ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Предисловие к английскому изданию из "Сверхвысокомодульные полимеры " Успешные попытки реализовать присущие некоторым материалам механические характеристики привели к развитию новых представлений как об их структуре, так и о свойствах, а равно и возможностях применения этих материалов. Привлечение методов, обеспечивающих полную ориентацию и вытяжку макромолекулярных цепей, послужило основой для развития новых теоретических представлений о природе этих явлений как на молекулярном уровне, так и в плане реологических свойств. Кроме того, теоретические исследования в этой области открыли новые возможности в производстве изделий из одного полимерного компонента с приданием ему оптимальных характеристик для удовлетворения предъявляемых эксплуатационных требований. [c.10] Порядок изложения в предлагаемой книге в общем соответствует схеме прочитанных лекций. Но некоторые разделы содержат дополнительный материал. Так, две лекции объединены в гл. I, включена дополнительная гл. П по экструзионной технике, а три лекции вообще не представлены в книге. Содержание книги делится на три основных раздела гибкоцепные полимеры, жестко- и полужестко-цепные полимеры и молекулярная основа механических свойств. На семинаре по каждому из разделов проводилась подробная дискуссия аннотации прочитанных лекций и дискуссии опубликованы ранее ( him. Ind., октябрь 1977 г.). [c.10] В области теории достигнут успех в объяснении механизма образования анизотропной фазы. Флори ( him. Ind., октябрь, 1977, с. 731) распространил свой подход к описанию поведения стержнеобразных макромолекул на случай полидисперсного полимера. Можно показать, что более короткие и более длинные макромолекулы предпочтительно разделяются на изотропную и анизотропную фазы, соответственно. Флори также предложил в качестве первого приближения рассматривать полужесткоцепные макромолекулы как состоящие из жестких сегментов с осевым отношением х , соединенных в узлах, в которых возможно свободное вращение. Фазовый переход чувствителен к величине осевого отношения жестких сегментов, и поэтому нельзя ожидать той же зависимости положения точки перехода от молекулярно-массового распределения, как это предсказывается для стержнеобразных макромолекул. Ситуация представляется довольно сложной, поскольку на практике большинство полимеров, используемых для получения анизотропных прядильных растворов, в действительности являются полу жестко цепными. Как отмечает Флори, блоксополимеры должны разделяться на анизотропные фазы в соответствии с распределением блоков по длинам. [c.11] Теория образования анизотропной фазы также распространена на случай, в котором раствор или расплав, содержащий жесткоцепные или полужесткоцепные макромолекулы, подвергается воздействию продольного гидродинамического поля (гл. IV). Особый интерес представляют растворы полужесткоцепных макромолекул. В этом случае образование межмолекулярных зацеплений в системе может наложиться на переход в анизотропную фазу под воздействием продольного гидродинамического поля. Явления такого типа могут происходить даже при воздействии сдвигового поля, что, по-видимому, может объяснять высокие значения модулей упругости материалов, сформованных из растворов полужесткоцепных макромолекул, неспособных образовывать анизотропные фазы в состоянии покоя (гл. VII). [c.11] X и XI приведен материал по структуре и свойствам ориентированных сверхвысокомодульных гибкоцепных полимеров. В дополнение к двум основным лекциям (гл. X и XI) сделаны и некоторые другие сообщения часть из них включена в гл. I и II. В этой области существуют серьезные разногласия между точками зрения ряда ученых, и редакторы полагают, что в настоящий момент целесообразно отразить в книге разные мнения. [c.11] Вернуться к основной статье