ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Дикарбонильные соединения и о-хиноны из "Реакции и методы исследования органических соединений Книга 10" В тех случаях, когда промежуточно образующиеся перекиси являются достаточно устойчивыми, они могут быть выделены в качестве конечных продуктов реакции [236, 241, 242]. [c.67] Однако, как правило, перекисное окисление 1,2-дикарбонильных соединений и о-хинонов приводит к образованию ангидридов кислот или продуктов их гидролиза. [c.67] Окисление 9,10-дикетостеариновой кислоты приводит к образованию пеларгоновой и азелаиновой кислот [293], а окисление 2,3,4,4, 6-пентанитродибензоила—2,4-динитробензойной кислоты и 1,3,5-тринитробензола, получающегося, по-видимому, в результате декарбоксилирования 2,4,6-тринитробензойной кислоты [219]. [c.68] При окислении 2,2, 4,4 -тетранитродибензоила перекисью водорода в ледяной уксусной кислоте образуется, как и следовало ожидать. 2,4-динитробензойная кислота [147], тогда как окисление этого же дикетона щелочной перекисью водорода приводит к образованию 2,4-динитрофенола [147], получение которого не укладывается в общепринятую схему окисления и объясняется, по-видимому, иным механизмом реакции в щелочной среде (см. стр. 33). [c.68] Вернуться к основной статье