Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Виниловый эфир молочной кислоты

    ВИНИЛОВЫЙ ЭФИР МОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ [c.46]

    От реакционной смеси темнокоричневого цвета отгоняют виниловый эфир молочной кислоты с т. кип. 146—152°. Выход 37 г (32% от теоретич.). [c.46]

    Виниловый эфир молочной кислоты — бесцветна жидкость, т. кип. 153°, 1,0774, 1,4088. Вода и водные растворы щелочей и минеральных кислот при 50—60° с заметной скоростью гидролизуют виниловый эфир на молочную кислоту и ацетальдегид. [c.46]


    Виниловый эфир молочной кислоты........................46 [c.190]

    Виниловый эфир молочной кислоты получен впервые из молочной кислоты и ацетилена в присутствии цинковой или кадмиевой соли молочной кислоты (примечание 1). [c.46]

    Виниловый эфир молочной кислоты..........II, 46 [c.182]

    Виниловые пластики применяются для склейки стекла триплекс, кабельной изоляции, изготовления шлангов и бензобаков и т. д., причел методы сополимеризации позволяют варьировать свойства технических продуктов в самых широких пределах. Все шире используются акриловые смолы (полимеры эфиров акриловой и метакриловоп кислот) как в производстве органического стекла, так и в качестве заменителей каучука. Исходные мономеры получаются не только по старым схемам (из хлоргидринов этиленгликоля и ацетона, а также через нитрилы оксипроиионовой и оксиизомасляной кислот), но и по новым (через метилвинилкетон и дегидратацией производных молочной кислоты)  [c.466]

    Применение описанного колориметрического метода с использованием п-фенилфенола для структурных исследований требует знания всех факторов, мешающих определению частично такая информация есть. Баркер и Саммерсон [3] приводят перечень 71 соединения, не мешающих определению молочной кислоты, даже если их количество в 50—100 раз превышает количество кислоты. Они указывают также те вещества, которые мешают определению, и предлагают способы, как обойти затруднения. Этанол, ацетилметилкарбинол, ацетон и бутиленгликоль-2,3 не оказывают влияния на определение ацеталей и виниловых эфиров [3, 4]. Диацетил дает зеленое окрашивание. Влияние диацетила можно устранить предварительной обработкой анализируемого образца йодной кислотой [4]. Молочная и пировиноградная кислоты мешают анализу, и их, несомненно, следует удалить, пропуская образец через ионообменную смолу, подобно тому, как рекомендует Маркус [14] для удаления мешающих катионов. Генри и др. [15] сообщают, что уксусная кислота также дает окрашивание с п-фенилфенолом, следовательно, ее также следует удалить с помощью ионитов. [c.404]

    Для улучшения вязкости производных полиакриловой кислоты и их сополимеров добавляют эфиры фталевой кислоты и ацетины . Для лаков важно, чтобы коллоидные загрязнения растворов виниловых смол были осаждены небольшими количествами (0,5—0,8%) слабых многоосновных кислот или одноосновных оксикислот (Н3РО4, янтарная, винная, лимонная, молочная, салициловая) с последующей фильтрацией. Кислоты можно оставить в полимере, нейтрализовать или осадить. [c.181]



Смотреть страницы где упоминается термин Виниловый эфир молочной кислоты: [c.39]    [c.676]    [c.109]   
Смотреть главы в:

Синтезы органических соединений Выпуск 11 -> Виниловый эфир молочной кислоты


Синтезы органических соединений Сб.2 (1952) -- [ c.46 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Виниловые эфиры

Молочная кислота



© 2025 chem21.info Реклама на сайте