ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Азокрасители из "Органическая химия Издание 6" Обычно к амину прибавляют избыток минеральной кислоты и к образовавшейся соли амина постепенно прибавляют азотистокислый натрий, который в кислой среде выделяет свободную азотистую кислоту, вступающую в реакцию диазотирования. [c.263] Окончание диазотирования определяют по изменению цвета иодкрахмальной бумаги (фильтровальной бумаги, пропитанной раствором иодистого калия и крахмала). [c.263] После того как азотистая кислота переведет соль амина в соль диазония и останется в избытке, она окислит ион иода (из иодистого калия) в свободный иод, который с крахмалом даст синее окрашивание бумаги. Таким образом, появление синего окрашивания иодкрахмальной бумаги укажет, что диазотирование ароматического амина произошло полностью и в растворе присутствует избыточная свободная азотистая кислота. [c.263] Число известных в настоящее время азокрасителей, получаемых путем сочетания различных солей диазония с производными ароматических аминов и фенолов, очень велико. [c.263] Азокрасители в зависимости от числа азогрупп делятся на MOHO-, бис-, трис- и полиазокрасители. Азокрасители ввиду сложности их строения очень редко называют по рациональной номенклатуре. Обычно они имеют названия промышленных марок красителей, например прямой черный 3, кислотный красный ЗС и т. д. Часто применяют сокращенные обозначения, показывающие состав красителя, порядок диазотирования и сочетания и т. п. [c.264] Для повышения растворимости азокрасителей в их молекулы вводят одну или несколько сульфогрупп. [c.264] Раствор метилового оранжевого применяется в качестве индикатора в аналитической химии. [c.264] Вернуться к основной статье