ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Концентрирование ванадия(V) на анионите из "Физико-химические методы анализа 1988" Сорбционные методы концентрирования основаны иа использовании процесса сорбции готовым сорбентом. По механизму сорбции различают физическую адсорбцию (молекулярную), основанную на действии межмолекулярных сил между сорбентом и сорбируемым веществом, и хемосорбцию (ионный обмен, комплексообразование, окисление-восстановление и др.), основанную на протекании химических реакций между сорбентом и сорбируемым веществом. Сорбцию можно осуществлять в статическом, динамическом и хроматографическом вариантах. В этом разделе рассмотрен статический вариант сорбции, т. е. сорбция навеской сорбента в замкнутом объеме раствора или газа. Статический метод обычно используют при большой избирательности сорбента к извлекаемым компонентам. Извлекать можно микрокомпоненты и матрицу. Если сорбируют микрокомпоненты, то для конечного определения их либо десорбируют, либо озоляют сорбент. [c.316] Наибольшее распространение получил ионный обмен. Для концентрирования элементов ионообменным методом чаще всего используют органические иониты и неорганические ионообменные материалы. Активированный уголь является эффективным сорбентом для молекулярной сорбции. На нем можно концентрировать хелатные комплексы металлов. [c.316] Иониты делят на катиониты и аниониты. Катиониты-это высокомолекулярные органические или неорганические вещества, содержащие функциональные группы (—ЗОзН,—СООН, —ОН, —РО ОН и др.), способные обменивать свой катион на катионы раствора. Катионообменными свойствами обладает также активированный уголь, окисленный, например, азотной кислотой. Очевидно, при окислении в угле появляются группы —СООН, сообщаюнще ему катиоиообменные свойства. [c.316] Ап иониты — это высокомолекулярные органические или неорганические вещества, имеющие в своем составе функциональные группы, обладающие основными свойствами (например, остатки четвертичных аммониевых оснований различной степени замещения) и способные обменивать свои анионы на анионы раствора. [c.316] Здесь ROH и RX — гидроксильная и солевая форма анионита Х и Х — анионы X- в твердой и жидкой фазах соответственно ОН и 0Н — ионы гидроксила в фазе ионита и внешнего раствора. [c.317] Здесь ад и ав — активности ионов в растворе вд и йв — то же в ионите. [c.317] Кд/в отражает влияние состава фазы ионита и раствора на селективность обмена. [c.317] Высокой селективностью обладают синтетические хелатные смолы — органические иониты с функциональными группами селективного или группового действия. [c.317] Неорганические ионообменные материалы — это гидратированные оксиды, сульфиды, фосфаты поливалентных металлов, например гидратированные диоксиды титана, циркония, олова, кремния (силикагель) сульфид меди фосфаты титана, циркония, олова и др. [c.317] Получены гибридные неорганические сорбенты с привитыми органическими функциональными группами. На таких сорбентах сорбция достаточно полно протекает в статических условиях. Амфотерные гидратированные оксиды — оксид алюминия, диоксиды циркония, титана, олова и др. — в зависимости от pH раствора проявляют способность обменивать катионы или анионы. В щелочной среде они ведут себя как катиониты, а в кислой среде — как аниониты. [c.317] Стеклянная палочка длиной 20 см. Полумикробюретка вместимостью 5 мл. Мерные цилиндры вместимостью 10 и 25 мл. Коническая колба вместимостью 200 мл. Анионит ЭДЭ-ЮОа. [c.318] Хлорид натрия, 2 М раствор. [c.318] Гидроксид натрия, 2 М раствор. Серная кислота (1 1). Фенилантраниловая кислота. Беззольный фильтр белая лента . [c.318] Вернуться к основной статье