ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Полярография органических соединений из "Инструментальные методы химического анализа " Полярография служит удобным методом анализа и установления структуры органических соединений, в принципе не отличающимся от обсужденных выше. Продукты электрохимической реакции с участием органических соединений нерастворимы в ртути, но почти всегда растворяются в том же растворителе, что и исходное вещество. Для полярографии в принципе подходит любой растворитель, в котором растворим электролит,— различные спирты или кетоны (в чистом виде или в смеси с водой), диметилформамид,- ацетонитрил, этилендиа-мин и другие. В качестве фоновых электролитов пригодны различные соли четвертичного аммония (например, иодид тет-рабутиламмония), легко растворимые в органических растворителях. В качестве примера на рис. 16-17 приведена дифференциальная импульсная полярограмма 2-этилантрахинона на фоне ЫС1 в 50 %-ном растворе этанола. [c.357] На РКЭ восстанавливаются разнообразные органические соединения, среди которых находятся соединения с сопряженными кратными связями, многие карбонильные соединения, галогенсодержащие соединения, хиноны, гидроксиламины нитро-, нитрозо-, азо-, азоксисоединения оксиды аминов, соли диазо-ния, многие серусодержащие и гетероциклические соединения пероксиды и редуцирующие сахара. Более детальные сведения можно найти в литературе [5]. Применительно к органическим соединениям pH и ионная сила раствора более важны, чем для неорганических соединений, так как ионы Н+ почти всегда участвуют в реакциях органических соединений. [c.357] Наглядным примером применения полярографии для органических соединений является определение ароматических карбонильных соединений [5]. На фоне водно-этанольного раствора Ь ОН удается получить четкие раздельные волны с потенциалами полуволн (относительно НКЭ) для бензальдегида — 1,51В, для н-пропилфенилкетона —1,75 В, для изопропилфе-нилкетона —1,82 В и для трег-бутилфенилкетона —1,92 В. Диффузионные токи линейно зависят от концентраций в интервале от 0,2 до 2,5 мМ. [c.357] Вернуться к основной статье