ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Енолацетаты из "Реакции и методы исследования органических соединений Книга 10" Из различных енолацетатов перекисному окислению подвергались енолацетаты алициклических кетонов [280, 307, 308, 321, 377] и кетостероидов [280, 282, 306, 334, 340, 344, 345, 350, 352, 367, 372], полученные из соответствующих кетонов. [c.61] Поскольку перегруппировка, приводящая к образованию соединений (1И) и (IV), является обычной при окислении енолацетатов кетостероидов, более подробно она рассматривается ниже. [c.62] При окислении соединения 1) надуксусной кислотой наряду с соединением (IV) образуется также 7-(о-карбоксифенил)-масля-ная кислота. [c.62] Весьма своеобразно протекает окисление енолацетатов 7-кето-стероидов [345, 352] и 11-кетостероидов [345]. [c.65] Окисление енолацетата циклогептадиен-2,4-она одним эквивалентом надбензойной кислоты приводит к тропону, тогда как при окислении двумя эквивалентами надбензойной или надтрифторуксусной кислот образуется трополон [3071. [c.66] Вернуться к основной статье