ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции и открытие ионов бария (Ва) из "Капельный метод " Сверху на образовавшийся осадок нажимают кончиком капилляра с соляной кислотой. Последняя отмывает из центра на периферию все остальные катионы. Затем в центр пятна, на осадок, помещают каплю золото-палладиевого реактива (стр. 50). Появление на бумаге буро-коричневого окрашивания, интенсивно чернеющего от действия щелочи, указывает на присутствие таллия. [c.55] Можно на осадок хлоридов вместо золото-палладиевого реактива поместить щелочной раствор феррицианида. О присутствии иона таллия судят по появлению бурого пятна. [c.55] Рубидий после отделения цезия открывают в фильтрате способом, изложенным выше. [c.55] Переведение иона таллия при помощи оксалатного метода в карбонат таллия (вместе с цезием и рубидием) нецелесообразно, так как при прокаливании со щавелевой кислотой таллий улетучивается. [c.55] В присутствии избытка осадителя осадок практически нерастворим в воде, уксусной кислоте и аммиаке. [c.55] Ни один из остальных катионов щелочноземельных и щелочных металлов не осаждается из уксуснокислого раствора от действия хромата калия. [c.55] В присутствии остальных катионов открытию иона бария мешают хроматы свинца и ртути, нерастворимые в уксусной кислоте и аммиаке, а также хромат серебра, нерастворимый в уксусной кислоте. Остальные хроматы растворимы или в воде, или в аммиаке, или в уксусной кислоте. Поэтому если открывают ион бария в присутствии других катионов, то сначала нужно удалить действием металлического цинка ионы ртути, свинца и серебра, а затем уже открывать барий действием хромата в уксуснокислой или аммиачной среде. [c.56] В капельную пробирку вводят 0,2—0,3 мл испытуемого раствора, прибавляют к нему 1—2 капли концентрированного раствора аммиака (во всяком случае в избытке) и несколько крупинок цинка. Нагревают до кипения и встряхивают раствор в течение нескольких секунд. Фильтруют, к фильтрату прибавляют несколько капель раствора бихромата калия, встряхивают и нагревают до кипения. В присутствии иона бария выпадает желтоватый осадок, нерастворимый в уксусной кислоте. Последнюю нужно прибавлять до тех пор, пока раствор не примет оранжевого оттенка. [c.56] При действии избытка ионов серебра и при удалении из сферы реакции хромат-ионов (промыванием водой) реакция протекает практически полностью. [c.56] В результате описанной реакции бесцветный на бумаге хромат бария превращается в хромат серебра кирпично-красного цвета. [c.56] Для выполнения этой реакции около 0,2—0,3 мл испытуемого раствора вводят в капельную пробирку (или помещают на часовое стекло). К раствору прибавляют несколько крупинок цинка и энергично встряхивают (если реакцию выполняют на часовом стекле, то перемешивают заостренным кончиком стеклянной палочки). В осадок переходят (в виде металлов) все ионы тяжелых металлов, которые в той или другой степени препятствуют открытию ионов бария. [c.56] На фильтровальную бумагу наносят каплю 0,1 М раствора хромата калия, каплю объемом 0,005 мл испытуемого прозрачного (над осадком) раствора, а сверху еще каплю раствора хромата калия. Затем в центр влажного пятна помещают капилляр с разбавленной (1 3—1 4) уксусной кислотой и ожидают, пока из центра не будет отмыт избыток хромата калия. Наконец, по диаметру пятна через центр проводят капилляром с раствором нитрата серебра. В случае присутствия бария центр окрашивается в кирпично-красный цвет. Вокруг окрашенного цветного пятна располагается бесцветная зона, а затем зона (в которую отмыт избыток хромата калия), окрашенная в цвет хромата серебра. [c.57] Наличие бесцветной зоны обязательно, так как это служит доказательством, что хромат калия отмыт из центра, и окрашенное в центре пятно образовалось вследствие присутствия хромата бария. [c.57] Наоборот, если центр пятна бесцветен, это указывает на отсутствие в испытуемом растворе ионов бария. [c.57] При желании опыт можно продолжить дальше. Отмыв водой из центра пятна избыток нитрата серебра, по диаметру пятна проводят капилляром, содержащим раствор сульфида натрия. В черный цвет сульфида серебра окрасятся как центр пятна, содержащий хромат серебра, так и зона, заключающая в себе избыточный, отмытый водой нитрат серебра. [c.57] Огромная величина константы обеспечивает практически полное превращение хромата серебра в сульфид. [c.57] Реакция весьма чувствительна (растворимость BaS04 в воде при обыкновенной температуре равна 0,0025 г л), но применять ее для открытия иона Ва++ в присутствии других катионов нельзя, так как ионы Sr++ и Са++ (последний только в концентрированных растворах) также дают осадки при действии серной кислоты. [c.57] Равновесие наступает вследствие увеличения в растворе концентрации ионов 504, которые направляют реакцию в сторону образования Ва504-. [c.58] Вернуться к основной статье