Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Хлористый бензил, как и хлористый аллил, принадлежит к группе галогенопроизводных, обладающих повышенной реакционной способностью. Хлор в хлористом бензиле несколько более подвижен, чем в обычных галогеналкилах влияние бензольного ядра приводит к уменьшению прочности связи хлора с углеродом метильной группы. Хлористый бензил легко превращается в бензиловый спирт при кипячении с избытком воды, показывает те же реакции замещения галогена, как и галогеналкилы.

ПОИСК





Галогенирование ароматических углеводородов в боковую цепь

из "Практические работы по органическому синтезу"

Хлористый бензил, как и хлористый аллил, принадлежит к группе галогенопроизводных, обладающих повышенной реакционной способностью. Хлор в хлористом бензиле несколько более подвижен, чем в обычных галогеналкилах влияние бензольного ядра приводит к уменьшению прочности связи хлора с углеродом метильной группы. Хлористый бензил легко превращается в бензиловый спирт при кипячении с избытком воды, показывает те же реакции замещения галогена, как и галогеналкилы. [c.135]
Таким образом, боковые цепи гомологов бензола в реакциях галогенирования ведут себя приблизительно так же, как и углеводороды алифатического ряда. [c.135]


Вернуться к основной статье


© 2026 chem21.info Реклама на сайте