Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Вначале получали низкомолекулярный полимер при температурах ниже 150° С, затем этот форполимер нагревали в течение нескольких часов при 250—300° С. Поликонденсацией в расплаве получали полиимиды с температурами плавления достаточно низкими для того, чтобы они оставались в расплавленном состоянии в условиях поликонденсации. Поэтому для получения полиимидов этим методом могут быть использованы только длинноцепные диамины.

ПОИСК





Ароматические полиимиды

из "Высокотермостойкие полимеры"

Вначале получали низкомолекулярный полимер при температурах ниже 150° С, затем этот форполимер нагревали в течение нескольких часов при 250—300° С. Поликонденсацией в расплаве получали полиимиды с температурами плавления достаточно низкими для того, чтобы они оставались в расплавленном состоянии в условиях поликонденсации. Поэтому для получения полиимидов этим методом могут быть использованы только длинноцепные диамины. [c.152]
Усовершенствование этого солевого метода в расплаве Эдвардсом и Робинсоном для получения высокомолекулярных полимеров заключалось в нагревании форполимера при температурах немного ниже температуры плавления полимера и в использовании смесей пиромеллитового диангидрида и подходящего диамина в водном спирте (этаноле) при низких температурах. Это позволило получить форполимер, который затем подвергали нагреванию . [c.152]
При использовании этих методов высокие молекулярные веса достигались только в случае плавких полиимидов. [c.152]
Наиболее стабильными в окислительной атмосфере являются полиимиды, содержащие п-фениленовые группы, в которых имид-ные циклы связаны или и-фениленовыми или 4,4 -дифениленовыми звеньями. [c.163]
Вид кривых скоростей деструкции этих полимеров в вакууме напоминает аналогичные кривые для политривинилбензола. Исходя из результатов исследования пиролиза полиимидов в вакууме — энергии активации процесса, энергий диссоциации связей и элементарного анализа остатка, сохраняющегося после пиролиза, можно предположить, что первичным процессом, по-видимому, является разрыв имидных связей, за которым следуют вторичные процессы, приводящие к отщеплению СО-групп. [c.163]
Таким образом, основываясь на приведенных данных, можно лишь сделать вывод о том, что ароматические полиимиды по термостойкости в инертных и окислительных средах превосходят полибензимидазолы и полибензоксазолы. Вследствие противоречивости данных о полибензотиазолах оценка их относительной стабильности по отношению к полиимидам пока невозможна. [c.166]
Высокая термостойкость и устойчивость к действию облучения, механической деформации и растворителям, сочетание механических и электрических свойств в совокупности с простотой переработки полимеров послужили стимулом для исследований в направлении использования полиимидов в различных областях техники в качестве адгезивов, связующих для слоистых пластиков, покрытий, для изготовления уплотнительных прокладок, пен, пленок и волокон. Применение полиимидов и термостойкость изделий из них рассмотрены в гл. VII. [c.166]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте