ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Винилфениловый эфир из "Синтезы органических соединений Выпуск 11" Впервые винилфениловый эфир был получен А. Н. Сабане- евым [1] взаимодействием бромистого этилена с фенолятом натрия и обработкой образующегося при этом бромфенетола спиртовым раствором едкого кали. Эта реакция была позднее использована другими исследователями [2, 3]. Чалмерс [4] получал винилфениловый эфир дегидратацией р-оксифенетола. [c.48] В дальнейшем в основу получения винилфенилового эфира был положен общий метод Бутлерова—Эльтекова [5], сводящийся в данном случае к взаимодействию хлористого винила с фенолятом. Различные видоизменения этого способа [6] заключаются в замене хлористого винила дихлорэтаном, фенолята смесью фенола и щелочи и в использовании различных растворителей. [c.48] Все эти методы дают худшие выходы винилфенилового эфира, чем описываемый ниже способ его получения [7], основанный на применении реакции А. Е. Фаворского и М. Ф. Шостаковского [8] к винилированию фенола. [c.48] Продукт реакции переносят из автоклава в стакан, промывают в делительной воронке водой для удаления щелочи и непрореагировавшего фенола и после высушивания над хлористым кальцием перегоняют при нормальном давлении. Получают 180 г винилфенилового эфира (70% от теоретич.) с т. кип. 155—156°. [c.49] Винилфениловый эфир представляет собой подвижную, прозрачную, бесцветную жидкость с характерным резким эфирным запахом. Т. кип. 155—156° при нормальном давлении df 0,9771 1,5224. [c.49] Литературные данные т. кип. 155—156° [1, 2, 3, 11], 155,5° [4] 4 0,9776 1,5226 df 0,977 [И]. В воде почти нерастворим. [c.49] Литературные данные т. кип. 163—170° df 0,951 [И]. [c.49] Литературные сведения о получении см. [9, 10, 12]. [c.49] Метод прост по выполнению и даст хороший выход. [c.51] Так последовательно производят подачу ацетилена до полного прекраш епия поглощения (примечание 2). [c.52] Максимальное давление в автоклаве к концу опыта достигает 29 атм. [c.52] Вернуться к основной статье