Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Цинкорганические соединения с соединениями, содержащими подвижный водород, реагируют так же, как и реагенты Гриньяра. Однако для определения количества подвижных водородов метилцинкиодид не так хорош, как метилмагнийиодид [86]. Так, например, реактив Гриньяра реагирует сразу с обоими водоро-дами первичной аминогруппы, в то время как соединение цинка, если смесь не нагревать, реагирует только с одним.

ПОИСК





Реакции органических соединений цинка

из "Химия металлорганических соединений"

Цинкорганические соединения с соединениями, содержащими подвижный водород, реагируют так же, как и реагенты Гриньяра. Однако для определения количества подвижных водородов метилцинкиодид не так хорош, как метилмагнийиодид [86]. Так, например, реактив Гриньяра реагирует сразу с обоими водоро-дами первичной аминогруппы, в то время как соединение цинка, если смесь не нагревать, реагирует только с одним. [c.122]
В органических синтезах цинкорганические соединения менее реакционноспособны, чем магнийорганические, однако их используют в тех случаях, когда хотят избежать получения нежелательных побочных веществ, образующихся в случае соединения магния. Так, например, при реакции магнийорганических соединений с третичными галоидными алкилами [87] происходит в основном отщепление галоидоводорода, в то время как цинкалкилы с удовлетворительным выходом дают четвертичные углеводороды. Цинкалкилы также используются для получения кетонов из хлорангидридов кислот и кетокислот из циклических ангидридов. Так как карбонильная группа в этих соединениях малореакционноспособна, можно предположить, что реакция осуществляется через непосредственную замену хлора или ацилокси-группы. [c.122]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте