ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции с участием соединений переходных металлов из "Механизмы реакций металлорганических соединений" Метод арилирования двойной связи обладает почти универсальной применимостью, практически не зависит от пространственных затруднений, во многих случаях дает хорошие выходы или позволяет выйти к весьма трудно доступным иным путем соединениям. Чрезвычайно полезным представляется введение сложноэфирной группы — прямое превращение олефинов в а,р-непредельные кислоты. Донором арильного радикала могут быть, кроме RHgX, также соединения олова или свинца. Стереохимия и механизм реакции арилирования были изучены с применением Рс1(ОСОСНз)2. [c.300] Таким способом, например, бензофенон был получен при комнатной температуре с выходом 91%. [c.301] Это весьма перспективное направление еще почти совсем не разработано в ближайшем будущем можно ожидать его интенсивного развития. [c.301] Вернуться к основной статье