ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нитросоединения ароматического ряда из "Органическая химия Издание 6" Свойства. Галоидзамещенные ароматических углеводородов, содержащие галоид в боковой цепи, представляют собой обычно тяжелые жидкости или кристаллические вещества. Галоидзамещенные, содержащие галоид у а-углеродного атома (связанного с ароматическим ядром), имеют резкий запах даже небольшое количество паров этих соединений вызывает раздражение слизистых оболочек и слезотечение. [c.222] Кроме того, для получения галоидзамещенных в боковой цепи пригодны все способы синтеза галоидпроизводных предельного ряда (стр. 68). [c.222] Номенклатура. Названия нитросоединений ароматического ряда обычно производят от названий соответствующих ароматических углеводородов с приставкой нитро, динитро или три-нитро в зависимости от числа нитрогрупп. [c.222] Свойства. Мононитросоединения обычно представляют собой жидкие или твердые вещества с характерным запахом горького миндаля. Перегоняются без разложения. Ядовиты. Ароматические нитросоединения нерастворимы в воде, щелочах и кислотах. [c.223] Полинитросоединения, как правило, — кристаллические вещества желтого цвета. При перегонке разлагаются (некоторые со взрывом). [c.223] Важнейшим свойством нитросоединений является их способность к восстановлению с образованием ароматических аминов. Эту реакцию, играющую громадную роль в органической химии, открыл выдающийся русский ученый Н. Н. Зинин. Ароматические амины применяются для производства очень большой группы органических красителей, лекарственных соединений, пластических масс и др. [c.223] Восстановление нитросоединений в ароматические амины можно проводить несколькими способами. [c.223] В промышленности огромные количества анилина получают восстановлением нитробензола железом в нейтральной среде. Полинитросоединения восстанавливаются в полиаминосоедине-ния аналогичным путем. [c.224] Вступление каждой последующей нитрогруппы в ароматическое кольцо происходит все более и более трудно. Согласно правилу замещения, следующая нитрогруппа вступает в мета-положение относительно уже имеющейся нитрогруппы. Нитрование гомологов, бензола протекает легче, чем самого бензола. [c.226] Нитросоединения с нитрогруппой в боковой цепи, например фенилнитрометан СеНд—СНг—NO2, получаются способами, описанными для нитросоединеннй жирного ряда (стр. 158). По свойствам они также аналогичны алифатическим нитросоединениям. [c.226] Вернуться к основной статье