ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции и открытие ионов сурьмы из "Капельный метод " На практике обычно встречается хлорид сурьмы (И1). [c.114] Хлорокись сурьмы (П1) практически нерастворима в воде следовательно, пользуясь этой реакцией, ион сурьмы (И1) можно не только открывать, но и количественно отделять от других ионов, не дающих при гидролизе нерастворимых соединений. [c.114] Хлорокись сурьмы (ИI) не отливает перламутровым блеском подобно хлорокиси висмута, и в отличие от последней легко осаждается в виде сравнительно крупных хлопьев. [c.114] Хлорокись сурьмы (И1) растворяется не только в соляной кислоте, но и в хлориде аммония, образуя комплексный ион. Величина pH растворов хлорида сурьмы колеблется между О и 2 (в разбавленных растворах). В этом смысле хлорид сурьмы (П1) является аналогом хлорида висмута. [c.114] Сульфид сурьмы (HI) почти нерастворим в аммиаке и карбонате аммония, но хорошо растворим при кипячении в растворе NajS с образованием сульфосоли, а также в едкой щелочи. [c.114] Примечание. Метасурьмяная кислота получается также при действии HNO3 на металлическую сурьму, что нужно иметь в виду при анализе сплавов, содержащих сурьму. [c.115] Таким образом, помутнение раствора при разбавлении водой может служить указанием на возможное присутствие в растворе сурьмы. [c.115] Реакция разложения хлорида сурьмы (III) водой обратима после прибавления соляной кислоты муть исчезает, при разбавлении водой вновь появляется. [c.115] Реакция эта очень чувствительна, но некоторые другие катионы (висмута, серебра, свинца и др.) дают такой же, хотя и значительно слабее выраженный эффект. [c.115] Раствор As b можно легко приготовить следующим образом. К произвольному объему раствора ЫагНАзОз прибавляют соля ную кислоту до тех пор, пока выделившийся белый осадок не растворится. Раствор сохраняется в склянке с притертой пробкой. Препарат чрезвычайно ядовит. [c.115] На фильтровальной бумаге эту реакцию можно выполнить следующим образом. На полоску бумаги помещают каплю раствора 5ЬС1з, затем по капле растворов хлорида ртути (И) и едкой щелочи. Получается черное пятно. [c.116] Особенно чувствительной описанная реакция оказывается при следующем способе выполнения. На фильтровальную бумагу наносят каплю насыщенного раствора Hg l2 и ожидают, пока раствор не впитается в бумагу, образуя влажное пятно. В центр последнего помещают кончик капилляра с испытуемым щелочным раствором, выпуская ничтожное количество последнего. При весьма малом содержании в растворе иона 5Ь+++ сначала появляется желтое пятнышко окиси ртути. Однако при многократном легком прикосновении кончиком капилляра с испытуемым раствором к одному и тому же месту скоро появляется серое или черное пятно. [c.116] Эта реакция весьма чувствительна (удается открыть 0,004 мг 5Ь в капле объемом 0,03 мл) и дает возможность открыть трехвалентную сурьму в присутствии пятивалентной. [c.116] Если вместо едкой щелочи взять аммиак, то получится слабобурое пятно при замене аммиака еще более слабым основанием, например анилином, не получается даже побурения (отличие от олова). [c.116] Вернуться к основной статье