ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Винилирование этиленгликоля из "Синтезы органических соединений Выпуск 11" Описываемый синтез вышеуказанных продуктов осуществлен авторами по общему, разработанному А. Е. Фаворским и М. Ф. Шостаковским [12] способу получения простых виниловых эфиров взаимодействием неразбавленного ацетилена с гидроксилсодержащими соединениями в присутствии едкого кали под умеренным давлением. [c.40] Реакция винилирования этиленгликоля протекает ступенчато, через стадию образования моновинилового эфира этиленгликоля, который способен легко присоединять ацетилен с образованием дивппилового эфира этиленгликоля, а также изомерпзоваться в циклический ацеталь этиленгликоля. Изомеризация протекает в паровой фазе и зависит от температуры и длительности проведения синтеза. Частичным изменением условий синтеза можно направить реакцию в сторону преимущественного образования одного из этих продуктов. [c.40] Если винилирование гликоля продолжать при той же температуре до прекращения поглощения ацетилена, увеличивая время проведения реакции в конце синтеза до 1—2 час., то образуется преимущественно дивиниловый эфир этиленгликоля. 15 этом случае давление в автоклаве к концу синтеза достигает 27 атм. Из полученного продукта реакции (545 г) выделяют 386 г (70% от теоретич.) дивинилового эфира этиленгликоля и 60 г (14% от теоретич.) циклического ацеталя этиленгликоля. [c.41] Чистый моновиниловый эфир этиленгликоля получают дальнейшим фракционированием продукта реакции при атмосферном давлении в присутствии поташа или в вакууме без него. Дивиниловый эфир этиленгликоля многократно промывают водой, высушивают поташом, затем обрабатывают на холоду металлическим натрием и перегоняют в отсутствии металлического натрия. Для очистки циклического ацеталя этиленгликоля его обрабатывают на холоду металлическим натрием, а затем перегоняют над ним. [c.42] Из водных растворов высаливается поташом. Энергично реагирует с бромом и металлическим натрием. С едкими щелочами и углекислыми солями щелочных металлов не реагирует. С концентрированной серной кислотой реагирует с сильным взрывом. Под в.лиянием следов минеральных кислот и их кислых солей, а также при кипячении в смеси с этиленгликолем изомеризуется в циклический ацеталь. При хранении устойчив. Т. кип. 140,0° при 743 мм, 0,9821 п 1,4360. [c.42] Литературные данные т. кип. 126° [2] т. кип. 125—126,8°, df 0,9145, 1,4338 [12]. [c.43] Вернуться к основной статье