ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Виниловый эфир молочной кислоты из "Синтезы органических соединений Выпуск 11" Виниловый эфир молочной кислоты получен впервые из молочной кислоты и ацетилена в присутствии цинковой или кадмиевой соли молочной кислоты (примечание 1). [c.46] В автоклав, емкостью 2,5 л (примечание 2), загружают 90 г (1 г-мол) молочной кислоты и 10—12 г цинковой или кадмиевой соли молочной кислоты (примечанпе 3). Затем в автоклав вводят ацетилен под давлением 15—16 атм. Автоклав приводят во вращение и реакцию проводят при 90—100°. В первые 30—40 мин. давление повышается, а в дальнейшем постепенно снижается. О конце реакции судят по прекращению поглощения ацетилена, что наступает через 4—5 час. после начала синтеза. [c.46] От реакционной смеси темнокоричневого цвета отгоняют виниловый эфир молочной кислоты с т. кип. 146—152°. Выход 37 г (32% от теоретич.). [c.46] Виниловый эфир молочной кислоты — бесцветная жидкость, т. кип. 153°, 1,0774, Пд 1,4088. Вода и водные растворы щелочей и минеральных кислот при 50—60° с заметной скоростью гидролизуют ВИНИЛОВЫ эфир на молочную кислоту и ацетальдегид. [c.46] Вернуться к основной статье