ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Разрезание слоев геля из "Радиохроматография" Прежде всего необходимо разделить слой геля на кусочки определенного размера и затем перенести их в измерительные сосуды для последующей обработки. [c.139] В работах [21—24] описаны различные приспособления для разрезания геля, которые отделяют участки заданного размера, причем для получения хорошего разрешения обычно вырезают участки слоя шириной 1—2 мм. Гинджери [25] рассмотрел преимущества и недостатки таких устройств для разрезания геля цилиндрической формы и описал конструкцию и работу усовершенствованного прибора, позволяющего более широко варьировать толщину отрезаемых кусочков геля. [c.139] Для экономии времени Албаниз и Гудмен [26] предложили вырезать только радиоактивные участки геля, а не разрезать его на очень маленькие участки одинакового размера. Правда, для этого необходимо предварительно получить авторадиограмму, и выигрыш во времени может сильно уменьшиться. Однако уменьшается и количество образцов для сцинтилляционного счета, поэтому снижается трудоемкость метода. Можно брать срезы после предварительного проведения цветной реакции (скажем, на белки или нуклеиновые кислоты), однако не исключено, что выбранный проявитель, выявит не все меченые вещества. [c.139] Гистограммы, полученные при измерении только радиоактивных зон, легче интерпретировать, чем гистограммы, полученные при разрезании всего слоя геля на участки шириной 1—2 мм. Это иллюстрируют рис. 5.4 и 5.5, где приведены электрофоретограммы белков, меченных Ш и С. [c.139] На рис. 5.4 представлены денситометрическая запись авторадиограммы и число импульсов, зарегистрированное в каждой радиоактивной зоне. При сравнении с результатами, полученными при измерении радиоактивности участков геля шириной I мм (рис. 5.5), видно, что в последнем случае количественное распределение активности получилось менее ясным. [c.141] Вернуться к основной статье