Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Спирты, так же как и углеводороды, окисляются по цепному механизму. Состав молекулярных продуктов окисления указывает на то, что в первую очередь окисляются спиртовая группа и соседняя с ней С—Н связь. Эта связь рвется легче, чем С—Н связь соответствующего углеводорода потому, что неопаренный электрон оксиалкильного радикала взаимодействует с р-электронами кислорода С ОН. С этим согласуются данные по прочности С—Н связей в метиловом и этиловом спиртах 35], Q -h=102 ктл моль (СН4), 92 (СНзОН), 98 (СгНб) и 88 (СНзСН(ОН)—Н). Связь О—Н в спиртах прочная, Qo-h=102 ккал моль. Метильные радикалы атакуют в молекуле дейтерированного изопропилового спирта именно С(ОН)— D связь и не атакуют СНО—D связь [36].

ПОИСК





Цепной механизм окисления спиртов

из "Механизм жидкофазного окисления кислородосодержащих соединений"

Спирты, так же как и углеводороды, окисляются по цепному механизму. Состав молекулярных продуктов окисления указывает на то, что в первую очередь окисляются спиртовая группа и соседняя с ней С—Н связь. Эта связь рвется легче, чем С—Н связь соответствующего углеводорода потому, что неопаренный электрон оксиалкильного радикала взаимодействует с р-электронами кислорода С ОН. С этим согласуются данные по прочности С—Н связей в метиловом и этиловом спиртах 35], Q -h=102 ктл моль (СН4), 92 (СНзОН), 98 (СгНб) и 88 (СНзСН(ОН)—Н). Связь О—Н в спиртах прочная, Qo-h=102 ккал моль. Метильные радикалы атакуют в молекуле дейтерированного изопропилового спирта именно С(ОН)— D связь и не атакуют СНО—D связь [36]. [c.29]
Эту формулу можно использовать для нахождения отношения констант скорости (табл. 6). [c.30]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте