ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Механизм и закономерности гидролиза из "Химия и технология кремнийорганических эластомеров" Полученные силандиол и дихлорсилоксан вступают в дальнейшие реакции конденсации с образованием линейных или циклических олигомеров. [c.70] Результаты гидролиза зависят как от свойств хлорсиланов [40], так и от других факторов — pH среды, температуры, присутствия растворителей и т. д . [c.70] Если проводить гидролиз в строго нейтральной среде, то можно получить силандиолы [41, 42] или силоксандиолы [43]. В последнем случае количество силоксановых звеньев в молекуле определяется, главным образом, величиной и природой органических радикалов у кремния. Силандиолы с объемными (арильными) радикалами конденсируются медленно и образуют 4—8-членные силоксандиолы [44]. [c.70] Температура гидролиза мало влияет па содержание циклосилоксанов в продуктах гидролиза в кислой среде [36, 53]. Однако ее повьппение ускоряет конденсацию силан- и силоксандиолов [53—55]. [c.71] Природа органического радикала в диорганодихлорсилане оказывает существенное влияние на состав продуктов гидролиза. Содержание циклосилоксанов в гидролизате возрастает с увеличением объема радикала [45, 50]. Так, при гидролизе без растворителя содержание циклосилоксанов в гидро лизате, полученном из диметилдихлорсилана, составляет 54%, из диэтилдихлорсилана — 60,9%, из метилфенилдихлорсилана — 72%. Чем больше объем радикала, тем больше содержание циклотрисилоксанов в продуктах гидролиза и тем меньше содержание циклотетрасйлоксанов [56, 58, 59]. [c.71] При совместном гидролизе различных диорганодихлорсиланов в кислой среде в основном наблюдаются те же закономерности, что и при гидролизе индивидуальных соединений. Однако наряду с цик-лосилоксапами, содержащими силоксановые звенья только одного вида, образуются смешанные циклосилоксаны с различным соотношением силоксановых звеньев разной природы [15, 60—62]. [c.71] Вернуться к основной статье