ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сульфокислоты ароматического ряда из "Органическая химия Издание 6" Желтое кристаллическое вещество с темп. пл. 81 С горит коптящим пламенем без взрыва. Взрывает только от детонации. [c.227] Получается тринитротолуол путем постепенного нитрования толуола. Широко применяется в качестве взрывчатого вещества. [c.227] Сульфокислотами ароматического ряда называются соединения, в ароматическом кольце которых в качестве заместителя имеется одна или несколько сульфогрупп —ЗОзН. [c.227] Свойства. Сульфокислоты при обычных условиях представляют собой весьма гигроскопичные кристаллические вещества, легко растворимые в воде. [c.227] Сульфокислоты — очень сильные кислоты, вытесняющие соляную кислоту из растворов хлористого натрия. [c.227] Сульфохлориды — тяжелые маслянистые жидкости, широко применяемые для синтеза различных органических соединений, в том числе лекарственных препаратов. [c.227] В этой реакции на первой стадии анилин превращаюг в ацет-анилид (стр. 254) для защиты аминогруппы от вступления в реакцию при проведении последующих стадий процесса. [c.228] Соединения типа хлораминов легко выделяют атом хлора активный хлор), способный быстро реагировать со многими веществами. Поэтому эти соединения нашли применение в качестве дезинфицирующих средств. [c.229] Замещение сульфогрупп на различные груп-п ы. Сульфогруппы в ароматических сульфокислотах могут быть замещены на различные группы. В связи с этим сульфокислоты находят применение в качестве исходных веществ для синтеза разнообразных органических соединений. [c.229] Введение в молекулу ароматического соединения сульфогруппы вместо водорода носит название реакции сульфирования. [c.230] Алкиларилсульфонаты в связи с простотой их получения, доступностью исходного сырья, хорошей химической стойкостью и моющими свойствами являются наиболее распространенными синтетическими моющими веществами. Исходными продуктами для их получения служат ароматические углеводороды, в основном бензол. [c.230] Исходные хлористые алкилы КС1 с длинной цепью углеродных атомов, необходимые для синтеза алкилбензолов, получают обычно хлорированием фракций керосиновых дистиллятов, содержащих углеводороды со средним молекулярным весом, соответствующим додекану С12Н26 или тридекану С13Н28. [c.230] Взаимодействием хлористого алкила с бензолом получают алкилбензол, который далее сульфируют концентрированной серной кислотой, 20%-ным олеумом или серным ангидридом (в жидком или парообразном виде). Серный ангидрид — наиболее удобный, сульфирующий агент, так как при его применении сульфонат получается без примеси сульфата натрия, сокращается расход сульфирующего вещества и не образуется в больших количествах отработанная серная кислота. Наиболее эффективно процесс протекает при сульфировании алкнлбензола раствором серного ангидрида 50з в жидком сернистом ангидриде ЗОг при температуре — 8 С. [c.231] Выделенные алкилбензолсульфокислоты обрабатывают водным раствором едкого натра и получают алкилбензолсульфо-наты. [c.231] В заключение необходимо сказать, что, приготовляя алкил-бензолсульфонаты с различным числом углеродных атомов, можно получить продукты с разнообразными физико-химическими свойствами. [c.231] В Советском Союзе выпускается ряд синтетических моющих веществ типа алкиларилсульфонатов, обладающих хорошими моющими свойствами, смачивающей способностью и стойкостью к жесткой и морской воде. [c.231] Вернуться к основной статье