием на фильтрпрессе. [c.288]

При подборе соответствующих условий проведения реакции эти соединения можно получать в качестве основного продукта. Если все же необходимо использовать хлорированный растворитель, но в то же время желательно избежать реакций внедрения, то в качестве такого инертного хлорированного растворителя можно взять о-дихлорбензол, несмотря на то что он является довольно плохим экстрагентом ионных пар. [c.89]

Пентапласт — термопластичный полимер, содержащий 45,57о связанного хлора степень кристалличности достигает 30%, молекулярный вес — 250 000—400 000. Растворяется в циклогексане, диоксане, дихлорбензоле и диметилформамиде при нагревании. [c.51]

Хлорирование бензола. Монохлорбензол, о- и /г-дихлорбензолы, гексахлорцйклогексан. Хлорирование бензола в ядро можно осуществить в парах при 400 °С или в жидкой фазе при 40 °С в присутствии железа или алюминия. Для первого случая на рис. 104 представлена зависимость выхода моно- и дихлорбензолов в продуктах реакции от количества прореагировавшего бензола. Очевидно, с увеличением конверсии возрастает и выход дихлорбензола при [c.286]

Плотность бензола р2 = 0,878, монохлорбензола р = 1,107, о-диклор-бензола р = 1,30, л-дихлорбензола р = 1,4581. [c.288]

В хлорбензольном процессе основные источники выбросов выбросы из дихлорбензольной колонны, состоящие из хлорбензола, дихлорбензола и других хлорированных компонентов, ноток рассола из экстрактора, состоящий из фенола (около [c.276]

Несмотря на наличие эвтектической точ1си, в принципе возможно разделение смеси компонентов в одноступенчатом кристаллизаторе, однако выход и состав продукта будут ограничены параметрами эвтектической смеси. Различие в скоростях конденсации компонентов позволяет путем подбора соответствующей температуры выделить практически чистый компонент. С этой целью смесь эвтектического состава подают в кристаллизатор плавления, через который проходит с постоянной скоростью газ-носитель. С выхода кристаллизатора газ-носитель с парами смеси поступает в конденсатор, где происходит конденсация в соответствии с условиями фазового равновесия. Для смеси нафталин - дихлорбензол таким путем удалось получить дихлорбен-зол концентрацией 99% на лабораторной установке (в эвтектической точке содержание дихлорбензола составляло 60,8%). [c.25]

Кроме температуры и способа проведения реакций (в жидкой иаи газовой фазе) на селективность радикально-цепного хлорирования влияет состояние атома хлора в растворе. Некоторые рас-тгорители (о-дихлорбензол, гексахлорбутадиен) образуют с ним комплексы, снижают его активность и соответственно увеличивают селективность в отношении атаки в разные положения молекулы. Это также позволяет регулировать состав продуктов -параллель-Нэ1х реакций хлорирования. [c.108]

Хлорбензол eHs l (жидкость т. кип, 132 °С) получают хлориро- 5анием бензола с побочным образованием дихлорбензолов. Призе [c.136]

Синтезируют изоцианаты из фосгена и первичных аминов (амидирование фосгена или иначе — фосгенкрованпе амина). Как известно, взаимодействие этих веществ при избытке амина ведет к замгщенным карбамидам. Чтобы избежать их образования и получить изоцианаты, процесс проводят при эквимольных соотношениях фосгена и амина илн даже при избытке фосгена в растворе толуола, хлорбензола или о-дихлорбензола. [c.229]

Смотреть страницы где упоминается термин Дихлорбензолы: [c.520] [c.68] [c.27] [c.172] [c.214] [c.227] [c.228] [c.310] [c.70] [c.286] [c.288] [c.288] [c.69] [c.84] [c.377] [c.582] [c.16] [c.90] [c.574] [c.63] [c.63] [c.115] [c.270] [c.113]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.162 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.234 , c.320 , c.322 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.737 , c.782 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.30 ]

Фенолы (1974) -- [ c.15 , c.264 , c.268 , c.269 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.310 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.78 , c.197 , c.198 , c.218 , c.219 , c.282 , c.351 , c.352 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.134 , c.136 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.365 , c.366 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.423 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.398 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.199 , c.200 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.226 , c.312 , c.314 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.134 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.203 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.247 , c.362 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.247 , c.362 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.12 , c.49 , c.60 , c.71 , c.80 , c.89 , c.90 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.194 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.104 , c.115 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1765 , c.1766 , c.1770 , c.1795 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1765 , c.1766 , c.1770 , c.1795 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.163 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.96 , c.97 , c.236 ]

Этилен (1977) -- [ c.79 , c.80 , c.90 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.381 , c.382 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.174 , c.176 ]

Справочник по производству хлора каустической соды и основных хлорпродуктов (1976) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.474 , c.479 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.940 , c.941 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.940 , c.941 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.516 , c.518 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.9 , c.24 , c.50 , c.115 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.10 , c.27 , c.54 , c.127 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.30 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.70 , c.86 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.81 , c.120 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.93 , c.130 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология