ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Выделение фтористых соединений из "Производство двойного суперфосфата" В процессе производства двойного суперфосфата одновременно с основными реакциями разложения фосфата протекает также ряд побочных реакций с участием минералов, которые в качестве примесей всегда присутствуют в исходном природном фосфате. [c.133] Аналогично взаимодействуют с фтористым водородом цеолиты (например, глауконит), содержащиеся в фосфоритах, а также аморфные кремневые кислоты, присутствующие, например, в фосфоритах Каратау. [c.133] Многие фосфориты включают значительное количество железо-и алюминийсодержащих минералов, при разложении которых кислотами в жидкую фазу переходят ионы Р +, Ре + и АР+. Фосфориты Каратау и Кингисеппского месторождения, содержащие довольно значительное количество магния в виде доломита aMg( Oз)2, образуют при разложении однозамещенный фосфат магния М (НгР04)2, обладающий относительно высокой растворимостью в фосфорной кислоте. При разложении в кислой среде многих сопутствующих минералов (нефелин в апатите, глауконит в фосфоритах) в раствор переходят ионы К+ и Na+. [c.133] Ионы железа также образуют комплексные соединения с ионами фтора [рер4], [РеРб] , однако они менее устойчивы, чем комплексные фториды алюминия. [c.133] Необходимо отметить, что вопросы, посвященные выделению фтористых соединений в газовую фазу и их состав, реакциям, протекающим с участием соединений фтора в процессе производства двойного суперфосфата, а также и образованию самих фтористых соединений и комплексов, до настоящего времени являются малоизученными. Для расчета систем абсорбции и абсорбционной аппаратуры используются, как правило, опытные данные, полученные в лабораторных условиях либо (чаще всего) на опытных установках. Окончательные данные по выделению фтористых соединений и их составу на тех или иных стадиях производства уточняются в процессе эксплуатации промышленных установок. [c.134] Фтористые соединения выделяются на различных стадиях производства двойного суперфосфата. Распределение фтора по стадиям производства изменяется в довольно широких пределах в зависимости от типа природного фосфата, способа получения фосфорной кислоты и суперфосфата. Количество выделившихся в газовую фазу фтористых соединений зависит от вида сырья, продолжительности процесса, температурного режима, нормы и концентрации исходной. фосфорной кислоты и содержания в ней фтора. [c.134] Обращает на себя внимание тот факт, что при переработке кингисеппского фосконцентрата и фосконцентрата Каратау выделение фтора в газовую фазу в операционном отделении (в камере) и на складе невелико и не превышает 1,0—1,5%. Концентрация фтора в газах, удаляемых из суперфосфатной камеры, не превышает, как правило, 0,1—0,2 г/м (при норм, условиях). В то же время при переработке апатитового концентрата в операционном отделении и при складском дозревании в газовую фазу выделяются 12—15% от введенного с сырьем (в основном в виде З ), т. е. почти в 10 раз больше, чем при переработке обогащенных фосфоритов. [c.135] При производстве двойного суперфосфата на базе кингисеппского фосконцентрата - и концентрата Каратау основное количество фтористых соединений выделяется в газовую фазу на стадии сушки. При переработке апатитового концентрата в процессе сушки выделяется лишь около 40% общего количества фтора, выделяющегося в газовую фазу. Таким образом, при производстве двойного суперфосфата на базе апатита выделение фтористых соединений не сконцентрировано на какой-либо одной стадии, как это наблюдается при переработке фосконцентратов, а имеет место в значительных количествах почти на всех стадиях. Это затрудняет получение концентрированной кремнефтористоводородной кислоты, пригодной для переработки на фтористые соли. Кроме того, значительное выделение фтористых соединений в газовую фазу на складе дозревания двойного суперфосфата создает повышенную загазованность на площадке предприятия. [c.135] Чтобы исключить повышенное выделение фтора на складе дозревания, применяют добавку сульфата натрия в количестве 10— 12 кг/т получаемого продукта. В этом случае количество фтористых соединений, выделившихся в газовую фазу в камере и при складском дозревании, составляет не более 5% введенного с апатитом и фосфорной кислотой. [c.135] Кроме того, наблюдается некоторое выделение фтористых соединений в газовую фазу в процессе гранулирования рассева и охлаждения двойного суперфосфата. Эта доля невелика и составляет не более 1,5—2% общего количества введенного в производство фтора. [c.136] Необходимо отметить, что приведенные выше данные могут колебаться в зависимости от изменения температурного режима в процессе производства, а также от таких факторов, как норма и концентрация фосфорной кислоты, тонина помола фосфатного сырья. Однако эти колебания не превышают 5—10% величин, приведенных ранее. [c.136] Приведенные данные получены для производства двойного суперфосфата с использованием в качестве сырья кингисеппского фосконцентрата и упаренной фосфорной кислоты, содержащей 52— 54% Р2О5 и 0,6-0,8% Р. [c.136] При работе на другом виде фосфатного сырья и использовании, например, экстракционной фосфорной кислоты данные по распределению фтора в производстве будут несколько отличаться от приведенных выше. [c.136] Аналогичные данные следует ожидать и при работе на концентрате Каратау по камерно-поточному методу. [c.137] Вернуться к основной статье