ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение щелочности из "Экологическая пронрамма аква-лайф Выпуск 3" ИСО 9963—1 устанавливает титриметрический метод определения щелочности природных, обработанных и сточных вод. Этим методом можно определять щелочность в диапазоне концентраций 0,4— 20 ммоль/л, пробы с более высокой концентрацией перед анализом разбавляют. Суспензированные карбонаты могут оказывать мешающее влияние на ход анализа, поэтому пробу перед анализом фильтруют. Применение рН-метра обеспечивает большую устойчивость к мешающим влияниям, чем использование индикаторов. [c.118] Сущность метода заключается в титровании пробы до конечной точки pH 8,3 и 4,5 при визуальном или потенциометрическом контроле. Щелочность пробы обусловлена присутствием гидрокарбонатов, карбонатов и гидроксида. Титрованием до конечной точки pH 8,3 определяют в пробе весь гидроксид и половину присутствующего карбоната (щелочность по фенол алеину). Титрованием до конечной точки pH 4,5 определяют в пробе содержание гидрокарбонатов, карбонатов и гидроксида (общая щелочность или щелочность по метиловому красному). Раньше при определении общей щелочности обычно использовали индикаторы метиловый красный и метиловый оранжевый, что приводило к получению небольшой разницы в результатах. ИСО 9963—1 регламентирует применение точного индикатора — смеси бромкрезшювого зеленого и метилового оранжевого. [c.118] Для анализа используют реактивы аналитического качества и стандартные растворы, имеющиеся в продаже. [c.118] Вова повышенной чистоты (класс 2 по ИСО 3696), свободная от примесей кислоты или щелочи с электропроводностью менее 0,1 мСм/м. [c.118] Соляная кислота I с(НС1)= 0,10 моль/л. Растворяют 8,6 0,1 мл соляной кислоты - 1,16) в небольшом количестве воды в мерной колбе обьемом 1 л и доводят водой до метки. Этот раствор еженедельно стандартизируют по следующим методикам. [c.118] Соляная кислота II, с(НС1)- 0,02 моль/л. Отбирают пипеткой 100 1 мл раствора соляной кислоты I в 500 мл мерную колбу, доводят водой до метки и перемешивают. Раствор готовят перед применением. [c.119] Фенолфталеин, индикатор. Растворяют 1 0,1 г фенолфталеина в 100 2 мл 90% этанола, доводят водой до 200 4 мл и перемешивают. [c.119] Смесь индикаторов. Растворяют 0,200+0,005 г бромкрезолового зеленого и 0,015 0,002 г метилового красного в 100 4 мл 90% этанола. Полученную смесь хранят в сосуде из желтого стекла. [c.119] Тиосульфат натрия, с (ЫагЗгОз 5Нг0) 0,1 моль/л. Растворяют 2,5 0,2 г пентагидрата тиосульфата натрия в 100 5 мл воды. Раствор хранят в сосуде из желтого стекла в холодильнике не более 6 мес. [c.119] Применяют обычное лабораторное оборудование и оборудование, описанное ниже. [c.119] Точная бюретка объемом 10 мл с ценой деления 0,02 мл. [c.119] Пробы обьемом не менее 100 мл отбирают в чистые полиэтиленовые бутыли или бутыли из боросиликатного стекла (см. приложение 6). [c.119] Окрашенные или мутные пробы анализируют потенциометрическим методом. [c.119] Потенциометрический метод. рН-метр калибруют по бу )ерным растворам с pH 4, 7 и 9. Определению могут мешать присутствующие в пробе органические соединения (ПАВ, маслянистые вещества). Для уменьшения мешающего влияния следует регулярно очищать электроды. [c.119] Составная щелочность (щелочность по фенолфталеину). При определении следует избегать контакта раствора с атмосферой, так как адсорбция углекислого газа может занизить результаты. [c.119] Пробу титруют до pH 8,3 и отмечают о ем израсходованной кислоты. [c.120] Общая щелочность (щелочность по метиловому красному). После определения составной щелочности пробу продолжают титровать до pH 4,5 0,5. Перед pH 4,5 необходимо медленно титровать для установления равновесия. Отмечают общий обьем кислоты, израсходованной на титрование пробы. [c.120] Визуальный метод. Перед титрованием в пробу добавляют 0,1 мл раствора тиосульфата на 200 мл пробы для удаления растворенного хлора. Это позволяет удалить до 1,8 мл/л хлора. [c.120] Составная щелочность (щелочность по фенолфталеину). Отбирают 100 1 мл пробу, помещают в 250 мл колбу Эрленмейера, добавляют 0,1 0,02 мл фенолфталеина. Если розового окрашивания раствора не происходит, то составная щелочность пробы равна 0. [c.120] Вернуться к основной статье