ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Термодинамическая устойчивость дисперсных систем из "Термодинамика для химиков" Вообще говоря, дисперсные системы должны быть термодинамически неустойчивыми (нестабильными) из-за наличия избытка поверхностной энергии и стремиться к объединению всех фазовых частиц в одну фазу за счет коагуляции (слипания). Однако при таком объединении фазовых частиц энтропия смещения системы растворитель — взвешенные дисперсные частицы уменьшается, что сопровождается возрастанием энергии Гиббса. Таким образом, устойчивость дисперсных систем будет определяться изменением энергии Гиббса в процессе коагуляции. [c.279] Несложно вывести условие термодинамической устойчивости дисперсной фазы путем упрощенного рассмотрения термодинамики дисперсной системы по Ребиндеру—Щукину. [c.279] Системы с ст ст рц. являются термодинамически устойчивыми и называются лиофильными, с а ст р т — неустойчивыми и называются лиофобными. [c.280] Таким образом, снижение поверхностного натяжения на границе раздела фаз приводит к стабилизации дисперсных систем и даже диспергированию макроскопических фаз. Один из способов уменьшения поверхностного натяжения — это введение в систему небольшого количества ПАВ. [c.280] Коллоидные и иные высокодисперсные системы играют офом-ную роль в геологических и многих технологических процессах. Известны минералы, представляюшие собой затвердевший слепок высокодисперсных систем (опалы). [c.281] Самопроизвольное диспергирование конденсированной фазы происходит и вблизи критических точек (см. разд. 10.8), для которых, как указывалось, характерно уменьшение ст до нулевого значения. [c.281] Вернуться к основной статье