ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Исследование сорбции неорганических и органических веществ из "Инфракрасные спектры спектры поглощения ионообменных процессов" При контакте ионообменных материалов с растворами электролитов может происходить не только поглошение ионов по механизму ионного обмена или образования комплексных соединений, но и по механизму необменного поглощения. Метод инфракрасной спектроскопии использовался для изучения необменного взаимодействия анионитов АВ-17, АН-21 и АВ-16 с растворами соляной, серной и фосфорной кислот [105]. [c.19] Увеличение необменного поглощения НС1 с ростом ее концентрации во внешнем растворе объяснялось образованием НС12-И0Н0В, для которых характерны полосы поглощения 1565 и 1180 см-. . По мере роста концентрации соляной кислоты в спектре анионита АВ-17 интенсивность этих полос увеличивалась. Повышение интенсивности и уширение полосы в области 3400 см- свидетельствовало о том, что необменное поглощение сопровождается увеличением доли водородных связей в фазе сорбента. А поскольку четвертичные аминогруппы не образуют водородные связи, то происходящие изменения относили к взаимодействиям противоионов с соляной кислотой [106]. Анализ спектров показал также причину преимущественной сорбции соляной кислоты анионитами АН-21 и АВ-16 по сравнению с АВ-17. Возрастание интенсивности и уширение полосы поглощения 2900—2700 см- свидетельствовали об образовании водородных связей с участием аминогрупп пониженной основности. [c.19] В пользу этой схемы свидетельствовало отсутствие полосы поглощения, характерной для альдегидной группы глюкозы [109]. При сорбции ванилина на анионитах АН-25, АН-401, АНО-25 в области 400—450 см- происходило смещение полосы поглощения, соответствующей скелетным колебаниям пиридинового кольца, в высокочастотную область. Это обусловлено изменением основности пиридина за счет образования связи N- H в процессе поглощения ванилина смолой [110]. [c.20] Исследовано строение сорбционных комплексов при поглощении муравьиной кислоты полистиролсульфокатионитом с использованием специальной кюветы с окнами из Ag l, позволявшей осушать пленку в вакууме при 130 °С [111]. Проведено подробное спектрофотометрическое исследование сорбции цит рат-иона на анионитах АВ-16Г [112] и АВ-17 [113]. [c.20] Особенностью ИК-спектра анионита АВ-17, находившегося в равновесии с 0,01% раствором лимонной кислоты, являлось исчезновение полос поглощения 1380—1376 и 831 см-, характерных для ОН-формы смолы, и появление пиков ионизованной карбокс1У1Ьной группы (1580—1577 см- ), карбонильной группы (1684 см- ), групп С—О и ОН в карбоновых кислотах й спиртовых групп (ОН) лимонной кислоты (1217—1187, 1094 см- ). [c.20] При увеличении концентрации раствора полоса группы С00 уменьшалась относительно максимума С=0-колебания, что связывалось с уменьшением степени диссоциации, а следовательно, и изменением формы сорбируемого цитрат-иона. Показано, что в реакциях замещения ОН-групп на анионите АВ-16 принимают участие только третичные группы, о чем говорило отсутствие максимумов при 2800 и 1400—1300 см- [114]. Степень замещения гидроксильных групп на цитрат-ионы было предложено контролировать по изменению интенсивности полосы 1150—1020 см-. [c.20] Вернуться к основной статье