ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сопряженные системы из "Приложения абсорбционной спектроскопии органических соединений " Если в молекуле присутствуют две или более хромофорных групп, разделенных двумя или более ординарными связями, то спектры таких соединений обычно аддитивны, т. е. электронные взаимодействия между изолированными хромофорами незначительны. Однако, если две хромофорные группы разделены лишь одной ординарной связью (сопряженная система), спектр резко меняется, так как л-электрон-ная система распространяется по меньшей мере на 4 атома. У сопряженных хромофорных групп полоса интенсивного поглощения (л- я -переход), как правило, смещается на 15—45 ммк в сторону длинных волн по сравнению с простым несопряженным хромофором. Примеры различных сопряженных систем приведены в табл. 1-2. Полоса слабого поглощения (переход п - л ) ряда хромофорных групп также смещается приблизительно на 30 ммк к длинным волнам, и иногда ее не удается обнаружить, так как она перекрывается полосой с большим коэффициентом экстинкции. [c.20] Из УФ-спектров поглощения а,Р-ненасыщенных альдегидов и кетонов, а также сопряженных диенов можно вывести четкие количественные зависимости положения максимумов поглощения от числа алкильных, алкоксильных или ацетоксильных групп, имеющих по соседству этиленовые связи. Эта зависимость сравнительно проста для систем, содержащих сс,Р-ненасыщенный кетонный хромофор. [c.20] Аналогичное эмпирическое правило существует и в ряду а,Р-не-насыщенных альдегидов при этом абсорбционные максимумы смещены примерно на —5 ммк по сравнению с максимумами соответствующих а,Р-ненасыщеиных кетонов. УФ-спектры нескольких альдегидов и кетонов приведены на рис. 1-3. [c.22] Растворитель. . . Поправка, ммк. . [c.22] Чнсло звеньев в цикле макс -ЛМК. [c.23] Вернуться к основной статье