Азокрасители

Работа 2. Определение 4-нитроанилина по образованию азокрасителя [c.80]

Азокрасители можно рассматривать как полиметиновые красители, в которых винильная группа заменена азогруппой. Действительно, такие основные соединения, как стильбен, бензальанилин н азобензол, обладают очень сходными спектрами. Однако б- и п-амино-, а также о- и л-оксиазосоединения окрашены гораздо глубже, чем соответствующие им производные первых двух веществ это связано с тем что у азосоединений сильнее выражена мезомерия между бензоидной и хи-ноидной структурами [c.603]

Расширение делокализованной системы происходит особенно заметно у азокрасителей, молекулы которых имеют два ароматических кольца, связанных мостиковой группой —N=N—. Метиловый оранжевый, еще один кислотно-основной индикатор (см. рис. 5-6), представляет собой азокраситель со структурой [c.307]

Для открытия следов нитробензола в нефтепродуктах может быть использован метод, заключающийся в восстановлении нитробензола в анилин и в определении последнего путем перевода его в азокраситель. Определение проводится следующим образом. Около 5 з масла смешивают в колбе емкостью 250 мл с 30 мл спирто-бензольной смеси (1 1) и 3 жд концентрированной соляной кислоты. Смесь переносят в делительную воронку емкостью 250 мл, добавляют 20 мл амальгамы цинка и энергично перемешивают в течение 2 мин. Затем опускают амальгаму и в воронку приливают 5 мл 20 %-ного раствора нитрита натрия. После перемешивания содержимое воронки должно отстояться до отчетливого разделения двух слоев. В коническую колбу емкостью 250 мл спускают из делительной воронки нижний нитритный слой, предварительно налив в нее 15 мл щелочного раствора -нафтола, и наблюдают изменение окраски в момент приливания нитритного слоя к раствору -нафтола. [c.684]

Сущность метода заключается в восстановлении нитробензола амальгамой цинка в анилин и в определении последнего путем перевода его в азокраситель. [c.215]

Метод основан на превращении определяемого 4-нитроанилина в интенсивно окрашенный красно-оранжевый азокраситель. Реакция протекает в две стадии 1) диазотирование 4-нитроанилина с образованием бесцветного 4-нитрофенилдиазония 2) азосочетание 4-нитрофенилдиазония с салицилат-ионом — получение аналитической формы (4-нитробензоазо-4-салицилата натрия). [c.80]

Метод основан на восстановлении содержащегося в масле нитробензола в анилин и переводе последнего в азокраситель, дающий окраску раствору. [c.252]

Азосоединения - первые из рассмотреттых нами соединений, которые интенсивно окрашены. В зависимости от структуры молекулы они могут быть окрашены в интенсивный желтый, оранжевый, красный, синий или зеленый цвет. Благодаря своей окраске азосоединения применяются в качестве красителей. Примерно половина используемых в современной промьшшенности красителей являются именно азокрасителями. [c.157]

Особым видом крашения является печатание по тканям. Для этого применяют пасты, в которых наряду с красителем содержатся вещества, придающие растворимость, например глицерин, и загуститель, например трагакант. Кроме того, в крашении существует большое число специальных методов предварительное протравливание волокна таннином, рвотным камнем, хромовыми солями или катанолом (см. стр. 603, 743) перевод красителей в лаки (ализарин) повышение светопрочности некоторых азокрасителей с помощью медных солей разрушение красителей вытравкой и одновременное печатание стойким к вытравке красителем и т. д. Нерастворимые пигменты закрепляются теперь на волокнах также с помощью соответствующих высокомолекулярных связующих средств, причем получают выкраски, прочные к стирке и трению. [c.600]

Вторая фаза реакции, отщепление протона, стимулируется основаниями. Поэтому можно ожидать, что скорость реакции сочетания будет увеличиваться под влиянием щелочей или пиридина в тех случаях, когда промежуточный продукт не превращается полностью в азокраситель вследствие разложения на исходные вещества. Во втором из приведенных выще примеров эти свойства промежуточного продукта объясняются пространственными затруднениями. [c.596]

При сульфировании нафталина образуется много изомерных сульфокислот, которые используют, в частности, как сырье для азокрасителей. Количество сульфогрупп в ядре и соотношение количеств изомеров в этом случае зависят также от температуры, концентра-щш агента сульфирования и продолжительности реакции. В случае использования для сульфирования 98%-ной Н2504 при низких температурах образуется много а-нафталинсульфокислоты, а при высоких — Р-нафталинсульфокислоты [c.314]

При действии различных сульфирующих агентов на бензидин получен большой ряд соединений. При нагревании моносульфата бензидгша [490, 491] в течение 24 час. при 170° или при нагревании сульфата бензидина с 6 весовыми частями 100%-ной серной кислоты при той же температуре происходит сульфирование в положении 3. Запекание моносульфата в течение 36—48 час. при 210—220° приводит к образованию 3,3 -дисульфоки слоты с выходом 90%, которая является также главным продуктом взаимодействия бензидина с 2 весовыми частями олеума [492] при 170°. Интересно, что азокрасители, полученные из продукта полного диазотирования бензидина и соли -нафтиламинсульфокислоты, сульфируются в дифенильном ядре гораздо легче, чем сам бензидин [490]. [c.75]

В производстве пластических масс применяют многофункциональные аппараты, в которых осуш ествляют стадии перемешивания, пластификации и гранулирования полимерных материалов. Разработаны комбинированные сушилки кипящего слоя для сушки и гранулирования термолабильных и гигроскопичных солей сушильные установки, в которых одновременно с процессом сушки осуществляется механическое измельчение с получением высокодисперсных порошкообразных материалов. В производстве азокрасителе применяются новые конструкции аппаратов для дпазотирования, осуществляемого и процессе транспортирования исходных реагентов. [c.26]

В производстве азокрасителей для диазотирования органических соединений п текстильной и резиновой промышленности [c.195]

Анилин является чрезвычайно важным исходным материалом для получения промежуточных продуктов и красителей (азокрасителей, анилинового черного, анилинового голубого, фуксина и т. д.). [c.569]

Нафтол- и аминосульфокислоты применяются для производства азокрасителей. [c.168]

Азосоединения интенсивно окрашень , поскольку кратная связь в азогруппе - N=N- сопряжена с двумя ароматическими кольцами. Эго дает возможность системе делокализованных т -электр()нов поглощать свет в видимой части спектра. В С1 язи с этим азосоединения широко используются в качестве красителей, а реакция азосочеташ1я является основным промышленным методом производства анилиновых азокрасителей. [c.166]

Одним из продуктов расщепления некоторых азокрасителей (производным л-аминофенола) при действии сульфита аммоний, по мнению Энгеля [949], является следующая соль К-дисуль-фокислоты [c.145]

Однако по аналогии с поведением нафтолов приведенное соединение, возможно, представляет собой в действительности изомерную сульфокислоту с одной сульфогрупной в ядре. Это предположение подтверждается тем наблюдением, что при гидролизе гипотетической К-дисульфокислоты соляной кислотой образуется сульфокислота. Так как К-моносульфокислоты, как правило, не перегруппировываются при гидролизе [950], вряд ли можно этого ожидать от К-дисульфокислот. Реакцию расщепления азокрасителя можно изобразить следующим уравнением, в котором [c.145]

Строение азокрасителей всегда определяют путем их восстановительного расщепления до аминов (например, с помошью гидросульфита натрия или хлористого олова и соляной кислоты). Образующуюся при этом смесь мопоаминов, диаминов и оксиаминов тщательно разделяют на компоненты для выяснения строения последних в настоящее время с успехом применяют спектроскопические и хроматографические методы. [c.596]

Гидрирование азокси-, азо- и гидразосоединений с расщеплением молекул по Н=Н-связи часто применяется как аналитический метод для определения структур различных азокрасителей, так как при гидрировании образуются два амина [c.377]

Сульфокислоты и их. производные находят разиообразрюе применение. Они используются во многих синтезах как полупродч гы в производстве фенолов и нафтолов их эфиры - как алкилирующие агенты, а окси- и аминопроизводные - в производстве азокрасителеи. [c.185]

Толуидины широко применяются в промышленности для синтеза различных красителей (азокрасителей, примулиновых и фуксиновых красителей и др.). [c.571]

Оба соединения образуют с минеральными кислотами хорошо кристаллизующиеся устойчивые соли и применяются, в особенности а-изомер, в качестве промежуточных продуктов при синтезе азокрасителей, а также для получения имеющих большее значение нафтил-аминсульфокислот (см, ниже). Кроме того, из а-аминонафталина получается а-нафтол, [c.575]

Л1-Н и т р о а н и. 1 и и образует желтые кристаллы, т. пл. 114" , применяется для получения некоторых азокрасителей н л-фенилендиалиша (стр. 574). [c.578]

Производные ароматических аминов и азотистой кислоты. Соли диазония. Открытые Петером Гриссом соли диазония получаются при действии азотистой кислоты на кислые растворы ароматических первичных аминов и являются важнейшими производными ароматических оснований. Их значение очень велико, так как они являются необходимыми исходными материалами для получения соединений с самыми разнообразными функциями и лежат в основе большого класса азокрасителей. [c.585]

В красителях всех классов, например в трнфенилметановых, азо-, сернистых и кубовых, содержатся сильно поляризованные сопряженные двойные связи. Эти двойные связи могут либо быть расположены в цепи, либо полностью или частично (трифенилметановые красители) входить в ароматическую или хиноидную кольцевую систему. Кроме того, в по-лиеновой цепи вместо одного или нескольких атомов С могут находиться атомы —М =. Формально азокрасители получаются в результате замены —СН = СН— группой —М = М— . [c.597]

Смотреть страницы где упоминается термин Азокрасители: [c.28] [c.271] [c.49] [c.49] [c.125] [c.125] [c.413] [c.19] [c.142] [c.572] [c.574] [c.593] [c.593] [c.594] [c.596] [c.598] [c.600] [c.602] [c.603] [c.603] [c.604] [c.604]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.111 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.509 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.164 , c.244 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.32 , c.33 , c.43 , c.170 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.148 , c.184 , c.241 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.740 , c.747 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.56 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.2 , c.4 , c.9 , c.16 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.149 , c.311 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.291 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.291 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.327 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.223 ]

Применение красителей (1986) -- [ c.45 , c.156 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.537 , c.563 ]

Равновесия в растворах (1983) -- [ c.298 , c.299 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.296 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.10 , c.22 , c.28 , c.49 ]

Аценафтен (0) -- [ c.206 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.297 , c.460 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.272 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.461 , c.474 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.765 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.0 ]

История химии (1975) -- [ c.352 , c.355 , c.364 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.178 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.509 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.208 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.167 , c.172 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.173 , c.176 , c.178 ]

Новое в технологии соединений фтора (1984) -- [ c.435 , c.438 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.60 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.450 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.451 , c.466 , c.468 , c.502 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.381 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.348 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.661 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.291 , c.292 ]

Химия и технология пигментов (1960) -- [ c.643 , c.644 ]

Химия и технология пигментов Издание 2 (1949) -- [ c.514 , c.517 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.262 , c.264 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.297 , c.302 , c.464 , c.475 , c.550 , c.553 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.23 , c.86 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.250 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.270 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.316 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.263 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.367 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.199 , c.257 , c.411 , c.412 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.191 , c.411 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.246 , c.249 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.319 , c.403 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.283 , c.292 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.386 , c.388 , c.651 , c.658 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.312 , c.323 , c.362 , c.363 , c.364 , c.367 , c.387 , c.390 , c.414 , c.457 , c.601 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.312 , c.323 , c.362 , c.363 , c.364 , c.367 , c.387 , c.390 , c.414 , c.457 , c.601 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.391 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.270 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.10 , c.169 , c.242 ]

Аценафтен (1966) -- [ c.206 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.246 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.263 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.475 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.8 , c.35 , c.37 , c.60 , c.144 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.108 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.321 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.321 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.297 , c.302 , c.464 , c.475 , c.550 , c.553 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.74 , c.115 , c.119 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.478 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.172 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.364 , c.402 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.10 , c.22 , c.28 , c.49 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.28 , c.29 , c.82 , c.138 , c.154 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.32 , c.33 , c.43 , c.170 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.167 , c.356 , c.414 , c.424 , c.434 ]

Химия синтаксических красителей Том 5 (1977) -- [ c.55 , c.250 , c.276 ]

Химия синтаксических красителей Том 6 (1977) -- [ c.23 , c.29 , c.34 , c.105 , c.158 , c.169 ]

Аналитическая химия синтетических красителей (1979) -- [ c.31 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1689 , c.1887 , c.1889 , c.1896 , c.1946 , c.2063 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1689 , c.1887 , c.1889 , c.1896 , c.1946 , c.2063 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.193 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.0 , c.89 , c.92 , c.117 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.431 , c.433 , c.434 , c.437 , c.438 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.319 , c.403 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.327 , c.328 , c.401 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.301 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.95 , c.304 , c.332 , c.376 , c.418 , c.437 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.406 , c.451 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.52 , c.65 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.564 ]

История химии (1966) -- [ c.344 , c.351 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.588 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.224 , c.227 , c.230 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.60 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.0 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.486 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.564 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.72 , c.81 , c.85 , c.87 , c.90 , c.93 , c.116 , c.166 , c.185 , c.217 , c.286 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.80 , c.89 , c.94 , c.96 , c.100 , c.104 , c.129 , c.184 , c.204 , c.236 , c.237 , c.313 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.409 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.276 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.0 , c.65 , c.70 , c.228 , c.344 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.102 , c.289 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.662 , c.663 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.472 , c.474 , c.476 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.320 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.223 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.0 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.0 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.75 , c.113 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.151 , c.255 , c.429 , c.700 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.382 , c.383 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.14 , c.71 , c.255 , c.451 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.33 , c.108 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.149 , c.311 ]

Аффинная хроматография Методы (1988) -- [ c.92 , c.95 , c.173 , c.177 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология