Винилфениловый эфир

Винилфениловый эфир тиоуксусной кислоты [c.135]

Винилфениловый эфир тиоуксусной кислоты К5.135. [c.132]

Винил капролактам Винилфениловый эфир 0,081 -1,55 [c.430]

Винилфениловый эфир тиоуксусной 48 [136] [c.15]

Винилфениловый эфир тиоуксусной кислоты кипит при 103—110 (0,8лл) 25,6 1,0953 1,5992 [136, 157]. [c.135]

Винилфениловый эфир тиоуксусной кислоты получен отщеплением уксусной кислоты от 4-(а-ацетоксиэтил)фенилового эфира тиоуксусной кислоты [136, 157]. [c.135]

Винилфениловый эфир тиоуксусной кислоты получают по методике, предложенной Овербергером с сотрудниками [c.136]

Все эти методы дают худшие выходы винилфенилового эфира, чем описываемый ниже способ его получения [7], основанный на применении реакции А. Е. Фаворского и М. Ф. Шостаковского [8] к винилированию фенола. [c.48]

Винилфениловый эфир представляет собой подвижную, прозрачную, бесцветную жидкость с характерным резким эфирным запахом. Т. кин. 155—156° нри нормальном давлении [c.49]

При отсутствии воды в автоклаве образуется смолистый или твер дый стеклообразный продукт термополимеризации винилфенилового эфира. [c.50]

Конденсация ацетилена с ароматическими гидроксилсодержащими соединениями парообразный фенол с ацетиленом, взятые в пропорции 2 1, превращаются в винилфениловый эфир, на 1 л катализатора получается 20 г продукта [c.434]

Винилфениловый эфир наиболее легко полимеризуется в присутствии BF3 с образованием твердых полимеров, особенно ценных ио свойствам при низких температурах реакции, что видно из данных табл. 69 [182]. [c.173]

Поливинилацетали (поливинилбутираль, поливинилформаль) с глицеридными маслами и ВРд при нагревании дают резиноподобные продукты [357] м- ип-винилфениловые эфиры изоциановой кислоты в присутствии 1% ВРз-0(021 6)2 при температуре 20 сополимеризуются в вязкие продукты [358. [c.217]

Присоединение диэтилдитиофосфорной кислоты к -хлорвинил-фениловому эфиру протекает значительно труднее по сравнению с винилфениловым эфиром. Очевидно, наличие электроотрицательного атома хлора у р-углеродного атома затрудняет электрофиль-ную атаку на него протона дитиокислоты [c.73]

Получение 4-винилфенилового эфира тиоуксусной кислоты отщепмнием уксусной кислоты от 4-(а-ацетоксиэтил)фенилового эфира [c.135]

Предлагаемый простой метод синтеза сс-хлорэтилбутилового и других а-галоидоэфиров заключается в присоединении галои-доводорода к винилалкнловым и винилфениловым эфирам (примечание 1). Этот метод имеет следующие преимущества [c.155]

Впервые винилфениловый эфир был получен А. П. Сабанеевым [1] взаимодействием бромистого этилена с фенолятом натрия и обработкой образующегося при этом бромфенетола спиртовым раствором едкого кали. Эта реакция была позднее использована другими исследователями [2, 3]. Чалмерс [4] получал винилфениловый эфир дегидратацией р-оксифенетола. В дальнейшем в основу получения винилфенилового эфира был положен общий метод Бутлерова—Эльтекова [5], сводящийся в данном случае к взаимодействию хлористого винила с фенолятом. Различные видоизменения этого способа [6] заключаются в замене хлористого винила дихлорэтаном, фенолята смесью фенола и щелочи и в использовании различных растворителей. [c.48]

Повышенная и легко варьируемая набухаемость сетчатых сополимеров ДВС открывает широкие перспективы их использования для гель-проникающей хроматографии. Тройная сополимеризация две, малеинового ангидрида и винилфенилового эфира 463] позволяет получать сополимеры с еще более высокой набу-хаемостью (до 1100 мае. %). Синтез тройных сополимеров проводят [463] в присутствии радикального Ънициатора (ДАК). [c.160]

Как и следовало ожидать, влияние Р-тронс-заместителей на распределение зарядов в дивиниловых эфирах оказалось таким же по природе, как и эффекты поро-заместителей в винилфениловых эфирах [549]. Рис. 49 иллюстрирует линейную корреляцию Я-, ст- и полных электронных плотностей (g", g и g соответстйенно) на а- и Р-углеродных атомах замещенных дивиниловых эфиров (см. табл. 72)-с константами СТр Гаммета. Влияние заместителей на общую электроппую плотность а- и Р-атомов углерода (д и др) противоположно по направлению электронодопорные заместители имеют тенденцию понижать тогда как др оии сзгщественпо [c.231]

Винилфениловый эфир Олигомеры ВРд. 0(С2Нв)2 (радиоактивный) в бензоле, 20° С. Меченую этильную группу содержат 6,7% полимерных цепей [152] [c.179]

Ацетиден, фенол Винилфениловый эфир КОН на активированном угле паровая фаза, проток, 330° С, 9 ч [550] [c.60]

Винилфениловый эфир 1), дифениловый ацеталь ацетальдегида (11) Сополимер, олигомеры I ВРз 0(СгН5)2 в бензоле (50% oi веса мономеров), 25—26 С, 1 11= 1 2 (мол.) [214] [c.120]

Винилфениловый эфир Винил-к-бутиловый эфир N. Ы-Этилен-К -винилмочевина вис (п-Хлорэтил) винилфосфонат (п-Анизил) метакриламид Метакрилат натрия Винилэтиловый эфир [c.178]

Термомеханическая кривая, снятая для этой фракции полимера, указывает на то, что макромолекулы полностью сшились в трехмерную структуру. У этого полимера отсутствует область течения, температура его химического разложения (выше 170° С) ниже температуры текучести. Добавление дивинилового эфира дифенилолпропана к винилфениловому эфиру и совместная полимеризация их приводит к получению полимеров с более высокими температурами плавления, чем это характерно для по-ливинилфенилового эфира. Например, если полимер винилфенилового эфира плавится при 70—100° С, то сополимер его с дивиниловым эфиром дифенилолпропана, взятый в количестве 10 вес. % от винилфенилового эфира, имеет т. пл. 157—170° С. Для сополимеров винилфенилового эфира с 5 вес. % дивинилового эфира дифенилолпропана были также сняты термомеханические кривые, показывающие, что у этих сополимеров намечается высокоэластическая область. Сополимер обладает гораздо большей термостойкостью по сравнению с чистым полимером винилфенилового эфира. Вероятно, присутствие дивинилового эфира дифенилолпропана вызывает образование более длинных и разветвленных цепей. Образования трехмерных структур при этом не происходило, так как взятого в сополи-меризацию количества дивинилового эфира было для этого недостаточно. Таким образом, дивиниловый эфир дифенилолпропана выступает как облагораживающий компонент при сополимеризации. [c.269]

Винилфениловый эфир Полимеры ВРз О (С2Н5)2 в бензоле, 40° С [83] ВРз 0 (СаНб)2 —60° С, мгновенно. Выход переосажденного полимера 18% —20° С, 100 ч. Выход —85% [84] [c.127]

Винилфениловый эфир, винилэтиловый эфир Винилфениловый эфир, винил-н-бути-ловый эфир Винил-/1-треш- бу-тилфениловый эфир, винилбутиловый эфир Сополимеры BFg 15%-ный раствор в серном эфире, до 80° С. Выход сополимеров 85,4% [98] [c.129]

Винилфениловый эфир Фенетол Ni в спирте, 20° С [1372] Ni (скелетный) в спирте, 20° С [1373]. См. также [1374] Ni (скелетный) с добавками Ti, В, Сг (промоторы) в этаноле, 20° С, обработка Ni-Ренея парами воды снижает активность, добавки препятствуют этой дезактивации [1374] [c.831]

Однако автору не удалось подобрать условия, чтобы остановить эту интересную реакцию на первой стадии образования винилфениловых эфиров, хотя, по данным некоторых натентов [199]), фенол можно алкилировать ацетиленом в присутствии BFg HgOH до винилфенола. [c.148]

На основании спектральных данных было сделано заключение [34], что степень нарушения копланарности в молекуле винилфенилсульфида значительно меньше, чем в молекуле винилфенилового эфира, спектр которого подобен спектру анизола. С другой стороны, наблюдается существенное различие между спектрами винилфенилсульфида и тиоанизола [70]. Эти особенности можно, по-видимому, объяснить различием в-электронном строении атомов серы и кислорода [84]. [c.192]

Синтезы органических соединений Сб.2 (1952) -- [ c.48 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.744 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.570 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.570 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.308 , c.333 , c.517 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология