Исследование сорбции неорганических и органических веществ

ИССЛЕДОВАНИЕ СОРБЦИИ НЕОРГАНИЧЕСКИХ И ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ [c.19]

Фильтрование является обязательной операцией при анализе природных вод и служит для разделения растворенных и взвешенных форм элементов. Водная взвесь имеет, как правило, сложный состав и состоит из неорганических, органических и биологических (бактерии, планктон, продукты их деградации, фекальные остатки водных организмов) взвешенных частиц природного и антропогенного происхождения. В соответствии с международным соглашением, для разделения растворенных и взвешенных форм элементов используют мембранные фильтры с размером пор 0.45 мкм [590]. При этом на фильтре вместе с взвесью отделяются весь фитопланктон, большая часть бактерий, а также крупные неорганические и органические коллоидные частицы [148, 395, 514]. Это приводит к значительному снижению в фильтрованных водах вероятности перераспределения сосуществующих форм элементов за счет снижения бактериальной активности фильтратов и, в меньшей степени, вследствие устранения процессов сорбции-десорбции микроэлементов на взвешенных частицах [148, 339, 395]. Исследования, проведенные на арктических озерах с низким содержанием растворенных органических веществ, показали, что в фильтрованных пробах летучих форм ртути образуется на 26 % меньше, чем в нефильтрованных [238]. По мнению [c.47]

Самопишущие весы предназначены для непрерывной регистрации приращений массы образца во времени в функции температуры нагрева, состава и давления окружающей среды ил других воздействий. Весы применяют только при проведении научных исследований для изучения процессов горения,коррозии, сорбции, диффузии, влагопоглощения, сушки, сублимации,, седиментации, термостойкости органических и неорганических материалов, взаимодействия газ—твердое тело, напыления тонких пленок, обмена веществ в живых организмах и других явлений. Самопишущие весы используют везде, где исследователя интересует не столько конечный результат, сколько кинетика протекающих реакций и взаимодействий. [c.13]

Рассмотрены основные этапы развития исследований по применению хроматографии в анализе неорганических веществ. Показано, что в результате общирных работ по синтезу сорбентов, носителей, комплексообразующих реагентов и по теории сорбции были успешно разработаны для аналитических целей многочисленные методики разделения смесей катионов и анионов методами ионообменной и распределительной хроматографии. В дальнейшем вследствие интенсивной разработки прямых, как правило, инструментальных методов определения хроматография в анализе неорганических веществ (в отличие от хроматографии органических соединений) не получила широкого распространения и в настоящее время применяется преимущественно для разделения смесей редкоземельных элементов и платиновых металлов. Однако разработанные методы хроматографического разделения смесей близких по свойствам элементов вое более широко применяются в химической технологии и гидрометаллургии. [c.366]

Сборник посвящен итогам исследований в области теории ионного обмена и хроматографии. В нем приводятся новые данные по кинетике статике и динамике ионообменной сорбции на различных типах неорго/-нических и органических ионитов (отечественных и иностранных марок), сведения о сорбции на ионитах различных групп неорганических и органических веществ (щелочные и щелочноземельные металлы, редкие и редкоземельные металлы, комплексные соединения, органические кислоты, аминокислоты и другие соединения). [c.2]

Выбор метода выделения и концентрирования органических веществ подземных вод зависит от задач исследования этих веществ. Однако методы, основанные на экстракции и отгонке органических веществ, предпочтительнее методов, связанных с осаждением неорганических солей или с соосаждением органических и неорганических соединений. Установлено, что при осаждении минеральных солей из высокоминерализованных подземных вод до 40% всех органических веществ увлекается вместе с осадком, и полное выделение их из этого осадка практически невозможно. Осаждение органических веществ на носителе (например, свежеосажденном осадке гидроокиси железа), сорбции их силикагелем или углем также не приводят к полному и хорошо воспроизводимому их выделению. При осаждении на гидроокиси железа одновременно из вод выпадают осадки гидроокисей и основных солей металлов, которые очень трудно отфильтровать и с которых очень трудно полностью десорбировать органические вещества. Силикагель обладает способностью поглощать наряду с органическими веществами большое количество воды и неорганических компонентов, содержапщхся в ней, поэтому полное их разделение не достигается. [c.87]

Ввиду специфики химической природы лиганда (к упомянутому выше следует добавить сплошной, без характеристических полос, спектр поглош ения, склонность к необратимой сорбции на ионообменных смолах, сложность выделения значительных количеств препарата из природных поверхностных вод) большинство физических и физико-химических методов не могли быть использованы при исследовании комплексообразования их с ионами металлов. Поэтому при изучении комплексообразования микрограм-мовых и субмикрограммовых количеств элементов с природными комплексообразующими веществами различными методами (модифицированными и специально разработанными физико-химиче-скими, в частности, методами фильтрации через сефадексы, хроматографии на ионообменной бумаге и в тонких слоях целлюлозы, кинетическими и хемилюминесцентными) получены данные о природе, составе и устойчивости комплексных соединений, образуемых неорганическими компонентами (Са, Зг, Си, Се, , Ре, Ки и др.) с фульвокислотами, поллфенолами и другими растворенными органическими веществами природных вод. [c.103]