Выделение фтористых соединений

На испарение йоды и нагревание паров воды, выделение фтористых соединений и их нагревание [c.337]

Выделение фтористых соединений в газовую фазу возрастает с повышением температуры. [c.283]

Существенное значение имеет возгонка щелочей и выделение фтористых соединений [c.156]

Температура в аппарате для выделения фтористых соединений соответствует равновесной температуре пара при данном используемом давлении. Абсорбер 19 работает при давлении 13,5—98,5 КПа, температура пара при этих условиях составляет 20—95° С. [c.147]

Содержание туманообразной фосфорной кислоты в отходящих газах колебалось в пределах 1,1—4 г/м , что составляло 1—1,3% от общего количества РгОв в исходной кислоте, а общее содержание фтора — в пределах 4,5—8,5 г/ж (в расчете на сухой газ при нормальных условиях). Степень выделения фтористых соединений в газовую фазу составила 85—90% от общего их содержания в поступающей кислоте. [c.232]

Ион алюминия, попадающий в раствор в результате разложения побочных минералов фосфатных руд (нефелина, глауконита и глин), взаимодействует с ионами р- и 81Р с образованием более прочных катионных комплексов [А1Р]2+, чем аналогичные соединения кремния. Образование таких соединений алюминия со фтором задерживает выделение фтористых соединений в газовую фазу при производстве двойного суперфосфата. [c.36]

Кремнефтористоводородная кислота диссоциирует с выделением в газовую фазу четырехфтористого кремния и фтористого водорода. По мере изменения состава жидкой фазы меняется степень выделения фтористых соединений и состав газовой фазы. Данные по [c.131]

ВЫДЕЛЕНИЕ ФТОРИСТЫХ СОЕДИНЕНИИ [c.133]

Необходимо отметить, что вопросы, посвященные выделению фтористых соединений в газовую фазу и их состав, реакциям, протекающим с участием соединений фтора в процессе производства двойного суперфосфата, а также и образованию самих фтористых соединений и комплексов, до настоящего времени являются малоизученными. Для расчета систем абсорбции и абсорбционной аппаратуры используются, как правило, опытные данные, полученные в лабораторных условиях либо (чаще всего) на опытных установках. Окончательные данные по выделению фтористых соединений и их составу на тех или иных стадиях производства уточняются в процессе эксплуатации промышленных установок. [c.134]

Кроме того, наблюдается некоторое выделение фтористых соединений в газовую фазу в процессе гранулирования рассева и охлаждения двойного суперфосфата. Эта доля невелика и составляет не более 1,5—2% общего количества введенного в производство фтора. [c.136]

Наличие стадии складского дозревания приводит к неорганизованному выделению фтористых соединений на складе, уловить которые практически невозможно. Это увеличивает загазованность соединениями фтора как площадки предприятия, так и окружающего района, создавая тяжелые условия труда для обслуживающего персонала и сводя на нет усилия по оздоровлению воздушного бассейна. [c.186]

При выпарке экстракционной фосфорной кислоты происходит выделение фтористых соединений в газовую фазу и образуется туман фосфорной кислоты. Схема очистки газов включает две на-садочные башни и скруббер Вентури. [c.170]

Васильева О. В., Труды НИУИФ , 1971, вып. 220, с. 78—82. (О выделении фтористых соединений при концентрировании экстракционной фосфорной кислоты). [c.203]

Предварительное смешение серной кислоты с фосфорнокислыми растворами обеспечивает ее разбавление до концентрации 1,5—15%, способствует выделению фтористых соединений в газовую фазу, позволяет получать активную затравку, столь необходимую для процесса кристаллизации сульфата кальция. Как правило, серную кислоту вводят непосредственно в поток пульпы до вакуум-испарителя или после него. Изучению метода предварительного смешения серной кислоты с раствором разбавления и рециркулирующей пульпой в опытных и промышленных условиях посвящено специальное исследование [68]. [c.66]

В табл. 8,2 приведены среднестатистические данные о степени выделения фтористых соединений в газовую фазу для разных способов производства двойного суперфосфата. [c.247]

Воздушное охлаждение обеспечивают за счет насыщения воздуха парами воды при его контактировании с пульпой. Количество воздуха, необходимого для охлаждения, определяется необходимым количеством отводимого тепла и степенью насыщения воздуха водяными парами. Для воздушного охлаждения предпочтительно использовать интенсивные тепломассообменные аппараты тарельчатого типа, обеспечивающие степень насыщения воздуха влагой 0,8—0,95. В этом случае расход воздуха для охлаждения составляет 1000 м в дигидратном и —500 м в полугидратном процессах получения фосфорной кислоты в расчете на 1 т апатитового концентрата [65]. Воздушное охлаждение особенно целесообразно в полугидратном процессе, что обусловлено его большей надежностью при высоких температурах и в условиях повышенного выделения фтористых соединений в газовую фазу. [c.54]

Одновременно с апатитом в первый реактор вводят кремнийсодержащую добавку — диатомит — для уменьшения выделения фтористых соединений в газовую фазу. При взаимодействии диоксида кремния, являющегося основным компонентом диатомита, с фторидом водорода, выделяющимся при кислотном разложении апатита, образуется тетрафторид кремния (реак [c.270]

Были изучены условия выделения фтористых соединений из азотнокислотной вытяжки, полученной азотно-сернокислотным разложением апатита с применением циркулирующего раствора в присутствии сульфата аммония. Процесс осуществляли как с полным, так и с частичным выделением кальция (см. стр. 56). [c.78]

При термической обработке природного фосфата, п особенности в присутствии добавок, происходит разрушение кристаллической решетки апатита с выделением фтористых соединений в газовую фазу и образованием в твердой фазе- прежде всего трикальцийфосфата ЗСаО Р2О5, а затем других веществ. Трикальций-фох фат существует в двух модификациях — аморфная а и кристаллическая р, точка перехода которых равна 1180°. Ниже этой темцературы стабильна неусвояемая кристаллическая Р-модифи- [c.248]

При кислотной переработке фосфатов в удобрения скорость и полнота выделения фтористых соединений в газовую фазу определяется соотношением различных форм комплексообразователей. Первоначальна образуются фтористые комплексы растворенных полуторных окислов (RF2), которые при наличии кремниевых соединений переходят в летучий кремнефторид. При недостатке разлагающихся кремниевых соединений в газовую ф зу выделяется фтористый водород. В этом случае для повышения выхода фтора в газовую фазу целесообразно добавлять в реакционную массу гидратированную кремневую кислоту,-получаемую, в частности, при абсорбции фтористых газов Взаимодействие S1O2 с НР наи- [c.344]

Промытый шлам-ангидрит достаточно стабилен, и его можно хранить навалом во влажном виде. Поэтому и периодическая чистка установки более проста, чем при дигидратном способе. Это объясняется почти полным выделением фтористых соединений в газовую фазу при разложении фосфата, вследствие чего исключается (или протекает в очень небольшой степени) образование твердого осадка двойных солей фтористых соединений и сульфата кальция. В кислоте, получаемой ангидритным способом, содержится —0,5% фтора, т. е. в —3 раза меньше, чем в кислоте, получаемой дигидратным способом. Она содержит также меньшее количество сульфата кальция, так как растворимость его во всех формах в кислоте с концентрацией 40—50% Р2О5 меньше, чем в кислоте с концентрацией 30—33% Р2О5. Кроме того, ангидритный процесс менее длителен вследствие того, что агломерация кристаллов происходит значительно быстрее их выращивания . [c.238]

На многих зарубежных фирмах (включая компанию hemie Linz, AG, Австрия) влажный осадок кремнегеля возвращают на стадию разложения фосфатного сырья для увеличения степени выделения фтористых соединений в газовую фазу. В СССР разработаны ТУ 6-08-333—75 на высушенный кремнегель — отход производства фторида алюминия, содержащий не менее 90% Si02 в неактивной форме [213]. Такой кремнегель может быть использован вместо природных кремнийсодержащих материалов. [c.137]

При высоких концентрациях свободной фосфорной кислоты и при температурах 100—110 °С равновесия этих реакций смещены влево. При низких концентрациях свободной фосфорной кислоты и низких температурах равновесия этих реакций смещаются вправо за счет кристаллизации солей Са51Рб, СаРг, К251Рв и На251Рб. По-видимому, этим и можно объяснить более активное выделение фтористых соединений в газовую фазу в производстве двойного суперфосфата поточным методом, где на сушку в распылительную сушилку или в сушильный барабан поступает пульпа с высоким содержанием свободной фосфорной кислоты. [c.134]

При производстве двойного суперфосфата на базе кингисеппского фосконцентрата - и концентрата Каратау основное количество фтористых соединений выделяется в газовую фазу на стадии сушки. При переработке апатитового концентрата в процессе сушки выделяется лишь около 40% общего количества фтора, выделяющегося в газовую фазу. Таким образом, при производстве двойного суперфосфата на базе апатита выделение фтористых соединений не сконцентрировано на какой-либо одной стадии, как это наблюдается при переработке фосконцентратов, а имеет место в значительных количествах почти на всех стадиях. Это затрудняет получение концентрированной кремнефтористоводородной кислоты, пригодной для переработки на фтористые соли. Кроме того, значительное выделение фтористых соединений в газовую фазу на складе дозревания двойного суперфосфата создает повышенную загазованность на площадке предприятия. [c.135]

При значительном выделении фтористых соединений в газовую фазу, как, например, при поточном методе производства двойного суперфосфата, необходима организация такой системы абсорбции, которая обеспечивала получение продукционной 8—12%-ной крем-нефторйстоводородной кислоты. [c.149]

При меньших выделениях фтористых соединений в газовую фазу в производстве двойного суперфосфата систему абсорбции можно упростить. В этом случае она должна включать две ступени, из которых одна орошается разбавленной кремнефтори-стоводородной кислотой, а вторая известковым молоком. При низких концентрациях фтористых соединений в газах возможно также применение, например, двухступенчатых абсорберов с плавающей насадкой, орошаемых раствором известкового молока. [c.150]

Исследование процесса отфильтровывания преципитата, пог лученного из раствора без предварительного выделения фтористых соединений, показало, что он не бтличается от процесса фильтрования растворов, из которых был удален фтор. [c.679]

При кислотной переработке фосфатов в удобрения скорость и полнота выделения фтористых соединений в газовую фазу определяется соотношением различных форм комплексообразователей. Первоначально образуются фтористые комплексы растворенных полуторных окислов (RF2), которые при наличии кремниевых соединений переходят в летучий кремнефторид. При недостатке разлагающихся кремниевых соединений в газовую фазу выделяется фтористый водород. В этом случае для повышения выхода фтора в газовую фазу целесообразно добавлять в реакционную массу гидратированную кремневую кислоту, получаемую, в частности, при абсорбции фтористых газов 210-213 Взаимодействие S1O2 с HF наиболее полно протекает в системах с преобладанием фосфорной кислоты, однако степень выделения SiFi уменьшается при замене серной кислоты на фосфорную, так как уменьшается парциальное давление 51р4 над этими растворами [c.1134]

Приведен пирогидролитический метод определения фтора в контактной массе, который заключается в выделении фтористых соединений в течение 10 мин при 1100° С в атмосфере воздуха, насыщенного водяными парами при температуре 100° С. В растворе фтор определяют фотометрически. Илл. 4, табл. 1. [c.241]

Полугидратный процесс по сравнению с дигидратным обеспечивает получение более концентрированной кислоты и обладает бол ьшей интенсивностью. Недостатками его являются повышенный коррозионный износ оборудования из-за высоких температур на стадии разложения, образование метастабильного полугидрата сульфата кальция, гидратация которого через некоторое время до дигидрата затрудняет процесс его удаления из-за образования прочных конгломератов. Увеличенное содержание растворенного сульфата кальция в кислоте приводит к отложению осадков на фильтрационном оборудовании, коммуникациях, арматуре, а повышенное выделение фтористых соединений в газовую фазу требует более мощной абсорбционной аппаратуры. Кроме того, коэффициент извлечения Р2О5 из фосфатного сырья в кислоту при полугидратном способе производства на 1—2% ниже, чем при дигидратном из-за увеличения степени изоморфного замещения ионов 504 - в кристаллической решетке Са304 на близкие по кристаллохимическому радиусу ионы НРО42- [56, 57]. [c.50]

Увеличение доли (ЫН4)2НР04 снижает выделение фтористых соединений при сушке удобрений. По-видимому, избыток ЫНз предотвращает разложение (ЫН4)251Рб под действием однозамещенного ортофосфата аммония [271] [c.182]

Химические реакции, приводящие к выделению газообразных фтористых соединений в ходе указанных процессов, еще не полностью изучены, по среди образующихся соединений обычно присутствуют четырехфтористый кремний (31Р4) и фтористый водород (НР). В отходящих газах присутствуют также и суспендированные вещества или взвеси, которые могут содержать нелетучие фтористые соединения. Опубликован [18] обзор имеющихся данных о механизме выделения фтористых соединений. Автор этой работы приходит к выводу, что основным механизмом при высокотемпературных про- [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология