Эпоксидные соединения

Эпоксидные соединения (оксираны. а-окиси) [c.369]

Пероксид водорода широко применяется в медицине, в качестве отбеливающего средства, как промежуточный продукт органического синтеза (получение органических пероксидов, эпоксидных соединений, гликолей, надкислот) и как окислитель для жидкост- [c.410]

В последнее время увеличилось число работ, в которых опи сывается определение эпоксидной функциональной группы мето" дами титрования в неводной среде " . Методы неводного титрования позволяют с большой точностью определить количество эпоксидных соединений несравненно более сложной структуры, чем окись этилена. В неводной среде не протекает нежелательная побочная реакция гидратации окиси этилена. Кроме того, методы анализа в неводных средах незаменимы для эпоксисоединений, не растворимых в воде, например различных смол и пластификаторов. [c.133]

Некоторые олефины при окислении образуют эпоксидные соединения . Непредельные углеводороды с сопряженными двойными связями, а также олефины при температуре выше 80 °С при окислении могут образовывать циклические 0-0 1 1 / [c.54]

В этой главе приведены обзор и сравнительная оценка качественных и количественных (химических и физико-химических) методов определения окиси этилена и некоторых других эпоксидных соединений. Дано объяснение реакций, лежащих в основе химических методов количественного определения окиси этилена, и приведено описание наиболее распространенных и эффективных методов. [c.128]

ЭПОКСИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, а-ОКИСИ) [c.84]

Имеется еще одна качественная реакция на эпоксидные соединения, основанная на возникновении розового окрашивания при кипячении водного раствора /г-фенилендиамина с веществом, содержащим эпоксидную группу. Реакция применяется для определения эпоксидных групп в эпоксидных полимерах (при отсутствии или после предварительного удаления других полимеров). [c.130]

При исследовании структурирования жидких каучуков, содержащих концевые карбоксильные группы, эпоксидными соединениями, установлено, что реакция удлинения цепи проходит на небольшую глубину и может сопровождаться побочными реакциями, например гомополимеризацией эпоксида или присоединением эпоксида к гидроксильной группе [75]. [c.444]

При определении концевых эпоксидных групп методом спектро-фотометрии в ближней инфракрасной области установлено, что для концевых эпоксидных групп характерны отчетливые полосы поглощения при 1,65 и 2,20 мк, причем последняя намного интенсивнее. Авторы предлагают определять содержание концевых эпоксидных групп по интенсивности поглощения при указанных длинах волн. Метод проверен на семи соединениях при концентрациях от 10 мкг мл до 100% относительная ошибка определения равна 1—2%. В качестве растворителя применялся четыреххлористый углерод. Определению не мешают другие циклические соединения, содержащие кислород, а также непредельные соединения, содержащие конечную СНа-группу, например октен-1. Возможно определение непредельных и эпоксидных соединений из одной навески. Метод может быть использован для быстрого определения эпоксидов в различных смесях. [c.137]

Сложные эфиры Эпоксидные соединения [c.248]

Исходными веществами для получения конденсационных смол являются одно- и многовалентные фенолы, фенолсульфокислоты, резорциловая кислота, производные силиконов, алифатические и ароматические амины, мочевина и гуанидин. Эти мономеры конденсируют с альдегидами, галогенопроизводными углеводородов или эпоксидными соединениями. В настоящее время применяют почти исключительно полимеризационные смолы, поскольку процесс их изготовления легче регулировать и они обладают большей обменной емкостью и более однородным составом, чем поликонденсацион-ные смолы. Мономерами для получения полимеризационных смол служат соединения с винильными группами, такие, как стирол, акриловая кислота и метакриловая кислота в качестве сшивающих средств применяют ди- и поливиниловые соединения. При проведении синтеза смол можно исходить из мономера, в состав которого уже входят ионообменные группы, или вводить эту группу в ходе синтеза, как, например, в синтезе слабо- и сильноосновного анионита [c.372]

К 2 мл 0,5%-ноРО раствора йодной кислоты добавляют 2 капли концентрированной азотной кислоты, перемешивают, добавляют 1—2 капли концентрированного раствора эпоксидного соединения в воде, диоксане или уксусной кислоте, встряхивают и примерно через 15 мин добавляют 1—2 капли 5%-ного раствора нитрата серебра. Выпадает белый осадок, количество которого увеличивается в течение 10—15 мин. [c.130]

Для определения растворяют 0,03 г п-фенилендиамина в 8 мл дистиллированной воды и кипятят в течение 3 мин с 0,5—1,0 г эпоксидного соединения возникает розовая окраска, которая усиливается после 12 ч выдерживания пробы. [c.131]

Для обнаружения эпоксидных соединений могут быть использованы также методы инфракрасной спектроскопии . Соединения, содержащие эпоксидные группы, дают примерно при 8 мк характерную полосу поглощения и, кроме того, еще две другие полосы, положение которых может несколько изменяться в зависимости от вида соединения. [c.131]

Авторами приведен обзор аналитических реакций эпоксидных соединений и изучено поведение перечисленных эпоксидных соединений при хроматографировании на бумаге в виде продуктов их [c.138]

Большинство органических пероксидов, применяемых в промышленности (более 65 наименований или более 100 соединений), используется в качестве инициаторов реакций полимеризации. Исключение составляет пероксиуксусная кислота, которая применяется в производстве фармацевтических полупродуктов, эпоксидных соединений, таких, как бактерициды, фунгициды и стерилизующие средства. Пероксиуксусная кислота производится в больших масштабах по сравнению с другими органическими пероксидами. [c.622]

Фенилбораты были получены реакцией фенола с борной кислотой или борным ангидридом [11] при 280°С в течение 15 ч. При взаимодействии арилборатов с параформальдегидом или триокса-пом при 80—120°С в результате сильно экзотермической реакции Образуется окрашенный в желтый цвет твердый фориолимер, который перерабатывают в пресс-материал обычными методами с ГМТА, наиолнителями и т. д. Для получения из такой композиции высокотермостойкого материала ее необходимо отверждать при относительно высокой (200 °С) температуре однако, если ГМТА заменить эпоксидным соединением, температуру отверждения можно снизить до 100—120°С [12]. [c.111]

ЭПОКСИДНЫЕ смолы — продукты ступенчатой полимеризации поли-олов (или диаминов, фенолоальдегидных смол) с эпоксидными соединениями, например дифенилолпропана с эпихлоргицрином [c.219]

Несмотря на то, что стехиометрическое этинилкр1]вание эпоксидных соединений с циклами различной величины принципиально позволяет выходить ко многим интересным в препаративном отношении этинилсодержа1цнм продуктам [c.110]

Эпоксндироваиие 5/961, 8, 732, 959, 963 1/951, 952, 1096, 1146, 1180 2/2, 130, 131, 135, 285, 657, 706 3/79, 319, 323, 732, 739, 740, 975, 977, 982 4/169, 203. См. также Эпоксидные материалы. Эпоксидные соединения Эпоксидное число 5/961 Эпоксидные материалы. См. также Эпоксидирование, Эпоксидные соединения [c.759]

Отверждение олигоизобутилендикарбоновой кислоты эпоксидными соединениями в присутствии в качестве катализатора третичных аминов сопровождается образованием резин с рег> лярной пространственной сеткой [3 Г. [c.369]

Описаны также теплостойкие композиции на основе кардовых полиамидов и олигоэпоксидов. Обнаружено, что при повышенных температурах эпоксидные соединения взаимодействуют с ароматическими кардовыми полиамидами по механизму "внедрения" фрагмента оксиранового цикла в амидную связь [80, 81, 126, 127, 169], образуя тем самым новые трехмерные полимерные системы. [c.129]

Значительное уменьшение кислотности и запаха, например ци (2-этилгексил) себацината, установлено в присутствии алифатических и ароматических эпоксисоединений. При совместном использовании полиалкилзамещенных фенолов и эпоксидных соединений в качестве стабилизаторов термического разложения сложноэфирных пластификаторов наблюдается синергический эффект, проявляющийся в подавлении разложения по свободнорадикальному механизму и ионному механизму путем связывания образующегося при разложении ПВХ хлористого водорода эпоксидной группой. [c.103]

Метод с использованием додекантиола является быстрым методом определения эпоксидных соединений (окиси этилена и пропилена, 1,2-эпоксиэтилбензол, 1,2-эпокси-З-феноксипропан и др.) в водных и органических средах. Метод основан на взаимодействии эпоксидного соединения с додекантиолом [c.136]

В сосуд с 40 мл 0,1 н, этаиольного раствора додекантиола вводят пробу, содержащую 2—2,5 мг-экв эпоксидного соединения, и прибавляют избыток эта-нольного раствора едкого кали. Колбу закрывают, содержимое ее перемешивают п выдерживают 20 мин при комнатной температуре. Затем прибавляют 10 мл ледяной уксусной кислоты, 100 мл 2-пропанола и титруют 0,1 н. раствором иода до появления слабо-желтой окраски, сохраняющейся в течение 30 сек. Парал.чель-по титруют контрольную пробу и проверяют титр раствора додекантиола. [c.136]

Физико-химические методы, как более быстрые и позволяющие анализировать сложные смеси веществ, в последние годы применяются и для анализа эпоксидных соединений. К ним относятся спектрофотометрический , хроматографический , полярографический , масс-спектрометрический и хронокондуктометриче-ский методы. [c.137]

Шефер, Пук и Ян изучали поведение эпоксидных соединений при хроматографировании и методы их проявления на бумаге, а также хроматографирование производных эпоксидных соединений. Авторы проверяли методику хроматографирования эпоксидных соединений в смеси растворителей н-пропиловый спирт — вода — петролейный эфир (7 2 1) и последующего открытия их растворами Ыа- ЗдОз и фенолфталеина. Показано, что эта методика дает удовлетворительные результаты лишь для глицидола, диглицидного эфира и 1,2-эпокси-З-феноксипропан (чувствительность 150 мкг/мл). Лучшие результаты дает проявление пятен на бумаге при помощи Na2S20з и бромтимолового синего или путем превращения эпоксидных соединений в а-оксиамины при обработке хроматограммы газообразным аммиаком с последующим опрыскиванием раствором нингидрина с хлористым кадмием или раствором о-ацетоацетилфенола. [c.138]

Для проявления на бумаге нелетучих гидрофильных эпоксидных соединений применяют указанную выше смесь растворителей или смесь петролейный эфир — метиловый спирт — вода (2 1 1). Изучение скорости испарения с бумаги эпихлоргидрина, 3-метокси-, 3-ЭТ0КСИ-, 3-пропокси-, 3-аллилокси-, 3-бутокси-и 3-гексилокси-1,2-эпоксипропанов показало, что непосредственно эти соединения хроматографировать нельзя, однако возможно хроматографирование их производных. [c.138]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.475 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.475 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.142 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 ]

Сополимеризация (1971) -- [ c.414 , c.470 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.0 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.0 ]

Протон в химии (1977) -- [ c.0 ]

Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.0 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.270 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.73 , c.76 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.36 , c.37 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.0 ]

Катионная полимеризация (1966) -- [ c.341 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология