ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Клеи на основе элементоорганических соединений из "Термостойкие клеи" Высокая термическая стойкость и стойкость к термоокислительной деструкции элементоорганических клеев обусловлены высокой энергией связи 51—О, но в то же время ионный характер этой связи обусловливает слабое межмолекулярное взаимодействие и как следствие этого — невысокую когезионную прочность [2]. [c.115] Особый интерес среди элементоорганических полимеров, применяемых для создания клеев, представляют полиорганосилокса-ны (полимеры, содержащие звенья 51—О—51 [1]). В последнее время в качестве компонентов термостойких клеев все более широко применяется новый класс кремнийорганических соединений— органосилазаны, содержащие связи 51—ЫН—5 [3, с. 34]. Эти связи обладают высокой реакционной способностью и могут взаимодействовать с различными соединениями уже при комнатной температуре. [c.115] К недостаткам кремнийорганических клеев следует отнести их сравнительно низкую когезионную и адгезионную прочность [4, с. 38]. [c.118] Адгезионные и когезионные свойства элементоорганических клеев зависят от строения полимера, размера боковых радикалов, а также типа и содержания функциональных групп. Наибольшие значения прочности и термостойкости клеевых соединений металлов удается получить при использовании клеевых композиций на основе полимеров, содержащих ароматические ядра, связанные с атомом кремния непосредственно или через атом кислорода [5]. Зависимость прочности клеевых соединений стали ЗОХГСА от состава и структуры полиорганосилоксанов приведена в табл. V. 1. [c.118] Исследование адгезии кремнийорганических полимеров к стеклянному волокну позволило получить более определенную картину и сделать выводы о том, что адгезия кремнийорганических полимеров в значительной степени зависит от типа неполярного органического радикала, введенного в макромолекулярную цепь, и не зависит от числа полярных гидроксильных и мет-оксильных групп [6]. Данные по адгезии различных кремнийорганических смол к стеклянному волокну приведены в табл. V. 2. [c.118] Адгезия кремнийорганических клеев повышается при введении в их состав полиметаллосилоксанов, содержащих атомы бора, титана, алюминия и способных образовывать координационные связи. Наиболее высокие значения прочности клеевых соединений стали ЗОХГСА удается получить при введении в состав полимеров 0,3% бора (табл. V. 3) [5, 7]. [c.119] Многие кремнийорганические системы способны отверждаться без введения в их состав специальных отвердителей. Примерами таких систем являются клеи ВК-2, КТ-15 и др. Однако, если кремнийорганическая смола содержит значительное количество гидроксильных, винильных и других функциональных групп, для получения оптимальных свойств клея требуется введение специальных отвердителей. Некоторые клеи отверждаются и при введении эпоксидных, фенольных и других смол. [c.120] Для увеличения ресурса работы кремнийорганических соединений при повышенных температурах применяют различные стабилизаторы [13, 14]. Значительный интерес в качестве стабилизаторов полисилоксанов представляют соединения металлов с переменной валентностью. Особенно эффективными стабилизаторами являются комплексные соединения церия, железа, меди, празеодима и европия. Для некоторых модифицированных элементоорганических систем весьма эффективным стабилизатором является пятиокись мышьяка [2]. [c.121] В качестве наполнителей элементоорганических клеев можно применять порошки металлов, окислы, стеклянное волокно и др. Наполнители существенно улучшают прочностные и эластические свойства клеев [15]. Они, во-первых, оказывают армирующее действие, а, во-вторых, химически взаимодействуют с функциональными группами полимера. Введение наполнителя в некоторых случаях снижает пористость материала. Особенно эффективным наполнителем кремнийорганических клеев является асбест. Он вступает в химическое взаимодействие со смолой с образованием органокремнийорганических структур, обеспечивающих значительное повышение термостойкости и прочности клеевых соединений. [c.121] Вернуться к основной статье