ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Эпоксидные соединения из "Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов " Свойства. Физические свойства эпоксидных соединений приведены в табл. 1.25. [c.75] Применение. 1, 2-Эпоксйдные соединения используют для получения эпоксидных смол, поверхностно-активных веществ, пластификаторов. Сополимеры окисей алкиленов с ненасыщенными эпоксидами служат исходными продуктами для получения эпоксидных эластомеров. [c.75] Низкомолекулярные полимеры окисей этилена и пропилена — полиэтиленгликоли и полипропиленгликоли с концевыми гидроксильными группами используют для получения полиуретанов. [c.75] Окись стирола, фенилглицидиловый и аллилглицидиловыЙ эфиры применяют в качестве реакционноспособных разбавителей для эпоксидных смол. АллилглицидиловыЙ эфир используют как сомономер с окисью пропилена для получения каучуков с боковыми двойными связями, позволяющими осуществлять вулканизацию серой. [c.75] В табл. 1.26 приведены нормируемые показатели наиболее важных 1,2-эпоксидных мономеров. [c.75] Эпоксидированные масла описаны в гл. 4. [c.79] Ниже рассмотрены свойства наиболее важных 1,2-эпоксидов. [c.79] Окись этилена (этиленоксид, эпоксиэтан) — бесцветный газ. Окись этилена получают дегидрохлорированием этиле.нхлоргид-рина или прямым каталитическим окислением этилена кислородом или воздухом. [c.79] Окись этилена транспортируют в цистернах из нержавеющей. стали с наружной теплоизоляцией или в баллонах из нержавеющей стали. При хранении окись этилена должна находиться под избыточным давлением 1,0—3,5 кгс/см азота. При этом температура окиси этилена не должна превышать 20 °С. [c.79] Окись этилена применяют для получения растворителей, этанол-аминов, поверхностно-активных веществ, оксиэтилированных продуктов и др. низкомолекулярные полимеры окиси этилена (полиэтиленгликоли) используют в качестве смачивателей, антистатических агентов, как компоненты моющих средств, в производстве полиуретанов высокомолекулярные полимеры — для получения нитей, пленок, пластмасс. [c.79] Эпихлоргидрин (1-хлор-2,3-эпоксипропан)—бесцветная подвижная прозрачная жидкость с раздражающим запахом хлороформа. Эпихлоргидрин получают гидрохлорированием аллилхлорида. Образующуюся смесь изомерных глицеринхлоргидринов дегидрохло-рируют щелочью. Эпихлоргидрин отделяют перегонкой с паром и очищают дистилляцией. Он может быть также получен восстановлением хлорированного акролеина. [c.79] Эпоксидная группа эпихлоргидрина более реакционноспособна, чем хлорная. При взаимодействии с соединениями, имеющими активный атом водорода, вначале протекает реакция раскрытия эпоксидного кольца, а затем в щелочной среде отщепляется НС1 с образованием глицидилового эфира, который может вступать в дальнейшие реакции присоединения по эпоксидной группе. Аналогично протекает и реакция эпихлоргидрина с фенолами. На этой реакции основано производство эпоксидных смол путем взаимодействия эпихлоргидрина с дифенолами. [c.80] С карбоновыми кислотами эпихлоргидрин реагирует с образованием смеси сложных а- и -моноэфиров, с ангидридами карбоновых кислот — с образованием диэфиров. [c.80] Взаимодействие эпоксидных соединений с монокарбоновыми кислотами используют для модификации эпоксидных смол насыщенными и ненасыщенными кислотами, с ангидридами дикарбоновых кислот — для отверждения эпоксидных смол. [c.80] Эпихлоргидрин легко воспламеняется, ядовит. Пары его с воздухом взрывоопасны. Эпихлоргидрин легко абсорбируется кожей вызывает хроническое отравление с поражением жизненно важных органов. Эпихлоргидрин сильно чувствителен к воздействию неорганических оснований, минеральных кислот, галогенидов олова, железа и может бурно реагировать в их присутствии. [c.80] Эпихлоргидрин транспортируют в специальных стальных железнодорожных цистернах с верхним сливом или в стальных сварных толстостенных бочках. Хранят его в неотапливаемых складских помещениях. [c.80] Эпихлоргидрин применяют для получения эпоксидных смол и глицерина. [c.80] Вернуться к основной статье